План контроля над рождаемостью: рандомизированное контролируемое исследование мобильного медицинского приложения для получения информации о контрацепции
4 сентября 2014 г. обновлено: UCLA Women's Health Clinical Research Unit, University of California, Los Angeles
Основная цель исследования исследователей состояла в том, чтобы разработать комплексное и точное с медицинской точки зрения мобильное приложение для консультирования по вопросам контрацепции и оценить влияние этого приложения для консультирования по вопросам контрацепции на методы контрацепции, которые выбрали пациенты, и их знания об этом методе.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
120
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90095
- West Medical Clinic
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 45 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- 18-45 лет
- грамотный на английском языке
- не в то время, используя метод контрацепции
- желание перейти на новый обратимый метод контрацепции
- в настоящее время сексуально активен с партнером-мужчиной и
- намерение избегать беременности в течение как минимум одного года
Критерий исключения:
- женщины не подвержены риску незапланированной беременности
- те, кто были беременны
- стремление забеременеть в течение следующих 12 месяцев
- История хирургической стерилизации или
- нынешний партнер, перенесший вазэктомию
- использование обратимого метода контрацепции длительного действия
- климактерический
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Преподаватель здоровья
Медицинский инструктор для информации о контрацепции
|
Консультирование через санитарного инструктора
|
|
Экспериментальный: Мобильное приложение для здоровья
Plan A Birth Control — приложение на базе iPad для получения информации о контрацепции
|
Мобильное приложение Health для информации о контрацепции
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Выбор контрацепции
Временное ограничение: За участниками наблюдали на протяжении всего визита в клинику, который длился до одного дня.
|
Выбор противозачаточных средств, выбранный участником, был записан в систему электронной базы данных и сравнен между двумя группами.
|
За участниками наблюдали на протяжении всего визита в клинику, который длился до одного дня.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Знание выбранного метода контрацепции
Временное ограничение: За участниками наблюдали на протяжении всего визита в клинику, который длился до одного дня.
|
В конце визита к пациенту задавался вопросник знаний, и результаты анализировались.
|
За участниками наблюдали на протяжении всего визита в клинику, который длился до одного дня.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Aparna Sridhar, MD, MPH, University of California, Los Angeles
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 августа 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 сентября 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
9 сентября 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
9 сентября 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 сентября 2014 г.
Последняя проверка
1 сентября 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- UCLA_IRB_14-000821
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .