Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность гомеопатического лечения женского бесплодия

2 июня 2018 г. обновлено: Dr Anita Fernandes, Fr Muller Homoeopathic Medical College

Клиническое исследование для оценки эффективности гомеопатического лечения женского бесплодия

Целью данного исследования является оценка эффективности гомеопатического лечения женского бесплодия.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Цели:

• Для оценки скорости зачатия при женском бесплодии после индивидуального гомеопатического лечения.

Необходимость исследования:

  • Подтвердить, что гомеопатия является лучшей альтернативой для сообщества с ограниченными ресурсами для получения эффективного лечения с минимальными возможными затратами.
  • Выявить репертуар эффективных гомеопатических препаратов для лечения бесплодия.
  • Создать центр целенаправленного лечения бесплодия при Гомеопатическом медицинском колледже и больнице имени отца Мюллера.

Во многих случаях, посещающих гомеопатический OPD, после лечения наступило улучшение. В целом, существует дефицит хорошо спланированных, рандомизированных, контролируемых исследований для оценки эффективности и безопасности комплементарной и альтернативной медицины по этим показаниям, что затрудняет предоставление рекомендаций, основанных на фактических данных.

В глобальном масштабе это исследование необходимо, чтобы избежать побочных эффектов антибиотиков и гормональных таблеток, тем самым улучшив качество жизни. В стране третьего мира, такой как Индия, где бесплодные женщины не могут позволить себе операцию; Гомеопатические лекарства просты, безопасны и экономичны. В таких случаях гомеопатия может устранить основную причину женского бесплодия и тем самым предотвратить опасность хирургического вмешательства. В Индии женскую расу всегда преследуют и обвиняют в бесплодии. Это сказывается не только на здоровье женщины, но и на ее социальном статусе. Психологическая и душевная агония, от которой страдают эти бесплодные женщины, и страх перед тем, что их мужья могут вступить во второй брак, в свою очередь, вызывают сильный стресс и тревогу. Следовательно, необходимо изучить эффективность гомеопатических препаратов у бесплодных женщин.

Методология:

Подход: Это проспективное исследование с целенаправленной выборкой. Дизайн: Общее количество бенефициаров составляет 40, в том числе 20 случаев СПКЯ, 10 случаев эндометриоза и 10 случаев хронических воспалительных заболеваний органов малого таза. Количество этих случаев основано на доступности и частоте их посещений нашего OPD.

Инструменты для сбора данных: журналы случаев OPD. Условия: OPD Гомеопатического медицинского колледжа, Дерлакатте, Канканади и Тамбе. Население: женщины, посещающие OPD для лечения бесплодия. Выборка: женщины, у которых диагностирована любая из трех причин бесплодия. исследование возможно с точки зрения наличия пациентов в наших условиях OPD. Продолжительность исследования: всего 3 года. Ожидается, что все 40 случаев будут зарегистрированы в период от 6 месяцев до 1 года. За регистрацией последует лечение в течение 18 месяцев, 6 месяцев для анализа и отчетности к концу 3-х лет.

Статистический анализ: данные из выборки собираются и подвергаются тесту хи-квадрат, после чего вычисляются частоты.

Нулевая гипотеза: нет существенной разницы в случаях женского бесплодия до и после лечения.

Альтернативная гипотеза: значительная разница в случаях женского бесплодия до и после лечения.

Процедура:

Сорок бесплодных женщин будут проходить обследования, такие как УЗИ органов малого таза, диагностическая лапароскопия при необходимости и анализ мочи на беременность один раз в шесть месяцев. Случаи будут диагностированы главными исследователями и соисследователями. Анализ спермы у партнеров-мужчин будет проводиться в обычном порядке, чтобы исключить случаи мужского бесплодия. Бесплодным женщинам главный исследователь будет вводить соответствующий гомеопатический симилиум в течение 18 месяцев. Последующие посещения этих пациентов будут один раз в две недели. Эффективность гомеопатического лечения и скорость зачатия у бесплодных женщин будут оцениваться после введения Simillimum. Расследования будут повторены после лечения, а случаи будут рассмотрены и изучены соисследователями.

Назначаемое лечение представляет собой индивидуально подобранное гомеопатическое лекарство, основанное на синдроме психофизических симптомов, который испытывает каждый. Препараты закупаются у компании Fr Muller HPD, которая соответствует стандартам гомеопатической фармакопеи. Исследования будут повторены после лечения.

Гомеопатическое лечение включает подробное интервью, в ходе которого пациенту задают вопросы о ее уникальных симптомах. Хорошо показанное конституциональное лекарство будет дано на основании сходства симптомов, то есть симптомов, которые были в эмоциональной и психической сфере, и тех, которые затрагивали все ее тело. Симптомы будут упорядочены по интенсивности и выраженности. Однократная доза гомеопатического лекарства будет дана каждому из этих пациентов и повторена по мере необходимости, и всякий раз, когда потребуется, потенция будет увеличена. Если есть какой-либо миазматический блок, будет назначено антимиазматическое лечение. При необходимости будет дано острое лекарство. Всем пациентам с бесплодием рекомендуется воздерживаться от кофеина и аллопатического лечения. Гормональное лечение необходимо отменить. Исследования будут повторяться после лечения через шесть месяцев, двенадцать месяцев и восемнадцать месяцев, когда это необходимо для оценки улучшения состояния пациента.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Karnataka
      • Mangalore, Karnataka, Индия, 575018
        • Fr Muller Homoeopathic Medical College

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 36 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Критерии включения:

    • Только женские причины
    • Возрастная группа 18-40 лет
    • Случаи СПКЯ, эндометриоза и хронических ВЗОМТ
    • Первичное и вторичное бесплодие

Критерий исключения:

  • Возрастная группа до 18 лет и старше 40 лет
  • Все другие причины, такие как неизвестное бесплодие, врожденные дефекты
  • Женщины, чей анализ спермы мужа не соответствует норме

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Гомеопатические лекарства
4 таблетки один раз в неделю указанного подобнейшего в течение одного года
4 таблетки один раз в неделю указанного Similimum
Другие имена:
  • указанный гомеопатический аналог

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Улучшенный коэффициент фертильности
Временное ограничение: 3 года
Исследовательские параметры приходят в норму
3 года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Положительный тест на беременность
Временное ограничение: 3 года
Иконка Эрли
3 года

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Концепция
Временное ограничение: 3 года
Живой внутриутробный плод
3 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Dr Anita Fernandes, MD(HOM), Fr Muller Homoeopathic Medical College

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 июня 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 июня 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 июня 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 июня 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 июня 2018 г.

Последняя проверка

1 июня 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • APB123

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться