Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Хлоргексидин глюконат по сравнению с мупироциновой мазью в профилактике инфекций, связанных с перитонеальным диализом (COSMO-PD)

26 июля 2019 г. обновлено: Chidchanok Ruengorn, Chiang Mai University

Эффективность и безопасность местного применения хлоргексидина глюконата по сравнению с мазью мупироцина в профилактике инфекций, связанных с перитонеальным диализом: двойное слепое стратифицированное рандомизированное контролируемое исследование

Это экспериментальное исследование направлено на оценку эффективности, безопасности и рентабельности салфеток, пропитанных хлоргексидин глюконатом (ХГ), по сравнению с мупироциновой мазью и обычным уходом за местом выхода (физиологический раствор) с асептическим методом в профилактике инфекции, связанной с БП. Это многоцентровое двойное слепое стратифицированное рандомизированное контролируемое исследование. Участники будут рандомизированы для трех групп мупироцина, обычного ухода или салфеток, пропитанных CHG, в соотношении 1:1:1. Они будут наблюдаться в течение 24 месяцев или после завершения ПД. Первичным исходом является инфекция, связанная с БП (связанный с БП перитонит места выхода и туннельная инфекция). Вторичными результатами являются связанное с инфекцией удаление катетера и отказ техники, колонизация носа и места выхода Staphylococcus aureus, качество жизни, связанное со здоровьем, психическое здоровье, приверженность лечению, безопасность, побочные эффекты, связанные с лечением, такие как раздражение кожи, сыпь и т. д. Затраты включают расходы поставщиков услуг и пациентов. Полезность оценивается с использованием EuroQol (EQ), пятимерной (5D), пятиуровневой (5L) версии. Результаты этого исследования предполагают, что нефрологи и медицинские работники вовлекаются в процесс принятия решений по предотвращению инфекции, связанной с болезнью Паркинсона. Кроме того, результаты приведут к разработке клинических руководств по профилактике инфекции, связанной с болезнью Паркинсона.

Обзор исследования

Подробное описание

Перитонеальный диализ (ПД) является одним из методов заместительной почечной терапии, применяемой при терминальной стадии почечной недостаточности. С 2011 года число пациентов в соответствии с политикой правительства Таиланда «PD First» увеличивается. Наиболее частым осложнением, связанным с БП, является связанная с БП инфекция, классифицируемая как связанный с БП перитонит, а также инфекция в месте выхода и туннельная инфекция. Несмотря на возможность лечения инфекции, связанной с болезнью Паркинсона, в Таиланде по-прежнему высока частота технических отказов и смерти от перитонита. Инфекции, связанные с БП, в основном вызываются Staphylococcus aureus. Для предотвращения инфекций, связанных с болезнью Паркинсона, рекомендуется очистка асептическими растворителями с использованием асептической техники и предотвращение инфицирования путем профилактического назначения антибиотиков. Международное общество перитонеального диализа (ISPD) рекомендовало положение о регулярном использовании мупироциновой мази вокруг места выхода катетера и нанесении в полость носа. Тем не менее, растет беспокойство по поводу длительного использования мупироцина для лечения резистентности S. aureus к мупироцину. ХГГ – антисептик, применяемый в клинической практике. Он может покрывать кожу не менее 12 часов и обладает антибактериальным покрытием как для грамотрицательных, так и для положительных граммов. Несколько метаанализов показали эффективность ХГ в профилактике внутрибольничной инфекции, т. е. уменьшение сепсиса, связанного с катетером, послеоперационной инфекции и микробной резистентности. Согласно инфекции, связанной с болезнью Паркинсона, эффективность ХГГ очень мала. Это пилотное исследование направлено на оценку эффективности, безопасности и рентабельности салфеток, пропитанных CHG, по сравнению с мупироциновой мазью и обычным уходом за местом выхода (физиологический раствор и повидон-йод) с асептическим методом в профилактике инфекций, связанных с БП. Это многоцентровое двойное слепое стратифицированное рандомизированное контролируемое исследование. Участники будут рандомизированы для трех групп мупироцина, обычного ухода или салфеток, пропитанных CHG. Они будут наблюдаться в течение 24 месяцев или завершения ПД. Первичным исходом является инфекция, связанная с БП (перитонит, связанный с БП, или инфекция в месте выхода и туннельная инфекция). Вторичными результатами являются связанное с инфекцией удаление катетера и отказ техники, колонизация носа и места выхода Staphylococcus aureus, качество жизни, связанное со здоровьем, психическое здоровье, приверженность лечению, безопасность, побочные эффекты, связанные с лечением, такие как раздражение кожи, сыпь и т. д. Для анализа затрат и полезности затраты включают расходы поставщиков услуг и пациентов. Полезность оценивается с помощью EQ-5D-5L.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

354

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Chiang Mai, Таиланд, 50200
        • Рекрутинг
        • Maharaj Nakorn Chiang Mai Hospital
        • Контакт:
          • Kajohnsak Noppakun, Nephrologist
          • Номер телефона: +6653946452
          • Электронная почта: knoppaku@med.cmu.ac.th
        • Контакт:
          • Chayutthaphong Chaisai, Pharmacist
          • Номер телефона: +6653941507
          • Электронная почта: c.chayutthaphong@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

1. Пациенты с терминальной стадией почечной недостаточности, находящиеся на перитонеальном диализе; либо непрерывный амбулаторный перитонеальный диализ (ПАПД), либо автоматический перитонеальный диализ (АПД)

Критерий исключения:

  1. История психологического заболевания или состояния, которое мешает способности понимать или выполнять требования исследования
  2. Недавно перенесенная (в течение 1 месяца) инфекция места выхода или туннеля или перитонит
  3. Известная гиперчувствительность или непереносимость хлоргексидина глюконата или мупироцина.
  4. Текущее или недавнее (в течение 1 месяца) лечение антибиотиками, вводимыми любым путем
  5. Назальное носительство устойчивого к мупироцину Staphylococcus aureus или устойчивого к хлоргексидину S. aureus

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Хлоргексидина глюконат
Салфетки, пропитанные хлоргексидин глюконатом, очистите область вокруг места выхода катетера с помощью салфеток, пропитанных 2% ХГГ.
Активный компаратор: Нормальный физиологический раствор (обычный уход)
Обычный физиологический раствор, чистая область вокруг места выхода катетера
Активный компаратор: Мупироциновая мазь
Мазь с мупироцином 2%, очистить область вокруг места выхода катетера мазью с мупироцином

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота инфекций, связанных с БП
Временное ограничение: 24 месяца
Перитонит или инфекция в месте выхода и туннельная инфекция
24 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота удаления катетера, связанного с инфекцией
Временное ограничение: 24 месяца
Перитонит или удаление катетера в месте выхода и туннельной инфекции
24 месяца
Частота госпитализаций в связи с инфекцией, связанной с БП
Временное ограничение: 24 месяца
24 месяца
Частота технических отказов ПД (изменение режима диализа)
Временное ограничение: 24 месяца
изменение режима диализа
24 месяца
Частота летальных исходов из-за инфекции, связанной с БП
Временное ограничение: 24 месяца
Смерть из-за перитонита или инфекции места выхода и туннеля
24 месяца
Скорость колонизации золотистым стафилококком
Временное ограничение: 24 месяца
Частота колонизации носа или места выхода S. aureus
24 месяца
Изменения качества жизни, связанного со здоровьем
Временное ограничение: 24 месяца
Используя качество жизни при заболеваниях почек-36 (KDQOL-36), уровень EuroQoL-5, измерение-5 (EQ-5D-5L)
24 месяца
Количество участников с депрессией
Временное ограничение: 24 месяца
Использование опросника депрессии Бека II (BDI-II)
24 месяца
Изменения в приверженности лечению
Временное ограничение: 24 месяца
Использование (i) непосредственного наблюдения для записи использования исследуемых лекарственных средств через возврат пластиковых пакетов и тюбиков с мазью; (ii) глобальный рейтинг приверженности лечению по визуальной аналоговой шкале; и (iii) Измерение поведения, связанного с приемом лекарств, для тайских пациентов (вопросник MTB-Thai).
24 месяца
Общие расходы на здравоохранение
Временное ограничение: 24 месяца
Прямые медицинские расходы, прямые немедицинские расходы и косвенные расходы
24 месяца
Частота кожных реакций
Временное ограничение: 24 месяца
24 месяца

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Профили безопасности
Временное ограничение: 24 месяца
Безопасность исследуемых лекарственных средств в отношении потенциального вреда (например, выживание участника, госпитализация и экстренный визит)
24 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Chidchanok Ruengorn, Faculty of Pharmacy CMU

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2016 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

30 июня 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 августа 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 сентября 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 сентября 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

11 сентября 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 июля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 июля 2019 г.

Последняя проверка

1 июля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться