Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние высокого потребления калорий на обед вместо ужина на потерю веса

3 апреля 2017 г. обновлено: Novindiet Clinic

Влияние высокого потребления калорий на обед вместо ужина на потерю веса у женщин с избыточным весом и ожирением, посещающих программу по снижению веса, рандомизированное клиническое исследование

Целью настоящего исследования является оценка влияния потребления большего количества калорий на обед по сравнению с ужином на потерю веса у взрослых женщин с ожирением и избыточным весом, когда они находятся в междисциплинарном плане снижения веса.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

70

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 43 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Должен иметь индекс массы тела (ИМТ) в пределах 27-35 кг/м².
  • Должен быть в состоянии иметь умеренные физические нагрузки.
  • Должен быть заинтересован в потере веса.

Критерий исключения:

  • Участие в исследовательском проекте, связанном с потерей веса или физической активностью, за последние шесть месяцев.
  • Беременность или период лактации в течение предшествующих 6 мес или планируемая беременность в ближайшие 6 мес.
  • Прием лекарств, которые могут повлиять на обмен веществ или изменить массу тела.
  • Сообщите о проблемах с сердцем, болях в груди и раке за последние пять лет.
  • Курение
  • Менопауза
  • Диагностика любого хронического заболевания, такого как ожирение печени, рак, химио-/лучевая терапия, болезни сердца, состояния с ослабленным иммунитетом, аномальный уровень гормонов щитовидной железы.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Обед
Обед как основной прием пищи(LM)+ Диета
Субъектов просят потреблять больше калорий на обед и меньше калорий на ужин, пока они находятся на междисциплинарном плане снижения веса в течение 12 недель.
Экспериментальный: Ужин
Ужин как основной прием пищи (DM) + Диета
Субъектов просят потреблять больше калорий на ужин и меньше калорий на обед, пока они находятся на междисциплинарном плане снижения веса в течение 12 недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
потеря веса
Временное ограничение: 12 недель
12 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
обхват талии
Временное ограничение: 12 недель
12 недель
Уровень глюкозы в плазме натощак
Временное ограничение: 12 недель
12 недель
Профили липидов
Временное ограничение: 12 недель
12 недель
Резистентность к инсулину (HOMA)
Временное ограничение: 12 недель
12 недель
Индекс массы тела
Временное ограничение: 12 недель
12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Hamid R Farshchi, MD, PhD, NovinDiet Clinic, School of Life Sciences, The University of Nottingham
  • Главный следователь: Ameneh Madjd, Dr., NovinDiet Clinic, School of Life Sciences, The University of Nottingham
  • Главный следователь: Ian A Macdonald, Prof., School of Life Sciences, The University of Nottingham
  • Главный следователь: Moira A Taylor, PhD, School of Life Sciences, The University of Nottingham
  • Главный следователь: Reza Malekzadeh, Prof., Digestive Disease Research Institute, Tehran University of Medical Sciences
  • Главный следователь: Alireza Delavari, MD, Digestive Disease Research Institute, Tehran University of Medical Sciences

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 марта 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 марта 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 марта 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 апреля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 апреля 2017 г.

Последняя проверка

1 апреля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • ND-106

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться