- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02444819
Испытание фазы II для оценки эффективности и безопасности HM61713 в качестве противораковой терапии 1-й линии НМРЛ
23 апреля 2018 г. обновлено: Hanmi Pharmaceutical Company Limited
Многоцентровое одногрупповое исследовательское исследование фазы II для оценки эффективности и безопасности HM61713 в качестве противоракового агента 1-й линии у пациентов с НМРЛ с мутацией EGFR
Многоцентровый, однорукий.
Исследовательское исследование фазы 2 для оценки эффективности и безопасности HM61713 в качестве противоопухолевого средства 1-й линии у пациентов с немелкоклеточным раком легкого с мутацией EGFR
Обзор исследования
Подробное описание
Исследование HM-EMSI-201 нацелено на пациентов с НМРЛ с мутациями EGFR и принимает противоопухолевый препарат HM61713 в качестве терапии первой линии.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
33
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Seoul, Корея, Республика
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
19 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Возраст не менее 19 лет на момент подписания информированного согласия
- Цитологически или гистологически подтвержденный распространенный или метастатический НМРЛ, не поддающийся хирургическому лечению (стадия IIIb или IV)
- Задокументированные мутации EGFR (за исключением вставки экзона 20)
- По крайней мере одно поражение, которое можно использовать в качестве измеримого поражения в соответствии с RECIST версии 1.1.
- Статус работоспособности ниже 1 балла по шкале ECOG
- Ожидаемая продолжительность жизни не менее 12 недель
- Адекватные гематологические и биологические функции
- Дать добровольное согласие на участие в исследовании и подписать форму письменного согласия
Критерий исключения:
- Лечение химиотерапией, биологической терапией или иммунотерапией для противоопухолевой терапии НМРЛ стадии IIIb или IV (за исключением адъювантной/неоадъювантной химиотерапии, лучевой терапии или радиохимиотерапии до более чем 6 месяцев после первой дозы исследуемого препарата)
- История лечения EGFR, нацеленного на малую молекулу или антитела
- Любые значимые хирургические процедуры, не связанные с исследованием, требуют общей анестезии или использования дыхательного аппарата в течение последних 4 недель после первой дозы исследуемого препарата (за исключением видеоторакоскопической хирургии или открытой и закрытой хирургии до последних 2 недель после первой дозы). лечения)
- Любое другое злокачественное новообразование в анамнезе в течение 5 лет после участия в исследовании (кроме радикально вылеченного рака шейки матки in situ, немеланомного рака кожи, поверхностных опухолей мочевого пузыря, если только не проводилось окончательное лечение без признаков рецидива или рецидива в течение последних 3 лет)
- Клинически значимые неконтролируемые состояния инфекционного заболевания, включая активную инфекцию, требующую парентерального введения антибиотиков (за исключением случаев, когда состояния подлежат окончательному лечению или контролю)
- Компрессия спинного мозга, лептоменингеальный карциноматоз, симптоматическое или неконтролируемое метастазирование в головной мозг
- Наличие или наличие в анамнезе ИЗЛ или легочного фиброза
- Сердечная недостаточность класса III или IV по NYHA, неконтролируемая гипертензия, перенесенная нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда в течение 6 месяцев, неконтролируемая сердечная аритмия или клинически значимые нарушения сердечно-сосудистой деятельности
- ФВ ЛЖ < 40%
- Наличие или наличие в анамнезе панкреатита или сывороточной амилазы > 1,5xВГН
- Неспособность проглотить лекарственный препарат или аномалии желудочно-кишечного тракта, препятствующие введению или всасыванию исследуемого препарата.
- Психическая или врожденная инвалидность (например, деменция или эпилепсия), которые исключают понимание информированного согласия или следования протоколу исследования
- Гиперчувствительность к исследуемому препарату или родственным препаратам аналогичного класса в анамнезе.
- Беременные или кормящие грудью
- Нежелание адекватной контрацепции во время исследуемого лечения и по крайней мере через 2 месяца после лечения
- Нежелание следовать процедурам протокола исследования или последующих оценок; Невозможно наблюдать в течение длительного времени по психологическим, социальным, семейным или географическим причинам.
- История лечения другими исследуемыми препаратами или исследуемыми медицинскими устройствами до 28 дней после первой дозы исследуемого лечения.
- По мнению исследователя, пациент не подходит для исследования.
- ЭКГ-признак QTcF > 450 мс в покое
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: ХМ61713
Субъектам, включенным в исследование, будет вводиться HM61713 в дозе 800 мг в день.
|
HM61713 будет вводиться для оценки эффективности и безопасности субъектов.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Скорость объективного ответа
Временное ограничение: Исходно и каждые 6 недель до прогрессирования заболевания или выхода из исследования, ожидаемый средний срок 1 год.
|
Для получения оценки противоопухолевой активности HM61713 путем оценки опухолевого ответа с использованием RECIST версии 1.1.
|
Исходно и каждые 6 недель до прогрессирования заболевания или выхода из исследования, ожидаемый средний срок 1 год.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Выживаемость без прогрессирования
Временное ограничение: Исходно и каждые 6 недель до прогрессирования заболевания или выхода из исследования, ожидаемый средний срок 1 год.
|
Для получения оценки противоопухолевой активности HM61713 путем оценки опухолевого ответа с использованием RECIST версии 1.1.
|
Исходно и каждые 6 недель до прогрессирования заболевания или выхода из исследования, ожидаемый средний срок 1 год.
|
|
Скорость контроля заболеваний
Временное ограничение: Исходно и каждые 6 недель до прогрессирования заболевания или выхода из исследования, ожидаемый средний срок 1 год.
|
Для получения оценки противоопухолевой активности HM61713 путем оценки опухолевого ответа с использованием RECIST версии 1.1.
|
Исходно и каждые 6 недель до прогрессирования заболевания или выхода из исследования, ожидаемый средний срок 1 год.
|
|
Общая выживаемость
Временное ограничение: Исходно и каждые 6 недель до прогрессирования заболевания или выхода из исследования, ожидаемый средний срок 1 год.
|
Для получения оценки противоопухолевой активности HM61713 путем оценки опухолевого ответа с использованием RECIST версии 1.1.
|
Исходно и каждые 6 недель до прогрессирования заболевания или выхода из исследования, ожидаемый средний срок 1 год.
|
|
Время до прогресса
Временное ограничение: Исходно и каждые 6 недель до прогрессирования заболевания или выхода из исследования, ожидаемый средний срок 1 год.
|
Для получения оценки противоопухолевой активности HM61713 путем оценки опухолевого ответа с использованием RECIST версии 1.1.
|
Исходно и каждые 6 недель до прогрессирования заболевания или выхода из исследования, ожидаемый средний срок 1 год.
|
|
Максимальное уменьшение размера опухоли
Временное ограничение: Исходно и каждые 6 недель до прогрессирования заболевания или выхода из исследования, ожидаемый средний срок 1 год.
|
Для получения оценки противоопухолевой активности HM61713 путем оценки опухолевого ответа с использованием RECIST версии 1.1.
|
Исходно и каждые 6 недель до прогрессирования заболевания или выхода из исследования, ожидаемый средний срок 1 год.
|
|
Анкета качества жизни
Временное ограничение: На исходном уровне и при каждом посещении, ожидаемый средний срок 1 год
|
На исходном уровне и при каждом посещении, ожидаемый средний срок 1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Директор по исследованиям: Yohan Kim, MD, Hanmi Pharmaceutical Company Limited
- Главный следователь: Keunchil Park, MD PhD, Samsung Medical Center
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 мая 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 мая 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
15 мая 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 апреля 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 апреля 2018 г.
Последняя проверка
1 апреля 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HM-EMSI-201
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .