Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Planera en preventivmedel: Randomiserad kontrollerad prövning av en mobil hälsoapplikation för preventivmedelsinformation

4 september 2014 uppdaterad av: UCLA Women's Health Clinical Research Unit, University of California, Los Angeles
Det primära syftet med utredarnas studie var att utforma en omfattande och medicinskt korrekt preventivrådgivning mobil hälsoapplikation och utvärdera effekterna av denna preventivmedelsrådgivningsapplikation på de preventivmetoder som patienterna valde och deras kunskap om den metoden.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

120

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Los Angeles, California, Förenta staterna, 90095
        • West Medical Clinic

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18-45 år
  • läskunnig på engelska
  • inte vid den tiden använda en preventivmetod
  • villig att byta till en ny reversibel preventivmetod
  • för närvarande sexuellt aktiv med en manlig partner och
  • avser att undvika graviditet i minst ett år

Exklusions kriterier:

  • kvinnor som inte löper risk för oavsiktlig graviditet
  • de som var gravida
  • söker graviditet inom de närmaste 12 månaderna
  • historia av kirurgisk sterilisering eller
  • en nuvarande partner som hade genomgått en vasektomi
  • med långverkande reversibel preventivmetod
  • klimakteriet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Hälsopedagogarm
Hälsopedagog för preventivmedelsinformation
Övrig: Hälsopedagogrådgivning
Rådgivning via hälsopedagog
Experimentell: Mobile Health Application Arm
Plan A Birth Control - iPad-baserad applikation för preventivmedelsinformation
Övrig: Mobil hälsoapplikation
Mobile Health-applikation för preventivmedelsinformation

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Val av preventivmedel
Tidsram: Deltagarna följdes under hela deras klinikbesök som var upp till en dag
Val av preventivmedel som valts av deltagaren registrerades i elektroniska databassystem och jämfördes mellan de två grupperna.
Deltagarna följdes under hela deras klinikbesök som var upp till en dag

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kunskap om preventivmetod vald
Tidsram: Deltagarna följdes under hela deras klinikbesök som var upp till en dag
Ett kunskapsformulär administrerades i slutet av patientens besök och resultaten analyserades.
Deltagarna följdes under hela deras klinikbesök som var upp till en dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of California, Los Angeles

Utredare

  • Huvudutredare: Aparna Sridhar, MD, MPH, University of California, Los Angeles

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 augusti 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 september 2014

Första postat (Uppskatta)

9 september 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

9 september 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 september 2014

Senast verifierad

1 september 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • UCLA_IRB_14-000821

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hälsopedagogrådgivning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Lithuania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera