Внедрение рекомендаций по употреблению табака в общественных центрах здоровья во Вьетнаме Система общественного здравоохранения
29 мая 2020 г. обновлено: NYU Langone Health
Внедрение рекомендаций по употреблению табака в общественных центрах здоровья во Вьетнаме Система общественного здравоохранения: сельская модель
Распространенность курения во Вьетнаме занимает второе место среди стран Юго-Восточной Азии (ЮВЕА).
Вьетнам с населением около 90 миллионов человек также занимает второе место по общему количеству взрослых курильщиков (более 16 миллионов) в ЮВА.
По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), наибольшее снижение смертности от употребления табака в ближайшем будущем будет достигнуто за счет помощи нынешним курильщикам бросить курить.
Лечение употребления табака, как это определено в Руководстве Службы профилактического здравоохранения США (Руководство) по лечению употребления табака и зависимости, основано на фактических данных и очень рентабельно.
Тем не менее, в США и во всем мире принятие рекомендуемого лечения не является оптимальным.
Целью этого предложения является восполнение существующего разрыва между исследованиями и практикой путем проведения рандомизированного контролируемого исследования, в котором сравниваются эффективность и экономическая эффективность двух практических и легко воспроизводимых стратегий внедрения основанных на фактических данных рекомендаций по лечению употребления табака в общественных местах. клиники во Вьетнаме.
Предлагаемые стратегии реализации основаны на подходах, основанных на фактических данных, и недавно выпущенных ВОЗ руководящих принципах реализации статьи 14 Рамочной конвенции по борьбе против табака (РКБТ).
РКБТ – это договор, основанный на фактических данных, который был разработан ВОЗ в ответ на глобализацию табачной эпидемии.
Вьетнам ратифицировал РКБТ в 2004 г.; тем не менее, они не предприняли шагов для реализации статьи 14, в которой указывается на необходимость интеграции передовой практики лечения употребления табака и зависимости от него в рутинную профилактическую помощь.
Предлагаемые стратегии реализации также основываются на растущем количестве литературы, которая поддерживает эффективность интеграции общинных работников здравоохранения в качестве членов группы медико-санитарной помощи для улучшения доступа к профилактическим услугам.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Долгосрочная цель проекта – разработать обобщаемую модель для реализации научно обоснованного лечения употребления табака в рамках существующих систем здравоохранения на местном и глобальном уровнях.
Целью этого предложения является восполнение существующего разрыва между исследованиями и практикой путем проведения рандомизированного контролируемого исследования, в котором сравниваются эффективность и стоимость двух практичных и легко воспроизводимых стратегий внедрения основанных на фактических данных рекомендаций по лечению употребления табака в общественном здравоохранении. клиники и общественные учреждения во Вьетнаме.
Предлагаемые стратегии реализации основаны на подходах, основанных на фактических данных, и недавно выпущенных руководящих принципах ВОЗ по реализации Статьи 14 Рамочной конвенции по борьбе против табака (РКБТ).
РКБТ представляет собой договор, основанный на фактических данных, который был разработан ВОЗ в ответ на глобализацию табачной эпидемии. В статье 14 указывается на необходимость интеграции передового клинического опыта лечения употребления табака и зависимости от него в рутинную профилактическую помощь.
Предлагаемые стратегии реализации также основываются на растущем количестве литературы, которая поддерживает эффективность интеграции общинных работников здравоохранения в качестве членов группы медико-санитарной помощи для улучшения доступа к профилактическим услугам.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
4733
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 10016
- NYU Langone Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Соответствие требованиям пациента:
- Текущие пациенты в общественном центре здоровья для планового посещения
- 18 лет и старше
- Текущий или постоянный курильщик (> 1 сигарета за последние 7 дней)
- Готовность пройти обследование
- 18 лет и старше
- Готовность пройти опрос или интервью
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Техническая помощь, обучение, клинические напоминания
соблюдение поставщиком рекомендаций по лечению табакокурения
|
Техническая помощь, обучение и клинические напоминания (TTC)
|
|
Другой: TTC + помощь общественных медицинских работников
Мы оценим эту вторичную цель, сравнив результаты прекращения курения среди курильщиков, которые получают только краткое консультирование поставщика медицинских услуг, с курильщиками, которые получают консультирование поставщика медицинских услуг + консультации медицинского работника по месту жительства.
Цель этой оценки состоит в том, чтобы конкретно проанализировать влияние компонента вмешательства, связанного с консультированием медицинских работников по месту жительства, с использованием квазиэкспериментального плана, в котором используется более крупное РКИ.
|
Направление TTC+ в VHW для дополнительной консультации и последующего наблюдения
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Соблюдение руководящих принципов и затрат на лечение от табакокурения
Временное ограничение: До 12 месяцев
|
беседы с пациентами на выходе
|
До 12 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Воздержание от курения
Временное ограничение: До 12 месяцев
|
Опросы будут проводиться лично, а воздержание от курения будет подтверждаться с помощью мониторинга угарного газа (CO).
|
До 12 месяцев
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Барьеры и факторы, способствующие лечению табакокурения
Временное ограничение: До 12 месяцев
|
Контрольный список рабочей среды для инвентаризации текущих политик, рабочего процесса, систем (например,
системы диаграмм), а также роли и обязанности персонала в целом и в частности, связанные с лечением табакокурения.
|
До 12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Donna Shelley, MD, MPH, NYU School of Medicine
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- VanDevanter N, Vu M, Nguyen A, Nguyen T, Van Minh H, Nguyen NT, Shelley DR. A qualitative assessment of factors influencing implementation and sustainability of evidence-based tobacco use treatment in Vietnam health centers. Implement Sci. 2020 Sep 9;15(1):73. doi: 10.1186/s13012-020-01035-6.
- VanDevanter N, Kumar P, Nguyen N, Nguyen L, Nguyen T, Stillman F, Weiner B, Shelley D. Application of the Consolidated Framework for Implementation Research to assess factors that may influence implementation of tobacco use treatment guidelines in the Viet Nam public health care delivery system. Implement Sci. 2017 Feb 28;12(1):27. doi: 10.1186/s13012-017-0558-z.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 августа 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 сентября 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 сентября 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
1 октября 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 июня 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 мая 2020 г.
Последняя проверка
1 мая 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 14-01422
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .