Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Chlorhexidingluconat versus Mupirocin-Salbe zur Vorbeugung von Infektionen im Zusammenhang mit der Peritonealdialyse (COSMO-PD)

26. Juli 2019 aktualisiert von: Chidchanok Ruengorn, Chiang Mai University

Wirksamkeit und Sicherheit der lokalen Anwendung von Chlorhexidingluconat im Vergleich zu Mupirocin-Salbe bei der Prävention von Infektionen im Zusammenhang mit der Peritonealdialyse: Eine doppelblinde, stratifizierte, randomisierte, kontrollierte Studie

Diese Pilotstudie zielt darauf ab, die Wirksamkeit, Sicherheit und das Kosten-Nutzen-Verhältnis von mit Chlorhexidingluconat (CHG) getränkten Tüchern im Vergleich zu Mupirocin-Salben und der üblichen Behandlung der Austrittsstelle (normale Kochsalzlösung) mit aseptischer Technik zur Vorbeugung von PD-bedingten Infektionen zu bewerten. Es handelt sich um eine multizentrische, doppelblinde, stratifizierte, randomisierte, kontrollierte Studie. Die Teilnehmer werden in einem Verhältnis von 1:1:1 auf drei Arme Mupirocin, übliche Pflege oder CHG-getränkte Tücher randomisiert. Sie werden 24 Monate oder nach Abschluss der PD nachbeobachtet. Das primäre Ergebnis ist eine PD-bedingte Infektion (PD-bedingte Peritonitis der Austrittsstelle und Tunnelinfektion). Sekundäre Ergebnisse sind infektionsbedingte Katheterentfernung und Technikversagen, Besiedelung der Nase und der Ausgangsstelle mit Staphylococcus aureus, gesundheitsbezogene Lebensqualität, psychische Gesundheit, Medikamenteneinnahme, Sicherheit, unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit Behandlungen wie Hautreizungen, Hautausschlag usw. Die Kosten umfassen die Ausgaben für Anbieter und Patienten. Der Nutzen wird anhand der fünfdimensionalen (5D), fünfstufigen (5L) Version von EuroQol (EQ) bewertet. Die Ergebnisse dieser Studie werden von Nephrologen und Angehörigen der Gesundheitsberufe erwartet, die PD in die Entscheidungsfindung für einen Plan zur Prävention von PD-bedingten Infektionen einbeziehen. Darüber hinaus werden die Ergebnisse zur Entwicklung klinischer Leitlinien zur Prävention von PD-bedingten Infektionen führen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Peritonealdialyse (PD) ist eine Nierenersatztherapie, die bei Nierenerkrankungen im Endstadium eingesetzt wird. Seit 2011 gibt es eine steigende Zahl von Patienten im Rahmen der „PD First“-Politik der thailändischen Regierung. Die häufigste PD-bedingte Komplikation ist eine PD-bedingte Infektion, die als PD-bedingte Peritonitis und Austrittsstellen- und Tunnelinfektion kategorisiert wird. Obwohl es möglich ist, Parkinson-bedingte Infektionen zu behandeln, ist die Inzidenz von technischem Versagen und Tod aufgrund von Peritonitis in Thailand immer noch hoch. Parkinson-bedingte Infektionen, die hauptsächlich durch Staphylococcus aureus verursacht werden. Um Infektionen im Zusammenhang mit Parkinson vorzubeugen, wird die Reinigung mit aseptischen Lösungsmitteln unter Anwendung aseptischer Technik und die Vorbeugung von Infektionen durch die Verschreibung von prophylaktischen Antibiotika empfohlen. Die Internationale Gesellschaft für Peritonealdialyse (ISPD) hat eine Stellungnahme zur regelmäßigen Anwendung von Mupirocin-Salbe rund um die Austrittsstelle des Katheters und zur Anwendung in der Nasenhöhle empfohlen. Es gibt jedoch wachsende Bedenken hinsichtlich der Langzeitanwendung von Mupirocin bei Mupirocin-Resistenz von S. aureus. CHG ist eine antiseptische Verwendung in der klinischen Praxis. Es kann mindestens 12 Stunden auf der Haut aufgetragen werden und ist sowohl in Gramm negativ als auch positiv antibakteriell. Mehrere Metaanalysestudien zeigten die Wirksamkeit von CHG bei der Prävention von Krankenhausinfektionen, d. h. es reduziert katheterbedingte Sepsis, postoperative Infektionen und mikrobielle Resistenz. Laut PD-bedingter Infektion hat CHG nur sehr wenige Beweise für seine Wirksamkeit. Diese Pilotstudie zielt darauf ab, die Wirksamkeit, Sicherheit und den Kostennutzen von mit CHG getränkten Tüchern im Vergleich zu Mupirocin-Salbe und der üblichen Pflege der Austrittsstelle (normale Kochsalzlösung und Povidon-Jod) mit aseptischer Technik zur Prävention von PD-bedingten Infektionen zu bewerten. Es handelt sich um eine multizentrische, doppelblinde, stratifizierte, randomisierte, kontrollierte Studie. Die Teilnehmer werden randomisiert dreiarmigem Mupirocin, normaler Pflege oder CHG-getränkten Tüchern zugeteilt. Sie werden 24 Monate lang oder nach Abschluss der PD nachbeobachtet. Das primäre Ergebnis ist eine PD-bedingte Infektion (PD-bedingte Peritonitis oder Austrittsstellen- und Tunnelinfektion). Sekundäre Ergebnisse sind infektionsbedingte Katheterentfernung und Technikversagen, Besiedelung der Nase und der Ausgangsstelle mit Staphylococcus aureus, gesundheitsbezogene Lebensqualität, psychische Gesundheit, Medikamenteneinnahme, Sicherheit, unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit Behandlungen wie Hautreizungen, Hautausschlag usw. Bei der Kosten-Nutzen-Analyse umfassen die Kosten die Ausgaben für Anbieter und Patienten. Der Nutzen wird mit EQ-5D-5L bewertet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

354

Phase

  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Chiang Mai, Thailand, 50200
        • Rekrutierung
        • Maharaj Nakorn Chiang Mai Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

1. Patienten mit einer Nierenerkrankung im Endstadium, die sich einer Peritonealdialyse unterzogen; entweder kontinuierliche ambulante Peritonealdialyse (CAPD) oder automatisierte Peritonealdialyse (APD)

Ausschlusskriterien:

  1. Vorgeschichte einer psychischen Erkrankung oder eines Zustands, der die Fähigkeit beeinträchtigt, die Anforderungen der Studie zu verstehen oder zu erfüllen
  2. Kürzlich (innerhalb von 1 Monat) aufgetretene Austrittsstellen- oder Tunnelinfektion oder Peritonitis
  3. Bekannte Überempfindlichkeit gegenüber oder Unverträglichkeit gegenüber Chlorhexidingluconat oder Mupirocin
  4. Aktuelle oder kürzliche (innerhalb von 1 Monat) Behandlung mit Antibiotika, die auf beliebige Weise verabreicht werden
  5. Nasale Übertragung von Mupirocin-resistentem Staphylococcus aureus oder Chlorhexidin-resistentem S. aureus

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Chlorhexidin-Gluconat
Mit Chlorhexidingluconat getränkte Tücher, den betroffenen Bereich um die Austrittsstelle des Katheters mit mit CHG 2 % getränkten Tüchern reinigen
Aktiver Komparator: Normale Kochsalzlösung (übliche Pflege)
Normale Kochsalzlösung, sauberer topischer Bereich um die Austrittsstelle des Katheters
Aktiver Komparator: Mupirocin-Salbe
Mupirocin-Salbe 2 %, reinigen Sie den Bereich um die Austrittsstelle des Katheters mit Mupirocin-Salbe

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Inzidenz von PD-bedingten Infektionen
Zeitfenster: 24 Monate
Peritonitis oder Austrittsstellen- und Tunnelinfektion
24 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Inzidenz einer infektionsbedingten Katheterentfernung
Zeitfenster: 24 Monate
Peritonitis oder Entfernung des Katheters im Zusammenhang mit Austrittsstellen und Tunnelinfektionen
24 Monate
Inzidenz von Krankenhauseinweisungen aufgrund einer PD-bedingten Infektion
Zeitfenster: 24 Monate
24 Monate
Auftreten von technischem Versagen der PD (Wechsel der Dialysemodalität)
Zeitfenster: 24 Monate
Wechsel der Dialysemodalität
24 Monate
Todesfälle aufgrund einer PD-bedingten Infektion
Zeitfenster: 24 Monate
Tod durch Peritonitis oder Austrittsstellen- und Tunnelinfektion
24 Monate
Besiedlungsrate von Staphylococcus aureus
Zeitfenster: 24 Monate
Inzidenz einer S. aureus-Kolonisierung in der Nase oder an der Austrittsstelle
24 Monate
Veränderungen der gesundheitsbezogenen Lebensqualität
Zeitfenster: 24 Monate
Unter Verwendung der Nierenerkrankung Lebensqualität-36 (KDQOL-36), EuroQoL-5 Dimension-5-Ebene (EQ-5D-5L)
24 Monate
Anzahl der Teilnehmer mit Depressionen
Zeitfenster: 24 Monate
Verwendung des Beck-Depressionsinventars II (BDI-II)
24 Monate
Änderungen in der Medikamentenadhärenz
Zeitfenster: 24 Monate
Verwendung von (i) direkt beobachteten Personen zur Aufzeichnung der Anwendung von Prüfpräparaten über zurückgesendete Plastikbeutel und Salbentuben; (ii) globale Bewertung der Medikamentenadhärenz durch visuelle Analogskala; und (iii) Maß für das Verhalten bei der Einnahme von Medikamenten für thailändische Patienten (MTB-Thai-Fragebogen
24 Monate
Gesamtkosten im Gesundheitswesen
Zeitfenster: 24 Monate
Direkte medizinische Kosten, direkte nicht medizinische Kosten und indirekte Kosten
24 Monate
Auftreten von Hautreaktionen
Zeitfenster: 24 Monate
24 Monate

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sicherheitsprofile
Zeitfenster: 24 Monate
Sicherheit von Prüfpräparaten in Bezug auf potenzielle Schäden (z. Teilnehmerüberleben, Krankenhausaufenthalt und Notfallbesuch)
24 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Chidchanok Ruengorn, Faculty of Pharmacy CMU

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2016

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. Juni 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. August 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. September 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. September 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

11. September 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Juli 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Juli 2019

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Peritonealdialyse

Klinische Studien zur Normale Kochsalzlösung

Abonnieren