- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02415803
Безопасность и эффективность низких доз тикагрелора у китайских пациентов с ОКСбпST
9 апреля 2015 г. обновлено: First Affiliated Hospital of Harbin Medical University
Безопасность и эффективность низких доз тикагрелора у китайских пациентов с острым коронарным синдромом без подъема сегмента ST: рандомизированное клиническое исследование
Тикагрелор представляет собой пероральный антагонист рецепторов P2Y12 прямого действия с обратимым связыванием, клинически используемый для профилактики атеротромботических явлений у пациентов с острым коронарным синдромом (ОКС).
Руководящие рекомендации по применению двойной антитромбоцитарной терапии (ДАТТ) были сформулированы таким образом, что тикагрелор 90 мг два раза в сутки плюс аспирин предпочтительнее клопидогрела 75 мг ежедневно плюс аспирин для пациентов с ОКС с подъемом сегмента ST или без него.
Эти рекомендации в основном основаны на крупных рандомизированных клинических испытаниях фазы III.
Однако несколько пациентов из Восточной Азии (или выходцев из Восточной Азии) были включены в эти испытания для оценки использования этих препаратов.
Кроме того, растущий объем данных подтверждает, что восточные азиаты могут иметь разные профили побочных эффектов (тромбофилия и кровотечение) и «терапевтическое окно» по сравнению с белыми субъектами.
Кроме того, был описан феномен «восточноазиатского парадокса», согласно которому у пациентов из Восточной Азии более высокая распространенность реактивности тромбоцитов во время ДАТТ, но частота ишемических событий после ЧКВ или ОКС аналогична или даже ниже, чем у белых пациентов.
Таким образом, стратегия антитромбоцитарной терапии, наиболее подходящая для пациентов из Восточной Азии, становится все более актуальной.
Поэтому мы провели текущее исследование, чтобы изучить различные эффекты тикагрелора в низких дозах (45 мг два раза в день), тикагрелора в обычных дозах (90 мг два раза в день) и клопидогреля (75 мг один раз в день) на высокую реактивность тромбоцитов (ВТР) и IPA. и дополнительно исследовали безопасность и эффективность низких доз тикагрелора у китайских пациентов с ОКС без подъема сегмента ST (ОКСбпST).
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тикагрелор представляет собой пероральный антагонист рецепторов P2Y12 прямого действия с обратимым связыванием, клинически используемый для профилактики атеротромботических явлений у пациентов с острым коронарным синдромом (ОКС).
Руководящие рекомендации по применению двойной антитромбоцитарной терапии (ДАТТ) были сформулированы таким образом, что тикагрелор 90 мг два раза в сутки плюс аспирин предпочтительнее клопидогрела 75 мг ежедневно плюс аспирин для пациентов с ОКС с подъемом сегмента ST или без него.
Эти рекомендации в основном основаны на крупных рандомизированных клинических испытаниях фазы III.
Однако несколько пациентов из Восточной Азии (или выходцев из Восточной Азии) были включены в эти испытания для оценки использования этих препаратов.
Кроме того, растущий объем данных подтверждает, что восточные азиаты могут иметь разные профили побочных эффектов (тромбофилия и кровотечение) и «терапевтическое окно» по сравнению с белыми субъектами.
Кроме того, был описан феномен «восточноазиатского парадокса», согласно которому у пациентов из Восточной Азии более высокая распространенность реактивности тромбоцитов во время ДАТТ, но частота ишемических событий после ЧКВ или ОКС аналогична или даже ниже, чем у белых пациентов.
Таким образом, стратегия антитромбоцитарной терапии, наиболее подходящая для пациентов из Восточной Азии, становится все более актуальной.
В Корее и Японии сообщалось, что низкие дозы тикагрелора более эффективно ингибировали агрегацию тромбоцитов (IPA), чем клопидогрел (75 мг один раз в день) у здоровых добровольцев и у пациентов со стабильной ИБС соответственно.
Но до сих пор неясно, превосходит ли низкая доза тикагрелора клопидогрел у большой популяции китайских пациентов с ОКС.
Недавнее исследование фармакокинетики и переносимости тикагрелора показало, что максимальная концентрация в плазме (Cmax) и площадь под кривой зависимости концентрации в плазме от времени (AUC) тикагрелора (90 мг два раза в день) и его активного метаболита (AR-C124910XX) имеют тенденцию к снижению. примерно на 40% выше у здоровых китайских добровольцев по сравнению с европеоидами.
Эти данные также предполагают, что низкие дозы тикагрелора могут быть более подходящими для китайских пациентов с ОКС.
Ввиду больших суточных колебаний при однократной суточной дозе более низкая доза два раза в день может быть лучшим выбором для китайских пациентов.
Поэтому мы провели текущее исследование, чтобы изучить различные эффекты тикагрелора в низких дозах (45 мг два раза в день), тикагрелора в обычных дозах (90 мг два раза в день) и клопидогреля (75 мг один раз в день) на высокую реактивность тромбоцитов (ВТР) и IPA. и дополнительно исследовали безопасность и эффективность низких доз тикагрелора у китайских пациентов с ОКС без подъема сегмента ST (ОКСбпST).
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
75
Фаза
- Фаза 3
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
San Diego, California, Соединенные Штаты, 92101-92117
- Рекрутинг
- VerifyNow
-
Контакт:
- Jing Shi, MM
- Номер телефона: 518-393-2200
- Электронная почта: customerservice@accriva.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- госпитализирован по поводу ОКСбпST в течение предшествующих 48 часов
иметь один из следующих дополнительных критериев:
- ишемические симптомы в покое, длящиеся ≥10 минут;
- горизонтальная или нисходящая депрессия сегмента ST ≥0,1 мВ;
- сердечный тропонин I (cTnI), маркер, ассоциированный с ОКСбпST, локальная лабораторная верхняя граница нормальных значений;
- перенес чрескожное коронарное вмешательство (ЧКВ); (5) история инфаркта миокарда.
Критерий исключения:
- ОКС подъема сегмента ST;
- запланированное использование ингибиторов рецепторов гликопротеина IIb/IIIa, антагонистов рецепторов аденозиндифосфата (АДФ) или антикоагулянтной терапии в течение периода исследования;
- количество тромбоцитов <100 г/л;
- скорость клиренса креатинина < 30 мл/мин;
- диагностирована как дыхательная или циркуляторная нестабильность (сердечный шок, тяжелая застойная сердечная недостаточность NYHA II-IV или фракция выброса левого желудочка < 40%);
- склонность к кровотечениям в анамнезе;
- аллергии на аспирин, тикагрелор или клопидогрел;
- диабет.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: тикагрелор в низких дозах
Изучить безопасность и эффективность низких доз тикагрелора у китайских пациентов с острым коронарным синдромом без подъема сегмента ST.
|
Нагрузочная доза 90 мг, затем по 45 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней.
|
|
Активный компаратор: тикагрелор в обычных дозах
Изучить различия в безопасности и эффективности тикагрелора в низких дозах и тикагрелора в обычных дозах.
|
Нагрузочная доза 180 мг, затем по 90 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней.
|
|
Активный компаратор: клопидогрель
Изучить различия в безопасности и эффективности низких доз тикагрелора и обычных доз клопидогреля.
|
Нагрузочная доза 300 мг, затем 75 мг 1 раз в сутки в течение 5 дней.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
различия в среднем ингибировании агрегации тромбоцитов или коэффициенте ингибирования (%)
Временное ограничение: до дозирования (базовый уровень) и до 12 часов после последней дозы
|
После ночного голодания у всех субъектов были взяты образцы венозной крови для фармакодинамических измерений перед введением дозы (исходный уровень) и через 12 часов после последней дозы.
VerifyNow P2Y12 (Accumetrics, Сан-Диего, Калифорния), турбидометрический анализ цельной крови, на основе картриджа и в месте оказания медицинской помощи, был выполнен для проверки агрегации тромбоцитов на исходном уровне и через 12 часов после последней дозы, и результаты были представлены в P2Y12. реакционные блоки (ПРУ).
В этом анализе более высокий PRU отражает более высокую аденозин-дифосфат-опосредованную реактивность тромбоцитов (PR).
Высокая реактивность тромбоцитов (HPR) определялась как PRU>208.
Для этого анализа образцы крови помещали в 3,2% цитрат натрия (Greiner Bio-One Vacuette North America, Inc, Монро, Северная Каролина).
Кроме того, ингибирование агрегации тромбоцитов (IPA), рассчитанное с помощью анализов VerifyNow, было сходно с агрегометрией светопропускания.
|
до дозирования (базовый уровень) и до 12 часов после последней дозы
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Количество кровотечений
Временное ограничение: на протяжении всего исследования (от исходного уровня до 12 часов после последней дозы)
|
на протяжении всего исследования (от исходного уровня до 12 часов после последней дозы)
|
|
Количество случаев затрудненного дыхания
Временное ограничение: на протяжении всего исследования (от исходного уровня до 12 часов после последней дозы)
|
на протяжении всего исследования (от исходного уровня до 12 часов после последней дозы)
|
|
количество желудочковых пауз
Временное ограничение: на протяжении всего исследования (от исходного уровня до 12 часов после последней дозы)
|
на протяжении всего исследования (от исходного уровня до 12 часов после последней дозы)
|
|
количество случаев инфаркта миокарда
Временное ограничение: на протяжении всего исследования (от исходного уровня до 12 часов после последней дозы)
|
на протяжении всего исследования (от исходного уровня до 12 часов после последней дозы)
|
|
количество случаев смерти
Временное ограничение: на протяжении всего исследования (от исходного уровня до 12 часов после последней дозы)
|
на протяжении всего исследования (от исходного уровня до 12 часов после последней дозы)
|
|
количество инсультов
Временное ограничение: на протяжении всего исследования (от исходного уровня до 12 часов после последней дозы)
|
на протяжении всего исследования (от исходного уровня до 12 часов после последней дозы)
|
|
число случаев тяжелой рецидивирующей ишемии
Временное ограничение: на протяжении всего исследования (от исходного уровня до 12 часов после последней дозы)
|
на протяжении всего исследования (от исходного уровня до 12 часов после последней дозы)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 декабря 2014 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 декабря 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 марта 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 апреля 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
14 апреля 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
14 апреля 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 апреля 2015 г.
Последняя проверка
1 декабря 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Патологические процессы
- Ишемия миокарда
- Сердечные заболевания
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Сосудистые заболевания
- Болезнь
- Синдром
- Острый коронарный синдром
- Физиологические эффекты лекарств
- Нейротрансмиттерные агенты
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Ингибиторы агрегации тромбоцитов
- Антагонисты пуринергических рецепторов P2Y
- Антагонисты пуринергических рецепторов Р2
- Пуринергические антагонисты
- Пуринергические агенты
- Тикагрелор
- Клопидогрел
Другие идентификационные номера исследования
- ACS-1
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .