Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Инициатива по молекулярному профилированию и передовой терапии рака (IMPACT II)

7 августа 2026 г. обновлено: M.D. Anderson Cancer Center

Рандомизированное исследование по оценке молекулярного профилирования и целевых агентов при метастатическом раке: Инициатива по молекулярному профилированию и передовой терапии рака (IMPACT II)

В этом рандомизированном клиническом исследовании изучается, как молекулярное профилирование и таргетная терапия работают при лечении пациентов с раком, который распространился на другие части тела, по сравнению со стандартным лечением. Информация о генетических различиях в опухоли пациента может быть использована для выбора лечения, направленного на опухоль. Еще не подтверждено, является ли выбор лечения после изучения генетических изменений, связанных с раком в опухоли пациента, лучшим способом лечения пациентов с метастатическим раком по сравнению с терапией, не основанной на изучении генетических изменений, связанных с раком.

Обзор исследования

Подробное описание

I. Определить, имеют ли пациенты, получавшие таргетную терапию, подобранную на основе анализа геномных изменений опухоли, более длительную выживаемость без прогрессирования (ВБП), чем те, лечение которых не было выбрано на основе анализа изменений. Геномный анализ образца опухоли будет проводиться во время регистрации для выявления молекулярных изменений опухоли и назначения лечения каждому отдельному пациенту.

ПЛАН: После завершения молекулярного профилирования пациентам, отвечающим требованиям для участия в исследовании, будет предложена рандомизация, как и ранее. Если они хотят быть рандомизированными, пациенты будут рандомизированы в одну из двух групп: подобранная таргетная терапия (ARM I) или другая терапия (ARM II). Пациентам, которые отказываются от рандомизации, будет предложен выбор из двух групп исследования.

ARM I: Соответствующая таргетная терапия: результаты молекулярного профилирования используются для назначения таргетной терапии. Пациенты получают таргетную терапию, участвуя в клинических испытаниях фазы I или фазы II. Если клиническое исследование недоступно и существует коммерчески доступная таргетная терапия (одобренная Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов [FDA] для другого показания), пациенты могут получать одобренный FDA препарат.

ARM II: Другая терапия: пациенты получают стандартную терапию по усмотрению лечащего врача.

Пациенты с прогрессированием опухоли, достигшие первичной конечной точки исследования, могут быть переведены в другую группу лечения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

1362

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с метастатическим раком
  • Пациенты могли получить неограниченное количество линий предшествующей терапии.
  • Перед рандомизацией пациенты с метастатическим заболеванием должны были пройти стандартную терапию, или врачи определили, что такая стандартная терапия недостаточно эффективна, или пациенты отказались от стандартной терапии.
  • У пациента имеется измеримое заболевание
  • Пациент имеет статус работоспособности Восточной кооперативной онкологической группы (ECOG) 0-1.
  • У больного биопсийно доступная опухоль; для пациентов, которые ранее не получали противоопухолевой терапии и перенесли хирургическую резекцию в течение года, и опухолевая ткань сразу же доступна, эта опухоль будет проанализирована, и биопсия не потребуется.
  • Абсолютное количество нейтрофилов >= 1000/мкл
  • Тромбоциты >= 100 000/мкл (если эти отклонения не связаны с поражением костного мозга)
  • Уровень общего билирубина <= 1,5 x верхняя граница нормы (ВГН), если у пациента не было известно болезни Жильбера
  • Уровни аланинаминотрансферазы (АЛТ)/глутаминовой пировиноградной трансаминазы в сыворотке (SGPT) = < 2,5 X ULN (если у пациента нет метастазов в печень)
  • Клиренс креатинина сыворотки >= 50 мл/мин по формуле Кокрофта-Голта
  • Если у пациента есть метастазы в головной мозг, они должны быть стабильными (пролеченными и/или бессимптомными), и пациент не должен принимать стероиды в течение как минимум 2 недель.
  • Пациент дал подписанное информированное согласие
  • Допускаются пациенты с предыдущим злокачественным новообразованием (кроме известного рака пациента), которые успешно лечились и не имеют признаков заболевания в течение как минимум 3 лет.
  • Пациенты с базальноклеточным раком кожи или преинвазивным раком шейки матки в анамнезе имеют право на участие.
  • Женщины детородного возраста должны дать согласие на использование адекватной контрацепции (гормональный или барьерный метод контроля над рождаемостью; воздержание) до включения в исследование и на время участия в исследовании; детородный потенциал будет определяться как женщина, у которой были менструации в течение последних 12 месяцев и у которых не было перевязки маточных труб, гистерэктомии или двусторонней овариэктомии; если женщина забеременеет или заподозрит беременность во время участия в этом исследовании, она должна немедленно сообщить об этом своему лечащему врачу.
  • Субъекты мужского пола должны дать согласие на использование эффективной контрацепции или воздержание во время исследования и в течение 90 дней после последней дозы исследуемого препарата.

Критерий исключения:

  • Пациенты, рандомизированные в контрольную группу, не должны получать терапию на основе предварительного молекулярного профиля.
  • Пациент получил химиотерапию, хирургическое вмешательство или лучевую терапию (в терапевтических целях) в течение 3 недель после начала исследуемого лечения (4 недели для бевацизумаба или исследуемых препаратов) или пациент не выздоровел (степень >= 2 из-за побочных эффектов предыдущей терапии) ; пациенты, получающие паллиативную лучевую терапию, могут лечиться сразу после завершения лучевой терапии
  • У пациента имеются следующие сердечные заболевания: неконтролируемая гипертензия (артериальное давление [АД] > 160/100), несмотря на оптимальную терапию, неконтролируемая стенокардия, желудочковые аритмии, застойная сердечная недостаточность (класс II или выше по Нью-Йоркской кардиологической ассоциации), исходная фракция выброса левого желудочка. (ФВЛЖ) = < 50%, предшествующая или текущая кардиомиопатия, фибрилляция предсердий с частотой сердечных сокращений > 100 ударов в минуту (уд/мин), нестабильная ишемическая болезнь сердца (инфаркт миокарда [ИМ] в течение 6 месяцев до начала лечения или стенокардия, требующая применения нитратов чаще одного раза в неделю)
  • У пациента периферическая невропатия >= 2 степени
  • Пациентка беременна (подтверждено сывороточным бета-человеческим хорионическим гонадотропином [b-HCG], если применимо) или кормит грудью.
  • У пациента есть сопутствующее тяжелое и/или неконтролируемое заболевание, которое может поставить под угрозу участие в исследовании (например, неконтролируемый диабет, тяжелая инфекция, требующая активного лечения, тяжелая недостаточность питания, хроническое тяжелое заболевание печени или почек)
  • У пациента рефрактерная тошнота и рвота или хронические заболевания желудочно-кишечного тракта (например, воспалительное заболевание кишечника) или обширная резекция кишечника, препятствующая адекватному всасыванию (только для пероральной терапии).
  • Пациент не может глотать капсулы и/или имеет хирургическое или анатомическое заболевание, препятствующее проглатыванию и абсорбции пероральных препаратов на постоянной основе (только для пероральной терапии).
  • Любое другое состояние, которое, по мнению исследователя, является противопоказанием для участия пациента в клиническом исследовании из соображений безопасности или соблюдения процедур клинического исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Группа A: Таргетная терапия
Персонализированное лечение, таргетная терапия против изменений на основе молекулярного профилирования.
Результаты молекулярного профилирования используются для назначения таргетной терапии. Пациенты получают таргетную терапию, участвуя в клинических испытаниях фазы I или фазы II. Если клиническое исследование недоступно и существует коммерчески доступная таргетная терапия (одобренная Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов [FDA] для другого показания), пациенты могут получать одобренный FDA препарат.
Экспериментальный: Группа B: стандартная терапия
Стандартное лечение не выбрано на основе анализа изменений.
Стандартный режим лечения остается на усмотрение лечащего врача.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сравнение выживаемости без прогрессирования (PFS) между двумя рандомизированными группами
Временное ограничение: Непрерывный мониторинг, ожидаемый диапазон от 2 месяцев до 3 лет
Выживаемость без прогрессирования (ВБП) пациентов, получавших таргетную терапию, выбранную на основе анализа мутаций опухоли, по сравнению с ВБП у тех, лечение которых не было выбрано на основе анализа альтерации.
Непрерывный мониторинг, ожидаемый диапазон от 2 месяцев до 3 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Apostolia M Tsimberidou, M.D. Anderson Cancer Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

13 мая 2014 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2030 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2030 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 мая 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 мая 2014 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

2 июня 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • PA12-1161 (Другой идентификатор: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2016-00830 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться