Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Фаза 1/2a Двухгрупповое исследование повышения дозы BAX69 у субъектов со злокачественным асцитом рака яичников

22 декабря 2020 г. обновлено: Baxalta now part of Shire

Фаза 1/2a, открытое, параллельное исследование с повышением дозы в двух группах для оценки безопасности, переносимости, эффективности, фармакокинетики и фармакодинамики BAX69 у субъектов с рефрактерным раком яичников со злокачественным асцитом

Целью этого исследования является оценка безопасности и переносимости монотерапии BAX69, назначаемой либо в виде внутрибрюшинной (IP) инфузии (Single-Route Arm); или в виде в/б инфузии после внутривенной (в/в) инфузии (в/в+в/б) (группа двойного введения), а также для определения максимально переносимой дозы (MTD) и рекомендуемой дозы фазы 2 (RP2D) для каждой группы отдельно у субъектов с рефрактерной функцией яичников. рак и рецидивирующий злокачественный асцит. В обеих группах будет охарактеризована фармакокинетика (ФК) ВАХ69 в плазме, а маркеры фармакодинамики (ФД) будут исследованы в плазме и асците. Две дополнительные когорты дополнительно оценят переносимость RP2D и изучат клинические признаки эффективности.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

2

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Florida
      • Miami, Florida, Соединенные Штаты, 33136
        • University of Miami Miller School of Medicine
    • Georgia
      • Augusta, Georgia, Соединенные Штаты, 30912
        • Georgia Regents University
    • Maryland
      • Silver Spring, Maryland, Соединенные Штаты, 20910
        • Women's Health Specialists
    • New York
      • Bronx, New York, Соединенные Штаты, 10461
        • Montefiore Medical Center
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Соединенные Штаты, 73104
        • Stephenson Cancer Center at the University of Oklahoma
    • Texas
      • Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
        • The University of Texas MD Anderson Cancer Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  1. Предоставление подписанного информированного согласия
  2. Женщины-участницы, не имеющие детородного потенциала, в возрасте ≥18 лет.
  3. Ожидаемая продолжительность жизни >3 месяцев на момент скрининга
  4. Метастатический эпителиальный рак яичников, устойчивый к препаратам платины и не имеющий лучшего варианта, по мнению исследователя.
  5. Рецидивирующий симптоматический злокачественный асцит, требующий как минимум 2 парацентезов в течение 45-дневного интервала до исходного парацентеза
  6. Участники, у которых есть постоянный дренирующий IP-катетер (дренировать только под наблюдением врача)
  7. Статус эффективности Восточной кооперативной онкологической группы (ECOG PS) от 0 до 2
  8. Адекватная гематологическая функция, определяемая как:

    • Количество тромбоцитов ≥100 000/мкл
    • Протромбиновое время (ПВ) и активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ) <1,5 раза выше верхней границы нормы (ВГН)
    • Абсолютное количество нейтрофилов ≥1000/мкл
    • Гемоглобин ≥9 г/дл, без необходимости переливания за 2 недели до скрининга
  9. Адекватная функция почек, определяемая как уровень креатинина в сыворотке ≤2,0 раза выше ВГН и клиренс креатинина >50 мл/мин или расчетная скорость клубочковой фильтрации (рСКФ) >50 мл/мин/1,73 м^2
  10. Адекватная функция печени, определяемая как:

    • Аспартатаминотрансфераза (АСТ) и аланинаминотрансфераза (АЛТ) ≤2,5 раза выше ВГН для участников без метастазов в печень или ≤5 раз выше ВГН при наличии метастазов в печени
    • Билирубин ≤2,0 раза выше ВГН, если участник не знал о синдроме Жильбера
  11. Адекватный венозный доступ
  12. Участник желает и может соблюдать требования протокола

Критерий исключения:

  1. Известные метастазы в центральную нервную систему, которые нестабильны в течение последних 2 месяцев.
  2. Предыдущее злокачественное новообразование в течение последних 3 лет, за исключением радикально вылеченного базальноклеточного или плоскоклеточного рака кожи, протоковой карциномы молочной железы in situ, карциномы шейки матки in situ и поверхностного рака мочевого пузыря.
  3. Остаточные НЯ >2 степени после предыдущего лечения
  4. Инфаркт миокарда в течение 6 месяцев до лечения C1D1 и/или ранее диагностированная застойная сердечная недостаточность (класс III или IV по Нью-Йоркской кардиологической ассоциации), нестабильная стенокардия, нестабильная сердечная аритмия, требующая медикаментозного лечения; и/или участник подвержен риску полиморфной желудочковой тахикардии (например, гипокалиемия, семейный анамнез или синдром удлиненного интервала QT)
  5. Неконтролируемая гипертензия, определяемая как систолическое артериальное давление ≥160 мм рт.ст. и/или диастолическое артериальное давление ≥100 мм рт.ст., подтвержденное повторными измерениями
  6. Фракция выброса левого желудочка <50% по данным эхокардиограммы (ЭХО), выполненной при скрининге или в течение 30 дней до C1D1
  7. Интервал QT/QTc> 480 мс, до введения лечения C1D1, как определено скрининговой электрокардиограммой (ЭКГ)
  8. Получал противоопухолевую терапию (химиотерапия, исследуемый продукт, лучевая терапия, ретиноидная терапия или гормональная терапия) в течение 2 недель (менее 14 дней) до C1D1 без остаточной токсичности> степени 1; терапия антителами, молекулярная таргетная терапия в течение 5 периодов полураспада до C1D1
  9. Крупная операция в течение 4 недель (менее 28 дней) до C1D1
  10. Активное воспаление суставов или другое иммунное нарушение, затрагивающее суставы (остеоартрит не является исключением)
  11. Активная инфекция с внутривенным введением антибиотиков в течение 2 недель до C1D1
  12. Положительный серологический тест на вирус гепатита В (ВГВ), вирус гепатита С (ВГС) или активный туберкулез
  13. Положительный серологический тест на вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) типа 1 и 2 или известная история другого иммунодефицитного заболевания
  14. Участник получил живую вакцину в течение 2 недель (менее 14 дней) до C1D1.
  15. Известная гиперчувствительность к любому компоненту продукции рекомбинантного белка клетками яичника китайского хомяка (СНО).
  16. Любое расстройство или заболевание или клинически значимая аномалия лабораторных или других клинических тестов (например, анализов крови и ЭКГ), которые, по мнению исследователя, могут помешать участию участника в исследовании, представляют повышенный риск для участника, и/или исказить результаты исследования
  17. Участник – член семьи или сотрудник следователя

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Одномаршрутная рука
BAX69 вводят еженедельно путем внутрибрюшинной (IP) инфузии.
Только внутрибрюшинно (IP)
Другие имена:
  • Антитело к фактору, ингибирующему миграцию макрофагов (анти-MIF)
  • Ималумаб
Экспериментальный: Двухмаршрутная рука
BAX69 вводят еженедельно путем внутривенной (в/в) инфузии + внутрибрюшинной (в/б) инфузии.
Внутривенная (в/в) инфузия + внутрибрюшинная (в/б) инфузия
Другие имена:
  • Антитело к фактору, ингибирующему миграцию макрофагов (анти-MIF)
  • Ималумаб

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Возникновение дозолимитирующей токсичности (DLT)
Временное ограничение: 4 недели
DLT определяется как любое нежелательное явление, связанное с приемом лекарственного препарата, возникающее в течение 28 дней после приема первой дозы ималумаба и отвечающее любому из следующих критериев: - Любая негематологическая токсичность ≥ 3 степени, оцененная исследователем как связанная с исследуемый препарат (за исключением: единичного лабораторного значения, выходящего за пределы нормы, которое не обязательно отражает или считается признаком клинического диагноза, требующего вмешательства в соответствии с интерпретацией исследователя, и разрешается до ≤ 2 степени при адекватном измерении в течение 7 дней; транзиторное повышение печеночных трансаминаз 3 степени в отсутствие одновременного повышения уровня билирубина в сыворотке; Алопеция) - Любая токсичность привела к задержке введения дозы на ≥14 дней - Любая гематологическая токсичность 4 степени (кроме лимфопении) - Фебрильная нейтропения 3 степени - Тромбоцитопения 3 степени, связанная с кровотечением - Любое опасное для жизни осложнение/ аномалия, не описанная в NCICTCAE v4.03
4 недели
Отношение выживаемости без пункций (PuFS) к интервалу без пункций на исходном уровне
Временное ограничение: 4 недели
PuFS определяется как время от последней дозы ималумаба до первого терапевтического парацентеза после этого или смерти, в зависимости от того, что наступит раньше. Исходный интервал без пункций рассчитывают как время между двумя последними терапевтическими парацентезами непосредственно перед введением первой дозы ималубмаба.
4 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Отношение времени к первому парацентезу после лечения в течение интервала без проколов на исходном уровне
Временное ограничение: 4 недели
Время до первого парацентеза после лечения рассчитывают как время между последней дозой ималумаба и последующим первым терапевтическим парацентезом.
4 недели
Изменение объема асцита в единицу времени при лечении
Временное ограничение: До 4 недель
Объем асцита от последней дозы ималумаба до первого парацентеза после лечения в единицу времени будет сравниваться с объемом последнего парацентеза до лечения в единицу времени. При каждом парацентезе следует отбирать, измерять и документировать объем жидкости, который можно безопасно удалить (измеряется с помощью парацентеза под ультразвуковым контролем) для достижения почти полного высыхания.
До 4 недель
Изменения симптомов, связанных с асцитом
Временное ограничение: Исходный уровень, еженедельно в течение периода лечения и каждые 2 недели в течение периода наблюдения за безопасностью, примерно до 6 месяцев)
Симптомы, связанные с асцитом: анорексия, тошнота, раннее насыщение, рвота, боль в животе, вздутие живота, одышка, утомляемость, отек лодыжек, изжога.
Исходный уровень, еженедельно в течение периода лечения и каждые 2 недели в течение периода наблюдения за безопасностью, примерно до 6 месяцев)
Возникновение серьезных нежелательных явлений (СНЯ) и/или нежелательных явлений, связанных с лечением (ПНЯ), независимо от причинно-следственной связи или связи с исследуемым препаратом
Временное ограничение: На протяжении всего периода обучения около 22 месяцев
На протяжении всего периода обучения около 22 месяцев
Возникновение связывающих и/или нейтрализующих антител против ималумаба (ВАХ69) после лечения ималумабом (ВАХ69)
Временное ограничение: На протяжении всего периода обучения около 22 месяцев
На протяжении всего периода обучения около 22 месяцев
Параметр фармакокинетики (PK) ималумаба (BAX69) в плазме: максимальная наблюдаемая концентрация (Cmax)
Временное ограничение: Предварительно; и после введения дозы через 1,5, 4, 8, 24 и 72 часа
Предварительно; и после введения дозы через 1,5, 4, 8, 24 и 72 часа
Параметр фармакокинетики (PK) ималумаба (BAX69) в плазме: минимальная наблюдаемая концентрация (Cmin)
Временное ограничение: Предварительно; и после введения дозы через 1,5, 4, 8, 24 и 72 часа
Предварительно; и после введения дозы через 1,5, 4, 8, 24 и 72 часа
Параметр фармакокинетики (ФК) плазмы ималумаба (BAX69): площадь под кривой зависимости концентрации от времени (AUC)
Временное ограничение: Предварительно; и после введения дозы через 1,5, 4, 8, 24 и 72 часа
Предварительно; и после введения дозы через 1,5, 4, 8, 24 и 72 часа
Ималумаб (BAX69) Плазменный фармакокинетический параметр (PK): Период полувыведения (t1/2)
Временное ограничение: Предварительно; и после введения дозы через 1,5, 4, 8, 24 и 72 часа
Предварительно; и после введения дозы через 1,5, 4, 8, 24 и 72 часа
Параметр плазменной фармакокинетики (PK) ималумаба (BAX69): кажущийся системный клиренс (CL)
Временное ограничение: Предварительно; и после введения дозы через 1,5, 4, 8, 24 и 72 часа
Предварительно; и после введения дозы через 1,5, 4, 8, 24 и 72 часа
Ималумаб (BAX69) Плазменный фармакокинетический параметр (PK) Параметр: объем распределения (V)
Временное ограничение: Предварительно; и после введения дозы через 1,5, 4, 8, 24 и 72 часа
Предварительно; и после введения дозы через 1,5, 4, 8, 24 и 72 часа
Измерение качества жизни (QoL) - Европейская организация по исследованию и лечению рака Опросник качества жизни Core 30 (EORTC QLQ-C30) Опросник
Временное ограничение: Еженедельно с исходного визита до последней недели наблюдения за безопасностью (8 недель или дольше, если будет проводиться дополнительное лечение)
Качество жизни будет оцениваться с помощью EORTC QLQ-C30.
Еженедельно с исходного визита до последней недели наблюдения за безопасностью (8 недель или дольше, если будет проводиться дополнительное лечение)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 ноября 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

26 мая 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

26 мая 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 августа 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 сентября 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

3 сентября 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 января 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 декабря 2020 г.

Последняя проверка

1 декабря 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Описание плана IPD

Деидентифицированные данные об отдельных участниках этого конкретного исследования не будут переданы, поскольку существует разумная вероятность того, что отдельные пациенты могут быть повторно идентифицированы (из-за небольшого количества участников исследования).

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться