Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Улучшение подвижности и социализации у малышей с ограниченными возможностями: обучение модифицированным игрушечным машинкам в разных позах

8 июля 2020 г. обновлено: Chang Gung Memorial Hospital

Улучшение подвижности и социализации у малышей с ограниченными возможностями: испытание для оценки эффектов обучения модифицированным игрушечным машинкам в разных позах

Три цели этого исследования: 1) изучить осуществимость и влияние обучения езде на автомобиле в двух разных позах на подвижность и социализацию детей ясельного возраста с ограниченными возможностями; 2) количественно определить, способны ли дети ясельного возраста с ограниченными возможностями к более исследовательскому поведению и социальному взаимодействию при обучении езде на автомобиле с помощью наблюдения и носимых на запястье ускорителей; 3) определить критические факторы использования различных режимов модифицированной игрушечной машины для катания на восприятии и участии семьи.

Концепция использования модифицированных игрушечных машинок (ROC) в терапии стала новым приложением в последние годы. В этом исследовании также изучается влияние обучения езде на игрушечном автомобиле в двух разных позах, то есть сидя и стоя, на независимую мобильность, исследование и социализацию с помощью недорогого, ориентированного на семью подхода. Это также улучшит понимание семьей способностей детей, что улучшит их развитие. Основываясь на анализе мощности предварительных результатов исследования группы исследователей, исследователи наберут 60 детей с ограниченными возможностями в возрасте от 1 до 3 лет, у которых диагностирована задержка моторики. Они будут случайным образом распределены в одну из следующих трех групп: группа ROC-Sit, группа ROC-Stand и группа обычной терапии. Продолжительность всего исследования составит 24 недели, включая 12-недельное вмешательство и 12-недельное наблюдение; общий объем лечения будет равен для трех групп. Стандартизированные оценки проводятся в общей сложности три раза в течение исследования, включая время до и после вмешательства и в конце фазы последующего наблюдения. Программы ROC-Sit и ROC-Stand будут проводиться терапевтом и включают 120 минут на сеанс, 2 сеанса в неделю. Исследовательская группа будет посещать больницу один раз в неделю, чтобы обеспечить 60-минутную видеосъемку и позволить участникам носить наручные ускорители. Группа обычной терапии продолжит свою обычную терапию без дополнительного обучения вождению автомобиля. Исследовательская группа будет посещать их один раз в неделю для оценки. Оценки включают стандартизированные измерения и поведенческое кодирование с видеокассет и ускорителей. Результаты этого исследования предоставят новый терапевтический инструмент (то есть сочетание низкотехнологичных модифицированных автомобилей для катания с различными позами) для повышения мобильности детей, социализации, участия в семье и развития.

Обзор исследования

Подробное описание

Детская реабилитация с помощью обучения и вспомогательных технологий (AT) направлена ​​​​на то, чтобы предоставить детям с ограниченными возможностями тот же уровень мобильности, исследования, социализации и участия, что и у детей с типичным развитием (TD). Существует много основных препятствий на пути к достижению этого высокого стандарта, и ни одна АТ или комбинация АТ в настоящее время не могут обеспечить уровень мобильности и исследования, которого желают дети, семьи и терапевты. В настоящее время наиболее серьезным препятствием для включения силовой мобильности в программы EI является отсутствие легкодоступных кресел с электроприводом для детей младше 2-3 лет, в период, когда мобильность быстро развивается у детей с TD. Некоторые характеристики наиболее распространенных детских инвалидных колясок с электроприводом ограничивают их использование дома и в общественных местах, таких как игровые площадки. Эти ограничения включают цену, размер и вес, требования к транспортировке, техническое обслуживание, эстетику и общественное признание. Экспериментальные силовые мобильные устройства (PMD) могут устранить некоторые из этих ограничений, таких как размер, вес и использование младенцами. К сожалению, это, вероятно, лет от коммерческой доступности. Более того, инвалидные коляски с электроприводом исторически разрабатывались для решения ограниченного набора задач, связанных с мобильностью, с минимальным учетом социализации. Несмотря на растущий интерес, существует очень мало эмпирических данных о влиянии или даже осуществимости раннего обучения силовой мобильности на общее развитие и участие семьи, особенно в социализации. Исследователь считает, что существует потребность в легкодоступных вариантах мобильности для немедленного использования очень маленькими детьми и их семьями, которые устраняют некоторые из вышеперечисленных ограничений, расширяя роль PMD за пределы простой мобильности и в социализацию.

В этом исследовании исследователь модифицирует два типа модифицированных автомобилей для катания (ROC) для малышей с ограниченными возможностями для использования в клинических условиях в рамках 24-недельной программы обучения силовой мобильности. Кроме того, исследователь сравнит влияние применения раннего обучения силовой подвижности с регулярной терапией на развитие. Исследователь сосредоточится на четырех исследовательских вопросах. В частности, исследователь может: 1) использовать модифицированные игрушечные машинки в двух разных позах в качестве эффективных программ обучения силовой подвижности для улучшения независимой подвижности и социализации; 2) выбрать набор зависимых мер, которые количественно определяют, увеличивают ли дети свое исследовательское и социальное поведение; 3) провести в больнице программу обучения силовой мобильности, которая доставляет ребенку большое удовольствие и способствует соблюдению требований со стороны семьи и терапевтов. Кроме того, исследователь изучит, повлияют ли эффекты повышенной самостоятельной мобильности и социализации на функцию малыша с 3 доменами Международной классификации функций (ICF). Если результаты исследований в целом будут положительными и покажут значительные различия в независимой мобильности и социализации среди программ обучения ранней силовой мобильности с двумя разными позами и регулярной терапией, это предоставит нам несколько альтернативных способов продвижения независимой мобильности и социализации. Впоследствии дальнейшие рандомизированные контролируемые испытания могут дать количественную оценку эффективности и осуществимости при различной интенсивности лечения и различных педиатрических популяциях.

Конкретными целями этого исследования являются: 1) изучить осуществимость и влияние обучения ROC с двумя различными позами на подвижность и социализацию у детей ясельного возраста с ограниченными возможностями; 2) количественно определить, способны ли малыши с ограниченными возможностями к более исследовательскому поведению и социальному взаимодействию с обучением ROC с помощью наблюдения и акселерометров, которые носят на запястье; 3) определить критические факторы использования различных режимов модифицированного РПЦ для семейного восприятия и участия. Путем сравнения двух групп обучения ROC (т. е. лечебных групп) и группы регулярной терапии (т. е. контрольной группы) исследователь выдвигает гипотезу о том, что обе группы обучения ROC будут иметь больше улучшений в функциональной подвижности, социализации и родительском стрессе, чем контрольная группа. . В частности, группа лечения ROC-тренировки с позой стоя будет иметь более повышенную социальную функцию, чем сидячая поза в тренировочной и контрольной группе ROC. Кроме того, у малышей в обеих экспериментальных группах будет больше физической активности для исследования по сравнению с контрольной группой. Исследователь также выдвигает гипотезу о том, что обучение ROC с разными позами вызовет различное восприятие семьей способностей ребенка и самих себя, то есть опекунов, по сравнению с обычной терапией.

Дизайн исследования: будет применяться многогрупповой дизайн контрольной группы до и после тестирования. В этом проекте будут задействованы три группы: езда на машине с позой сидя (ROC-Sit), езда на машине с позой стоя (ROC-Stand) и регулярная терапия. Участники будут случайным образом распределены в одну из трех групп с использованием хорошо запечатанных непрозрачных конвертов, когда они будут набраны для участия в исследовании. После набора участников в исследование исследовательская группа модифицирует игрушечный автомобиль в зависимости от группы и возможностей каждого участника на этапе, предшествующем вмешательству (первые две или три недели до начала вмешательства), например, модификации сиденья и рулевого колеса. Все модификации могут быть разобраны, чтобы их можно было отрегулировать в зависимости от прогресса каждого участника во время вмешательства. Продолжительность исследования для каждого участника составляет 24 недели, включая 12-недельное вмешательство и 12-недельное наблюдение.

Участниками исследования станут 60 детей грудного и дошкольного возраста в возрасте от 12 месяцев до 36 месяцев с задержкой моторики (sd > 1,5). Возрастная группа младенцев/дошкольников была выбрана на основании предыдущих исследований раннего обучения силовой подвижности у младенцев и детей дошкольного возраста.

Набор: дети будут набираться по самостоятельным направлениям, практикующим врачам или больницам в Тайбэе и Таоюане, Тайвань, где дети с задержкой моторики (> 1,5 сд) проходят амбулаторную реабилитацию. Исследовательская группа сначала разместит листовки с описанием исследования в клинических условиях и свяжется с терапевтами в клинических условиях, чтобы представить цели, критерии и общую процедуру исследования. Родители/опекуны получат информацию об исследовании через листовки и их терапевтов. Когда исследовательская группа свяжется с родителями, им будет объяснено исследование, и родители получат письмо с подробным описанием процедуры и возможностью задать вопросы. Родители/опекуны подписывают эту форму информированного согласия во время первого посещения.

Процедура: Перед оценкой до вмешательства исследовательская группа изменит сиденье автомобиля и ускорение на ручное управление, что позволит получить автомобиль для участника, который соответствует критериям включения. Каждый участник учебных групп ROC будет иметь либо индивидуальную игрушечную машинку сидячего типа, либо игрушечную машинку стоячего типа, в зависимости от назначенной группы. В дополнение к оригинальной конструкции игрушечной машины сидячего типа в предыдущих исследованиях исследователи добавили высоту сиденья, дополнительные ремни безопасности и трубчатую раму, чтобы обеспечить безопасность участника и устойчивость всего устройства во время стоячего режима передвижения. После модификаций они получат оценку перед вмешательством, включая поведенческую видеозапись и оценку развития. Оценки развития будут проводиться в первую и последнюю неделю 12-недельного вмешательства и в конце 12-недельного этапа наблюдения. Терапевт, который не участвует во вмешательстве и не видит цели исследования, пройдет все развивающие тесты. Исследовательская группа будет снимать поведение вождения и социализации на видео в течение 1 часа за сеанс, 1 сеанс в неделю до, во время и после фазы вмешательства в больнице. Кроме того, участники будут носить два акселерометра на запястьях, чтобы отслеживать физическую активность в течение 1-часового сеанса видеосъемки. Все видеокассеты будут кодироваться двумя независимыми программистами, которые являются студентами бакалавриата. Перед выставлением рейтинга кодировщик инструктируется PI относительно процедур кодирования, но он/она не информируется о назначении группы и цели исследования.

Вмешательство Исследовательская группа попросит лиц, осуществляющих уход, определить цели (до вмешательства) и измерить прогресс, используя шкалу достижения цели (GAS) до и после вмешательства для трех групп. Все три группы продолжат свою обычную терапию на этапе вмешательства. Каждая группа будет проходить обучение ROC или традиционную терапию по 2 сеанса в неделю на этом этапе. Обучение ROC включает в себя управление ROC в сидячем или стоячем положении на основе теории экологических и динамических систем. Группа регулярной терапии получит дополнительную обычную терапию, основанную на теориях развития и моторного обучения.

Последующее наблюдение Этот период будет сосредоточен на 12-недельном наблюдении после прохождения программы лечения. Никакие лечебные программы участникам не предоставляются. Исследовательская группа по-прежнему будет снимать на видео естественную игру ребенка и его поведение за рулем в больнице в течение 1 часа / за сеанс, 1 сеанс / в неделю в течение 12-недельного этапа наблюдения.

Сокращение и анализ данных Все видеокассеты будут кодироваться двумя независимыми программистами, которые являются студентами бакалавриата. Перед выставлением оценок кодировщика инструктируют по процедурам кодирования, но не информируют о групповом распределении и цели исследования.

Из 1-часового сеанса, снятого во время вмешательства, для кодирования выбираются 20 «наиболее активных» минут каждого участника из 2-х тренировочных игровых сессий (т. е. 10 минут вождения и 10 минут естественной игры). Таким образом, 20-минутные «наиболее активные» минуты делятся на 10-минутные «игры в машине» (от обучения вождению) и 10-минутные «естественные игры». Показатели подвижности Поведенческие показатели были получены с помощью видеокодирования 10-минутной игры в автомобиль на этапах до вмешательства, вмешательства и после вмешательства, чтобы определить возможность обучения вождению автомобиля.

Повторное измерение в одну сторону ANOVA будет использоваться для сравнения средней разницы использования разных игрушечных автомобилей в отношении мобильности, социализации и исследовательского поведения до и после вмешательства, а также после 12-недельного наблюдения, то есть внутригруппового сравнения. Один из способов ANOVA будет использоваться для сравнения средней разницы всех тестов развития, участия и физической активности для исследования среди трех групп до и после вмешательства и в конце фазы последующего наблюдения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

37

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 2 года до 8 месяцев (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Моторные задержки, приводящие к двигательным нарушениям, которые препятствуют самостоятельной ходьбе (стандартное отклонение (SD) <-1,5, оцененное педиатром с помощью Китайского опросника развития ребенка (CCDI))
  2. Способен стоять самостоятельно в течение 2 секунд или выдерживать стояние с поддержкой в ​​течение 10 минут
  3. Умеет дотягиваться до предметов одной или двумя руками
  4. Рост от 69 до 103 см, вес от 7 до 18 кг.
  5. Согласие родителей на согласие на процедуры тестирования и участие в программе обучения

Критерий исключения:

  1. Дети с тяжелыми сенсорными нарушениями, такими как слепота, глухота
  2. Рост не от 69 до 103 см, а вес не от 7 до 18 кг.
  3. Родители/опекуны не могут выделить время на этап обучения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа ROC-Stand
Показатели участника указывают на то, в какой степени возможно раннее обучение силовой подвижности в возрасте от 1 до 3 лет и диагностируется как задержка моторики (> 1,5 сд). Родители / опекуны и эрготерапевты будут нести ответственность за езду на автомобиле с обучением стоячей осанке (ROC-stand).
Двухчасовая тренировка состоит из двух 30-минутных занятий вождением и двух 25-минутных игровых занятий с 10-минутным перерывом. Каждую неделю программа лечения будет предварительно планироваться и корректироваться терапевтом и опекунами путем обсуждения и клинического наблюдения за работой участника на предыдущем сеансе. Обучение будет сосредоточено на построении концепции случайного воздействия на переключатель и движение автомобиля, целенаправленном вождении в больнице и использовании верхних конечностей в функциональных задачах с вождением и использованием рук в функциональных задачах для исследования в естественной игровой сессии.
Активный компаратор: ROC-Сит группа
Показатели участника указывают на то, в какой степени возможно раннее обучение силовой подвижности в возрасте от 1 до 3 лет и диагностируется как задержка моторики (> 1,5 сд). Родители / опекуны и эрготерапевты будут нести ответственность за езду на автомобиле с обучением стоячей осанке (ROC-sit).
Большинство рекомендаций аналогичны ROC-Stand, за исключением позы вождения. Время и период обучения такие же, как и для ROC-Stand. Два 30-минутных сеанса вождения также можно разделить на 4 сеанса по 15 минут, в зависимости от способности ребенка стоять в опорном состоянии.
Активный компаратор: Группа регулярной терапии
Показатели участника указывают на то, в какой степени возможно раннее обучение силовой подвижности в возрасте от 1 до 3 лет и диагностируется как задержка моторики (> 1,5 сд). Родители/опекуны и эрготерапевты будут нести ответственность за регулярную терапию.
Исследовательская группа попросит лиц, осуществляющих уход, определить цели (до вмешательства) и измерить прогресс с помощью шкалы достижения целей (GAS). Группа регулярной терапии продолжит регулярную терапию, включая физиотерапию, трудотерапию и логопедию. Кроме того, они получат программу обучения в больнице по 2 часа за сеанс, 2 сеанса в неделю, в общей сложности 12-недельное вмешательство. Участники также получат два 30-минутных занятия по вождению автомобиля в течение всего двухчасового обучения. Разница между группой обычной терапии и двумя группами ROC заключается в том, что опыт вождения автомобиля контролируется терапевтом, то есть пассивное передвижение. Общая цель тренинга - улучшить шкалы развития, подвижность, социализацию и использование верхних конечностей в функциональных задачах. Исследовательская группа будет снимать на видео естественную игру ребенка и его поведение за рулем в течение 1 часа за сеанс, 1 сеанс в неделю в течение 12-недельной фазы вмешательства.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение общей подвижности и социального развития по сравнению с исходным уровнем через 12 недель и 24 недели по оценке педиатрической шкалы оценки инвалидности (PEDI)
Временное ограничение: Оценка будет проводиться 3 раза в течение всего исследования, включая первую и последнюю неделю 12-недельного вмешательства и конец 12-недельного этапа наблюдения.
PEDI — это набор тестов для детей от 8 месяцев до 6 лет. PEDI количественно оценивал самообслуживание, мобильность и социальные функции. PEDI особенно полезен для отслеживания изменений функциональных навыков.
Оценка будет проводиться 3 раза в течение всего исследования, включая первую и последнюю неделю 12-недельного вмешательства и конец 12-недельного этапа наблюдения.
Мобильность/вождение, оцениваемые по поведению при кодировании на видеозаписи
Временное ограничение: Поведение за рулем будет отслеживаться в течение всего срока реализации программы вмешательства и последующего наблюдения в больнице, ожидаемый средний срок составляет 24 недели.
Поведение вождения было закодировано для каждого 10-минутного сеанса Car Play: а) количество времени в движении/общее время, б) частота, время и продолжительность родительской помощи (физической и/или голосовой), в) количество успешных «направленных вождений». испытания». В каждом из 10 испытаний ребенка просят проехать 5 футов до родителя или исследователя. Ему/ей дается 30 секунд, чтобы пройти дистанцию ​​и сделать остановку у ворот.
Поведение за рулем будет отслеживаться в течение всего срока реализации программы вмешательства и последующего наблюдения в больнице, ожидаемый средний срок составляет 24 недели.
Социализация, оцениваемая по кодирующему поведению из видеозаписи
Временное ограничение: Социализирующее поведение будет соблюдаться в течение всего срока реализации программы вмешательства и последующего наблюдения в больнице, ожидаемый средний срок 24 недели.
Частота и продолжительность, связанные с социализацией, будут закодированы в течение всей 20-минутной игры, включая 10-минутную естественную игру и 10-минутную автомобильную игру: физические контакты, начало контакта с другими, другие инициированные контакты, выражения лица, вокализация/жесты. и взаимные игровые события (напр. делиться игрушкой).
Социализирующее поведение будет соблюдаться в течение всего срока реализации программы вмешательства и последующего наблюдения в больнице, ожидаемый средний срок 24 недели.
Физическая активность для исследования, оцениваемая по количеству импульсов, записанных с помощью ускорителей, надетых на оба запястья.
Временное ограничение: Физическая активность для исследовательского поведения будет соблюдаться в течение всего срока реализации программы вмешательства и последующего наблюдения в больнице, ожидаемый средний срок 24 недели.
Каждую неделю участник носит акселерометры на обоих запястьях во время 1-часового сеанса видеосъемки, включая 30-минутное вождение и 30-минутную игру. Акселерометры кодируют физическую активность для вождения и игр. В сочетании с результатами видеозаписей эти данные позволяют нам понять частоту и продолжительность бимануального использования в различных видах деятельности (например, ручное исследование).
Физическая активность для исследовательского поведения будет соблюдаться в течение всего срока реализации программы вмешательства и последующего наблюдения в больнице, ожидаемый средний срок 24 недели.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение по сравнению с исходным уровнем функции/структуры тела через 12 недель и 24 недели, оцененное с помощью 5-повторного теста «Сесть-встать» (STS)
Временное ограничение: Он будет вводиться в общей сложности 3 раза в течение всего исследования, включая начало и конец 12-недельного вмешательства и конец 12-недельного наблюдения.
Тест, который измеряет время, необходимое для выполнения пяти последовательных циклов «сесть-встать-сесть» как можно быстрее, с использованием секундомера. Участники будут протестированы босиком на твердом коврике и в исходном положении с согнутым бедром на 90 градусов и согнутым в колене на 105 градусов. ICC внутрисессионной надежности и ретестовой надежности составили 0,95 и 0,99 соответственно. Конвергентная валидность была подтверждена значительной корреляцией с изометрической мышечной силой, показателями общей двигательной функции и функцией походки (r или rho = 0,45-0,78).
Он будет вводиться в общей сложности 3 раза в течение всего исследования, включая начало и конец 12-недельного вмешательства и конец 12-недельного наблюдения.
Изменение общего развития по сравнению с исходным уровнем через 12 недель и 24 недели по шкале развития Бейли.
Временное ограничение: Он будет вводиться в общей сложности 3 раза в течение всего исследования, включая начало и конец 12-недельного вмешательства и конец 12-недельного наблюдения.
Шкала развития Бейли — это международно признанный набор тестов на развитие, который включает в себя игру и анкетирование родителей. В Бейли есть подмножества тестов на моторику (мелкую и общую), язык (рецептивную и выразительную) и когнитивное развитие в возрасте от 0 до 3 лет.
Он будет вводиться в общей сложности 3 раза в течение всего исследования, включая начало и конец 12-недельного вмешательства и конец 12-недельного наблюдения.
Изменение общего развития по сравнению с исходным уровнем через 12 недель и 24 недели по оценке The Affordances in the Home Environment for Motor Development (AHEMD)
Временное ограничение: Он будет вводиться в общей сложности 3 раза в течение всего исследования, включая начало и конец 12-недельного вмешательства и конец 12-недельного наблюдения.
AHEMD — это надежная и валидная оценка для оценки качества и количества возможностей двигательного развития дома в раннем детстве. Были разработаны возрастные опросники AHEMD (от 3 до 18 месяцев и от 18 до 42 месяцев) и переведены на четыре разных языка: английский, китайский, португальский и испанский. Надежность повторных тестов для AHEMD-Toddler-C была адекватной (0,46–0,93). Для конвергентной достоверности коэффициенты корреляции между AHEMD и HOME составили 0,44.
Он будет вводиться в общей сложности 3 раза в течение всего исследования, включая начало и конец 12-недельного вмешательства и конец 12-недельного наблюдения.
Изменение уровня участия по сравнению с исходным уровнем через 12 недель и 24 недели по шкале достижения цели (GAS)
Временное ограничение: Он будет вводиться в общей сложности 3 раза в течение всего исследования, включая начало и конец 12-недельного вмешательства и конец 12-недельного наблюдения.
GAS — ориентированный на семью, основанный на критериях и чувствительный инструмент. Возможны 5 результатов: оценка 0 означает, что ребенок достиг цели, тогда как оценки -2 и -1 означают более низкие, чем ожидалось, результаты, а +1 и +2 - более высокие, чем ожидалось. Он имеет отличные межоценочные соглашения с межклассовой корреляцией 0,90 или выше. Было показано, что GAS сильно коррелирует с другими показателями, которые показали изменения, и позволяет различать более низкий и более высокий функциональный статус или статус качества жизни.
Он будет вводиться в общей сложности 3 раза в течение всего исследования, включая начало и конец 12-недельного вмешательства и конец 12-недельного наблюдения.
Изменение по сравнению с исходным уровнем восприятия родителей через 12 недель и 24 недели по оценке индекса родительского стресса (PSI)
Временное ограничение: Он будет вводиться в общей сложности 3 раза в течение всего исследования, включая начало и конец 12-недельного вмешательства и конец 12-недельного наблюдения.
PSI — это инструмент, разработанный для измерения общего уровня родительского стресса, испытываемого родителями детей в возрасте от одного месяца до двенадцати лет. PSI показал очень хорошую надежность (от родителя: 0,55-0,80). Валидность была хорошо установлена ​​(факторная валидность: 41% дисперсии в дочерней части объяснялись 6 факторами; 44% в родительской части — 7 родительскими факторами).
Он будет вводиться в общей сложности 3 раза в течение всего исследования, включая начало и конец 12-недельного вмешательства и конец 12-недельного наблюдения.
Пересмотренный опросник по измерениям мастерства (DMQ 18) - китайская версия
Временное ограничение: Он будет вводиться в общей сложности 3 раза в течение всего исследования, включая начало и конец 12-недельного вмешательства и конец 12-недельного наблюдения.
Пересмотренный вопросник «Размеры мастерства» (DMQ 18) — китайская версия: использовался для измерения как инструментальных, так и экспрессивных аспектов мотивации мастерства по отчету опекуна. Существует 7 шкал (когнитивная/объектная настойчивость, грубая двигательная настойчивость, мотивация социального мастерства у взрослых, мотивация социального мастерства у детей/сверстников, удовольствие от мастерства, негативные реакции на трудности в ситуациях мастерства и общая компетентность) и задания типа Лайкерта с оценкой 1. -5 (от совсем не похожего на этого ребенка до точно такого же ребенка). DMQ 18 содержал четыре параллельные возрастные версии для детей в возрасте от 6 месяцев до 19 лет (младенец, дошкольник, школьный возраст, оцененный взрослыми, и самооценка школьного возраста). DMQ 18 показывает хорошую внутреннюю согласованность (0,72-0,96). Внутри- и межэкспертная надежность была приемлемой для DMQ18 (ICC = 0,61-0,87).
Он будет вводиться в общей сложности 3 раза в течение всего исследования, включая начало и конец 12-недельного вмешательства и конец 12-недельного наблюдения.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: HsiangHan Huang, ScD, Chang Gung University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 ноября 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 июля 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 октября 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 августа 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 августа 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

19 августа 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 июля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 июля 2020 г.

Последняя проверка

1 июля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • MOST-104-2314-B-182-023-MY3

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться