Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Биодоступность фенолов овса

9 октября 2015 г. обновлено: Jeremy Paul Edward Spencer, University of Reading

Абсорбция, метаболизм и экскреция фенольных кислот овса у здоровых мужчин.

Диета, богатая цельным зерном, обратно пропорциональна риску сердечно-сосудистых заболеваний, и это преимущество может быть частично связано с содержанием фенольной кислоты в цельном зерне. Однако точное всасывание, метаболизм и выведение фенольных кислот из цельного зерна до конца не изучены. В небольшом испытании на людях исследователи изучат, в какой степени фенольные кислоты из цельного зерна овса всасываются, выделяются с мочой и как они метаболизируются.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

7

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 25 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Мужчины
  • от 25 до 65 лет

Критерий исключения:

  • Аллергия на овес
  • Параллельное участие в другом исследовательском проекте
  • Прививка от гриппа или антибиотики в течение 3 месяцев после начала испытания
  • Прием пищевых добавок в течение 3 месяцев после начала пробного периода
  • Прошлые или существующие медицинские истории сосудистых заболеваний, диабета, печени, почек, желудочно-кишечного тракта, гематологических, неврологических заболеваний, заболеваний щитовидной железы или рака

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Овсяные отруби
66 г овсяных отрубей, растворенных в 350 мл обезжиренного молока
Диетическая добавка: Овсяные отруби
66 г овсяных отрубей, растворенных в 350 мл обезжиренного молока
Плацебо Компаратор: Контроль
Продукт из рафинированного зерна и обезжиренное молоко 350мл
Диетическая добавка: рафинированное зерно
рафинированного зернового продукта и 350мл обезжиренного молока

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение экскреции метаболитов фенольной кислоты по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: Исходный уровень и 48 часов
Исходный уровень и 48 часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Reading

Соавторы

PepsiCo Global R&D

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 июня 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 октября 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

12 октября 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

12 октября 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 октября 2015 г.

Последняя проверка

1 октября 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • PROGRAIN1

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровый

Клинические исследования Овсяные отруби

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Venezuela

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться