Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Депрессия и возможности распознавания лиц у пациентов с рассеянным склерозом (SepDep)

3 сентября 2025 г. обновлено: Lille Catholic University

Депрессия и исследование эмоций у больных рассеянным склерозом

Когнитивные и эмоциональные расстройства часто встречаются при рассеянном склерозе (РС): депрессивные и биполярные расстройства встречаются в два раза чаще, чем в общей популяции.

Когнитивные расстройства (особенно нарушения внимания и дизэкзекутивы) появляются на ранних стадиях развития болезни, у больных с легкой или средней степенью инвалидности, при недавней эволюции, при «малой» форме заболевания, даже при клинически изолированных синдромах. СНГ). Эмоциональные расстройства в основном связаны с расстройствами настроения депрессивного типа.

В последние десять лет обработка эмоций при рассеянном склерозе изучалась в различных исследованиях, особенно в отношении распознавания лицевых и эмоциональных выражений. В этих исследованиях сообщались данные, подтверждающие нарушение восприятия эмоций, особенно с отрицательной валентностью.

Целью данного исследования является изучение связи между распознаванием лицевых и эмоциональных выражений и депрессией при рассеянном склерозе.

Обзор исследования

Подробное описание

Когнитивные и эмоциональные расстройства в РС являются общими. Когнитивные нарушения, главным образом, внимания и дайсекции, появляются на ранних стадиях заболевания, у пациентов с инвалидностью от легкой до умеренной, очень недавней продолжительности эволюции, так называемой «доброкачественной» формы и даже при клинически изолированных синдромах (ТИ). Эмоциональные нарушения в основном касаются расстройств настроения, таких как депрессия. Таким образом, Figed et al (2005) обнаружили, что психоневрологические расстройства часто объединяются, примерно у 80%их пациентов в начале курса, причем депрессия (59%), раздражительность/эмоциональная стабильность (42%) и апатия (31%) являются наиболее распространенной. Более конкретно, депрессивные синдромы и биполярные расстройства обнаруживаются в РС с вдвое большей частотой населения в целом. За последние десять лет лечение эмоций в РС было предметом нескольких исследований. М.С. был предметом нескольких исследований, в частности, в отношении признания эмоциональных выражений лица (EFE). В нескольких исследованиях сообщалось о данных в пользу нарушения восприятия восприятия эмоций эмоций, особенно с негативной валентностью. Эти трудности в восприятии эмоций, по -видимому, связаны с когнитивными трудностями, такими как замедленная скорость обработки и диссветные трудности. Этот дефицит появляется в начале болезни.

Более того, хотя этот дефицит мало изучался, такое расстройство может привести к трудностям в поддержании социального взаимодействия. Эти пациенты показали дефицит в обучении и распознавании невербальных социальных невербальных социальных сигналов и эмоциональных компонентов, независимо от когнитивных нарушений, но более отмеченные в случае функциональных нарушений и более длительной болезни.

Наконец, кажется, существуют конкретные отношения между проблемами эмоций и низким качеством жизни. Действительно, уровни некоторых социальных и психологических аспектов качества жизни в РС были коррелированы с этими оценками восприятия эмоций, подчеркивая важность рассмотрения этих эмоциональных навыков в оценке влияния РС на пациента. на пациенте. Правильный анализ EFES-это сложный процесс умственного процесса, требующий функциональной целостности ряда когнитивных областей (рабочая память, внимание, визуальное пространственное восприятие и исполнительные и исполнительные функции). Ввиду влияния депрессии на аналитические способности EFES, описанные в многочисленных исследованиях, высокая распространенность и алекситимии у пациентов с РС позволяют рассмотреть эти два измерения, чтобы рассматривать эти два измерения как факторы, которые могут влиять на их идентификацию EFE.

Что касается алекситимии, одно исследование уже наблюдало его влияние на дефицит распознавания EFE, но ни одно исследование не изучало связь между депрессией и таким дефицитом. Тем не менее, выявление связи между способностями распознавания EFE и этими психо-аффективными нарушениями позволило бы развивать реабилитационные методы лечения, направленные на ограничение воздействия эмоциональной хрупкости пациентов в их повседневной жизни и, следовательно, улучшить качество их жизни.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

38

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Hauts-de-France
      • Lille, Hauts-de-France, Франция, 59000
        • Hôpital Saint Vincent de Paul (GHICL)

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 55 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Будут участвовать три группы: пациенты с депрессивным РС, пациенты с недепрессивным РС.

и контрольная группа

Описание

Критерии включения:

  • Мужчина или женщина от 18 до 65 лет
  • Участник понимает и может говорить по-французски
  • Участник понял Информированный лист участника и подписал Информированное согласие
  • Участник с медицинским страхованием

Больные РС:

  • Пациент с рецидивирующе-ремиттирующей формой рассеянного склероза
  • Расширенная шкала статуса инвалидности (EDSS) < 4
  • Пациент без двигательных нарушений, мозжечковых или значительных соматосенсорных или зрительных нарушений верхних конечностей

Участники контроля:

  • Участник без глобального когнитивного ухудшения

Критерий исключения:

  • Участник, принимающий участие в других биомедицинских исследованиях, включающих тесты на наркотики
  • Участник с другими неврологическими патологиями, черепно-мозговой травмой с потерей сознания, психическими патологиями, тяжелыми общими поражениями, алкоголизмом, нарушениями восприятия, дизартрией, нарушениями, препятствующими устному общению и чтению, при назначении психотропных препаратов
  • Психическая или зрительная неспособность принимать участие в исследовании
  • Участник с прошлым злоупотреблением наркотиками или алкоголем
  • Аллергия на компоненты геля, используемого при ЭЭГ
  • Пациенты с противопоказаниями к МРТ: Кардиостимулятор, нейростимулятор или имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор (ICD), кохлеарные имплантаты, глазное или церебральное ферромагнитное инородное тело вблизи нервных структур, металлические протезы,
  • Неуступчивые или возбужденные пациенты,
  • пациенты с клаустрофобией,
  • Вентрикулярно-брюшинные шунты и нейрохирургические клапаны,
  • Брекеты
  • Пациент с РС без МРТ за последние 4 месяца
  • Совершеннолетние, находящиеся под опекой, под защитой суда, лица, лишенные свободы,
  • Беременные или кормящие женщины,
  • Пациент с рассеянным склерозом с другой формой рассеянного склероза, отличной от рецидивирующе-ремиттирующей,
  • Пациент с рассеянным склерозом, который столкнулся с рецидивом в течение последних 6 недель,
  • Пациент с рассеянным склерозом лечился кортикостероидами в течение последнего месяца.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты с депрессивным РС
Нейропсихологическая и эмоциональная оценка с мониторингом
Задания на распознавание эмоциональной мимики с помощью электроэнцефалограммы, электрокожной активности и измерения частоты сердечных сокращений, опросников и нейропсихологических тестов
Недепрессивные пациенты с рассеянным склерозом
Нейропсихологическая и эмоциональная оценка с мониторингом
Задания на распознавание эмоциональной мимики с помощью электроэнцефалограммы, электрокожной активности и измерения частоты сердечных сокращений, опросников и нейропсихологических тестов
Контроль
Нейропсихологическая и эмоциональная оценка с мониторингом
Задания на распознавание эмоциональной мимики с помощью электроэнцефалограммы, электрокожной активности и измерения частоты сердечных сокращений, опросников и нейропсихологических тестов

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Скорость правильных ответов на задачи распознавания эмоциональных выражений лица (категоризация гневом, радостью или нейтральным)
Временное ограничение: Первый день зачисления
Показатели правильных ответов на различные вопросы теста распознавания EFES (категоризация эмоционального выражения (гнев, радость или нейтраль), оценка интенсивности эмоций и степень определенности данных ответов), сравниваемые между тремя группами участников.
Первый день зачисления

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Корреляция между способностями к распознаванию лиц и физиологическим индексом, измеренным с помощью электроэнцефалографии
Временное ограничение: первый день зачисления
первый день зачисления
Корреляция между способностью распознавания лиц и морфологическим индексом, измеренным с помощью магнитно-резонансной томографии
Временное ограничение: первый день зачисления
первый день зачисления
Корреляция между способностями распознавания лиц и когнитивными функциями, оцененными по различным тестам
Временное ограничение: Первый день зачисления
Корреляция между способностями распознавания идентичности лица и когнитивными функциями, оцененными с помощью различных тестов (BCCOGSEP) ET (TAS 20, FIS, STAI Y ET BDI II).
Первый день зачисления

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Patrick Hautecoeur, MD, Groupment des Hôpitaux de l'Institut Catholique de Lille

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

24 апреля 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 мая 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 мая 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 июня 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 июня 2015 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

11 июня 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

4 сентября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 сентября 2025 г.

Последняя проверка

1 сентября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться