Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ниволумаб в лечении пациентов с первичным миелофиброзом, миелофиброзом после эссенциальной тромбоцитемии или истинным миелофиброзом после полицитемии

23 апреля 2019 г. обновлено: M.D. Anderson Cancer Center

Исследование фазы 2 ниволумаба у пациентов с первичным миелофиброзом, миелофиброзом после эссенциальной тромбоцитемии или истинным миелофиброзом после полицитемии

В этом испытании фазы II изучается, насколько хорошо ниволумаб действует при лечении пациентов с первичным миелофиброзом, миелофиброзом после эссенциальной тромбоцитемии или миелофиброзом после истинной полицитемии. Иммунотерапия моноклональными антителами, такими как ниволумаб, может помочь иммунной системе организма атаковать рак и может повлиять на способность опухолевых клеток расти и распространяться.

Обзор исследования

Подробное описание

ОСНОВНЫЕ ЦЕЛИ:

I. Определить эффективность/клиническую активность ниволумаба у пациентов с миелофиброзом (МФ).

ВТОРИЧНЫЕ ЦЕЛИ:

I. Определить безопасность ниволумаба у пациентов с МФ.

ТРЕТИЧНЫЕ ЦЕЛИ:

I. Изучить время до ответа и продолжительность ответа. II. Для оценки изменений в бремени симптомов. III. Изучить изменения при фиброзе костного мозга. IV. Изучить изменения валина янус-киназы 2 в положении аминокислоты 617 (JAK2V617F) (или другого молекулярного маркера) аллельной нагрузки или изменения цитогенетических аномалий.

КОНТУР:

Пациенты получают ниволумаб внутривенно (в/в) в течение 60 минут один раз каждые 2 недели в течение 8 доз, а затем один раз каждые 12 недель. Лечение может продолжаться до 4 лет при отсутствии прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности.

После завершения исследуемого лечения пациенты наблюдались через 30, 60 и 100 дней.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

8

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Диагноз МФ (первичная или постэссенциальная тромбоцитемия/истинная полицитемия), требующий терапии, в том числе ранее леченный и рецидивирующий или рефрактерный, или впервые диагностированный, с промежуточным-1 или -2 или высоким риском в соответствии с Международной системой прогностической оценки (IPSS)
  • Ранее лечился руксолитинибом (за исключением случаев, когда по мнению лечащего врача он не является подходящим кандидатом для терапии руксолитинибом)
  • Пальпируемая спленомегалия или гепатомегалия более чем на 5 см ниже левого или правого края реберной дуги при физическом осмотре соответственно
  • Понимание и добровольное подписание формы информированного согласия, утвержденной институциональным контрольным советом (IRB)
  • Отсутствие в анамнезе терапии модуляторами иммунных контрольных точек
  • Отсутствие других злокачественных новообразований
  • Статус эффективности Восточной кооперативной онкологической группы (ECOG) от 0 до 2
  • Отрицательный тест на беременность у женщин детородного возраста (FCBP); пациенты мужского пола с партнершами детородного возраста и пациентки детородного возраста должны использовать две формы приемлемой контрацепции, включая один барьерный метод, во время их участия в исследовании и в течение 23 недель (для женщин) или 31 недели (для женщин). мужчины) после приема последней дозы исследуемого препарата; допустимые формы контрацепции включают 1 высокоэффективный метод, такой как внутриматочная спираль (ВМС), гормональный (противозачаточные таблетки, инъекции или имплантаты), перевязка маточных труб или вазэктомия партнера и по крайней мере 1 дополнительный одобренный барьерный метод, такой как латексный презерватив, диафрагма или цервикальный колпачок плюс спермицид; пациентки детородного возраста не должны кормить грудью или планировать кормить грудью и должны иметь отрицательный результат теста на беременность в течение 24 часов после первого исследуемого лечения.
  • Прямой билирубин равен или меньше 1,5-кратного верхнего предела нормы (ВГН)
  • Креатинин сыворотки равен или меньше 1,5 x ULN
  • Аспартатаминотрансфераза (AST) (сывороточная глутаминовая щавелевоуксусная трансаминаза [SGOT]) и аланинаминотрансфераза (ALT) (сывороточная глутамат-пируваттрансаминаза [SGPT]) равны или меньше 2,5 x ULN (если не считается, что они связаны с MF или у пациента есть известный анамнез) Гилберта, и в этом случае он должен быть равен или меньше 5 x ULN)

Критерий исключения:

  • Использование любой другой стандартной или экспериментальной терапии в течение 14 дней после начала исследуемой терапии
  • Отсутствие восстановления после всех проявлений токсичности от предыдущей терапии до степени 1 или исходного уровня
  • Любые сопутствующие тяжелые и/или неконтролируемые медицинские состояния, которые могут увеличить риск токсичности пациента во время исследования или которые могут спутать различие между токсичностью, связанной с болезнью и токсичностью, связанной с исследуемым лечением.
  • Задокументированный анамнез церебрального сосудистого события (инсульт или транзиторная ишемическая атака), нестабильной стенокардии, инфаркта миокарда или сердечных симптомов, соответствующих классу III-IV Нью-Йоркской кардиологической ассоциации, в течение 6 месяцев до первой дозы исследуемых препаратов.
  • Пациенты, которые в настоящее время получают длительное (> 14 дней) лечение кортикостероидами в дозе, равной или превышающей 10 мг преднизолона (или его глюкокортикоидного эквивалента) в день, или любое другое длительное иммуносупрессивное лечение, которое нельзя прекратить до начала приема исследуемого препарата.
  • Исключаются пациенты с аутоиммунными заболеваниями: пациенты с воспалительными заболеваниями кишечника в анамнезе (включая болезнь Крона и язвенный колит) исключаются из этого исследования, как и пациенты с аутоиммунными заболеваниями в анамнезе (например, ревматоидный артрит, системный прогрессирующий склероз [склеродермия], системная красная волчанка, аутоиммунный васкулит)
  • Беременные или кормящие грудью (кормящие) женщины, где беременность определяется как состояние женщины после зачатия и до прекращения беременности, подтвержденное положительным лабораторным тестом на бета-хорионический гонадотропин человека (ХГЧ).
  • Известный положительный результат на вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) или инфекционный гепатит типа А, В или С
  • Использование пищевых добавок или лекарственных трав в течение 7 дней после начала исследуемой терапии.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Лечение (ниволумаб)
Пациенты получают ниволумаб внутривенно в течение 60 минут один раз каждые 2 недели в течение 8 доз, а затем один раз каждые 12 недель. Лечение может продолжаться до 4 лет при отсутствии прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности.
Коррелятивные исследования
Учитывая IV
Другие имена:
  • БМС-936558
  • МДС-1106
  • НИВО
  • ОНО-4538
  • Опдиво
Дополнительные исследования
Другие имена:
  • Оценка качества жизни

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота объективных ответов, определяемая как полная ремиссия + частичная ремиссия + клиническое улучшение
Временное ограничение: 14 недель (после 8 доз терапии)
Ответы будут классифицированы в соответствии с пересмотренными критериями Международной рабочей группы по исследованию и лечению миелопролиферативных новообразований и европейскими критериями консенсуса LeukmiaNet для миелофиброза.
14 недель (после 8 доз терапии)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 мая 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

13 апреля 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

13 апреля 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 апреля 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 апреля 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 апреля 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 мая 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 апреля 2019 г.

Последняя проверка

1 апреля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2014-0962 (Другой идентификатор: M D Anderson Cancer Center)
  • P30CA016672 (Грант/контракт NIH США)
  • NCI-2015-00836 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться