피임 계획: 피임 정보를 위한 모바일 건강 애플리케이션의 무작위 통제 시험
2014년 9월 4일 업데이트: UCLA Women's Health Clinical Research Unit, University of California, Los Angeles
연구자 연구의 주요 목표는 포괄적이고 의학적으로 정확한 피임 상담 모바일 건강 애플리케이션을 설계하고 이 피임 상담 애플리케이션이 환자가 선택한 피임 방법과 해당 방법에 대한 지식에 미치는 영향을 평가하는 것이었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
120
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
California
-
Los Angeles, California, 미국, 90095
- West Medical Clinic
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 18-45세
- 영어로 문맹
- 그 당시 피임법을 사용하지 않음
- 새로운 가역 피임법으로 전환할 의향이 있음
- 현재 남성 파트너와 성적으로 활동하고 있으며
- 최소 1년 동안 임신을 피하려는 의도
제외 기준:
- 의도하지 않은 임신의 위험이 없는 여성
- 임신한 사람들
- 향후 12개월 이내에 임신을 원하는 경우
- 외과적 불임의 병력 또는
- 정관 수술을 받은 현재 파트너
- 지속형 가역적 피임법을 사용하여
- 갱년기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 건강 교육자 팔
피임 정보를 위한 건강 교육자
|
보건교사를 통한 상담
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실험적: 모바일 건강 애플리케이션 암
Plan A Birth Control - 피임 정보를 위한 iPad 기반 애플리케이션
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피임 정보를 위한 모바일 건강 애플리케이션
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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피임 선택
기간: 참가자들은 최대 하루인 클리닉 방문 기간 동안 추적되었습니다.
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피험자가 선택한 피임법을 전자 데이터베이스 시스템에 기록하고 두 그룹을 비교했습니다.
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참가자들은 최대 하루인 클리닉 방문 기간 동안 추적되었습니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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선택한 피임 방법에 대한 지식
기간: 참가자들은 최대 하루인 클리닉 방문 기간 동안 추적되었습니다.
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환자의 방문이 끝날 때 지식 설문지를 작성하고 결과를 분석했습니다.
|
참가자들은 최대 하루인 클리닉 방문 기간 동안 추적되었습니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Aparna Sridhar, MD, MPH, University of California, Los Angeles
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 8월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 9월 4일
처음 게시됨 (추정)
2014년 9월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 9월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 9월 4일
마지막으로 확인됨
2014년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- UCLA_IRB_14-000821
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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