- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02547103
Chlorhexidingluconat versus Mupirocin-Salbe zur Vorbeugung von Infektionen im Zusammenhang mit der Peritonealdialyse (COSMO-PD)
26. Juli 2019 aktualisiert von: Chidchanok Ruengorn, Chiang Mai University
Wirksamkeit und Sicherheit der lokalen Anwendung von Chlorhexidingluconat im Vergleich zu Mupirocin-Salbe bei der Prävention von Infektionen im Zusammenhang mit der Peritonealdialyse: Eine doppelblinde, stratifizierte, randomisierte, kontrollierte Studie
Diese Pilotstudie zielt darauf ab, die Wirksamkeit, Sicherheit und das Kosten-Nutzen-Verhältnis von mit Chlorhexidingluconat (CHG) getränkten Tüchern im Vergleich zu Mupirocin-Salben und der üblichen Behandlung der Austrittsstelle (normale Kochsalzlösung) mit aseptischer Technik zur Vorbeugung von PD-bedingten Infektionen zu bewerten.
Es handelt sich um eine multizentrische, doppelblinde, stratifizierte, randomisierte, kontrollierte Studie.
Die Teilnehmer werden in einem Verhältnis von 1:1:1 auf drei Arme Mupirocin, übliche Pflege oder CHG-getränkte Tücher randomisiert.
Sie werden 24 Monate oder nach Abschluss der PD nachbeobachtet.
Das primäre Ergebnis ist eine PD-bedingte Infektion (PD-bedingte Peritonitis der Austrittsstelle und Tunnelinfektion).
Sekundäre Ergebnisse sind infektionsbedingte Katheterentfernung und Technikversagen, Besiedelung der Nase und der Ausgangsstelle mit Staphylococcus aureus, gesundheitsbezogene Lebensqualität, psychische Gesundheit, Medikamenteneinnahme, Sicherheit, unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit Behandlungen wie Hautreizungen, Hautausschlag usw. Die Kosten umfassen die Ausgaben für Anbieter und Patienten.
Der Nutzen wird anhand der fünfdimensionalen (5D), fünfstufigen (5L) Version von EuroQol (EQ) bewertet.
Die Ergebnisse dieser Studie werden von Nephrologen und Angehörigen der Gesundheitsberufe erwartet, die PD in die Entscheidungsfindung für einen Plan zur Prävention von PD-bedingten Infektionen einbeziehen.
Darüber hinaus werden die Ergebnisse zur Entwicklung klinischer Leitlinien zur Prävention von PD-bedingten Infektionen führen.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Peritonealdialyse (PD) ist eine Nierenersatztherapie, die bei Nierenerkrankungen im Endstadium eingesetzt wird.
Seit 2011 gibt es eine steigende Zahl von Patienten im Rahmen der „PD First“-Politik der thailändischen Regierung.
Die häufigste PD-bedingte Komplikation ist eine PD-bedingte Infektion, die als PD-bedingte Peritonitis und Austrittsstellen- und Tunnelinfektion kategorisiert wird.
Obwohl es möglich ist, Parkinson-bedingte Infektionen zu behandeln, ist die Inzidenz von technischem Versagen und Tod aufgrund von Peritonitis in Thailand immer noch hoch.
Parkinson-bedingte Infektionen, die hauptsächlich durch Staphylococcus aureus verursacht werden.
Um Infektionen im Zusammenhang mit Parkinson vorzubeugen, wird die Reinigung mit aseptischen Lösungsmitteln unter Anwendung aseptischer Technik und die Vorbeugung von Infektionen durch die Verschreibung von prophylaktischen Antibiotika empfohlen.
Die Internationale Gesellschaft für Peritonealdialyse (ISPD) hat eine Stellungnahme zur regelmäßigen Anwendung von Mupirocin-Salbe rund um die Austrittsstelle des Katheters und zur Anwendung in der Nasenhöhle empfohlen.
Es gibt jedoch wachsende Bedenken hinsichtlich der Langzeitanwendung von Mupirocin bei Mupirocin-Resistenz von S. aureus.
CHG ist eine antiseptische Verwendung in der klinischen Praxis.
Es kann mindestens 12 Stunden auf der Haut aufgetragen werden und ist sowohl in Gramm negativ als auch positiv antibakteriell.
Mehrere Metaanalysestudien zeigten die Wirksamkeit von CHG bei der Prävention von Krankenhausinfektionen, d. h. es reduziert katheterbedingte Sepsis, postoperative Infektionen und mikrobielle Resistenz.
Laut PD-bedingter Infektion hat CHG nur sehr wenige Beweise für seine Wirksamkeit.
Diese Pilotstudie zielt darauf ab, die Wirksamkeit, Sicherheit und den Kostennutzen von mit CHG getränkten Tüchern im Vergleich zu Mupirocin-Salbe und der üblichen Pflege der Austrittsstelle (normale Kochsalzlösung und Povidon-Jod) mit aseptischer Technik zur Prävention von PD-bedingten Infektionen zu bewerten.
Es handelt sich um eine multizentrische, doppelblinde, stratifizierte, randomisierte, kontrollierte Studie.
Die Teilnehmer werden randomisiert dreiarmigem Mupirocin, normaler Pflege oder CHG-getränkten Tüchern zugeteilt.
Sie werden 24 Monate lang oder nach Abschluss der PD nachbeobachtet.
Das primäre Ergebnis ist eine PD-bedingte Infektion (PD-bedingte Peritonitis oder Austrittsstellen- und Tunnelinfektion).
Sekundäre Ergebnisse sind infektionsbedingte Katheterentfernung und Technikversagen, Besiedelung der Nase und der Ausgangsstelle mit Staphylococcus aureus, gesundheitsbezogene Lebensqualität, psychische Gesundheit, Medikamenteneinnahme, Sicherheit, unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit Behandlungen wie Hautreizungen, Hautausschlag usw.
Bei der Kosten-Nutzen-Analyse umfassen die Kosten die Ausgaben für Anbieter und Patienten.
Der Nutzen wird mit EQ-5D-5L bewertet.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
354
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Chiang Mai, Thailand, 50200
- Rekrutierung
- Maharaj Nakorn Chiang Mai Hospital
-
Kontakt:
- Kajohnsak Noppakun, Nephrologist
- Telefonnummer: +6653946452
- E-Mail: knoppaku@med.cmu.ac.th
-
Kontakt:
- Chayutthaphong Chaisai, Pharmacist
- Telefonnummer: +6653941507
- E-Mail: c.chayutthaphong@gmail.com
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
1. Patienten mit einer Nierenerkrankung im Endstadium, die sich einer Peritonealdialyse unterzogen; entweder kontinuierliche ambulante Peritonealdialyse (CAPD) oder automatisierte Peritonealdialyse (APD)
Ausschlusskriterien:
- Vorgeschichte einer psychischen Erkrankung oder eines Zustands, der die Fähigkeit beeinträchtigt, die Anforderungen der Studie zu verstehen oder zu erfüllen
- Kürzlich (innerhalb von 1 Monat) aufgetretene Austrittsstellen- oder Tunnelinfektion oder Peritonitis
- Bekannte Überempfindlichkeit gegenüber oder Unverträglichkeit gegenüber Chlorhexidingluconat oder Mupirocin
- Aktuelle oder kürzliche (innerhalb von 1 Monat) Behandlung mit Antibiotika, die auf beliebige Weise verabreicht werden
- Nasale Übertragung von Mupirocin-resistentem Staphylococcus aureus oder Chlorhexidin-resistentem S. aureus
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Chlorhexidin-Gluconat
Mit Chlorhexidingluconat getränkte Tücher, den betroffenen Bereich um die Austrittsstelle des Katheters mit mit CHG 2 % getränkten Tüchern reinigen
|
|
|
Aktiver Komparator: Normale Kochsalzlösung (übliche Pflege)
Normale Kochsalzlösung, sauberer topischer Bereich um die Austrittsstelle des Katheters
|
|
|
Aktiver Komparator: Mupirocin-Salbe
Mupirocin-Salbe 2 %, reinigen Sie den Bereich um die Austrittsstelle des Katheters mit Mupirocin-Salbe
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Inzidenz von PD-bedingten Infektionen
Zeitfenster: 24 Monate
|
Peritonitis oder Austrittsstellen- und Tunnelinfektion
|
24 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Inzidenz einer infektionsbedingten Katheterentfernung
Zeitfenster: 24 Monate
|
Peritonitis oder Entfernung des Katheters im Zusammenhang mit Austrittsstellen und Tunnelinfektionen
|
24 Monate
|
|
Inzidenz von Krankenhauseinweisungen aufgrund einer PD-bedingten Infektion
Zeitfenster: 24 Monate
|
24 Monate
|
|
|
Auftreten von technischem Versagen der PD (Wechsel der Dialysemodalität)
Zeitfenster: 24 Monate
|
Wechsel der Dialysemodalität
|
24 Monate
|
|
Todesfälle aufgrund einer PD-bedingten Infektion
Zeitfenster: 24 Monate
|
Tod durch Peritonitis oder Austrittsstellen- und Tunnelinfektion
|
24 Monate
|
|
Besiedlungsrate von Staphylococcus aureus
Zeitfenster: 24 Monate
|
Inzidenz einer S. aureus-Kolonisierung in der Nase oder an der Austrittsstelle
|
24 Monate
|
|
Veränderungen der gesundheitsbezogenen Lebensqualität
Zeitfenster: 24 Monate
|
Unter Verwendung der Nierenerkrankung Lebensqualität-36 (KDQOL-36), EuroQoL-5 Dimension-5-Ebene (EQ-5D-5L)
|
24 Monate
|
|
Anzahl der Teilnehmer mit Depressionen
Zeitfenster: 24 Monate
|
Verwendung des Beck-Depressionsinventars II (BDI-II)
|
24 Monate
|
|
Änderungen in der Medikamentenadhärenz
Zeitfenster: 24 Monate
|
Verwendung von (i) direkt beobachteten Personen zur Aufzeichnung der Anwendung von Prüfpräparaten über zurückgesendete Plastikbeutel und Salbentuben; (ii) globale Bewertung der Medikamentenadhärenz durch visuelle Analogskala; und (iii) Maß für das Verhalten bei der Einnahme von Medikamenten für thailändische Patienten (MTB-Thai-Fragebogen
|
24 Monate
|
|
Gesamtkosten im Gesundheitswesen
Zeitfenster: 24 Monate
|
Direkte medizinische Kosten, direkte nicht medizinische Kosten und indirekte Kosten
|
24 Monate
|
|
Auftreten von Hautreaktionen
Zeitfenster: 24 Monate
|
24 Monate
|
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Sicherheitsprofile
Zeitfenster: 24 Monate
|
Sicherheit von Prüfpräparaten in Bezug auf potenzielle Schäden (z.
Teilnehmerüberleben, Krankenhausaufenthalt und Notfallbesuch)
|
24 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienleiter: Chidchanok Ruengorn, Faculty of Pharmacy CMU
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juni 2016
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
30. Juni 2021
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. August 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. September 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. September 2015
Zuerst gepostet (Schätzen)
11. September 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
29. Juli 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. Juli 2019
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Nierenerkrankungen
- Urologische Erkrankungen
- Niereninsuffizienz
- Niereninsuffizienz, chronisch
- Nierenversagen, chronisch
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antiinfektiva, lokal
- Antiinfektiva
- Enzym-Inhibitoren
- Dermatologische Wirkstoffe
- Antibakterielle Mittel
- Proteinsynthese-Inhibitoren
- Desinfektionsmittel
- Mupirocin
- Chlorhexidin
- Chlorhexidin-Gluconat
Andere Studien-ID-Nummern
- THOR-PD Group
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Unentschieden
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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