Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Biologická dostupnost ovesných fenolů

9. října 2015 aktualizováno: Jeremy Paul Edward Spencer, University of Reading

Absorpce, metabolismus a vylučování ovesných fenolových kyselin u zdravých mužů.

Strava bohatá na celá zrna je nepřímo spojena s rizikem kardiovaskulárních onemocnění a tento přínos lze částečně připsat obsahu fenolové kyseliny v celých zrnech. Přesné vstřebávání, metabolismus a vylučování celozrnných fenolových kyselin však není zcela objasněno. V malé lidské intervenční studii budou vyšetřovatelé zkoumat, do jaké míry jsou fenolové kyseliny z celozrnného ovsa absorbovány, vylučovány močí a jak jsou metabolizovány.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

7

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené království
    • Berkshire
      • Reading, Berkshire, Spojené království, RG6 6AP
        • Department of Food and Nutritional Sciences

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

25 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muži
  • 25 až 65 let

Kritéria vyloučení:

  • Alergie na oves
  • Paralelní účast na jiném výzkumném projektu
  • Očkování proti chřipce nebo antibiotika do 3 měsíců od zahájení zkoušky
  • Užívání doplňků stravy do 3 měsíců od zahájení zkušebního období
  • Minulá nebo stávající anamnéza cévního onemocnění, cukrovky, jater, ledvin, gastrointestinálního traktu, hematologického, neurologického onemocnění, onemocnění štítné žlázy nebo rakoviny

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Ovesné otruby
66 g ovesných otrub připravených ve 350 ml odstředěného mléka
Doplněk stravy: Ovesné otruby
66 g ovesných otrub připravených ve 350 ml odstředěného mléka
Komparátor placeba: Řízení
Rafinovaný obilný produkt a 350 ml odstředěného mléka
Doplněk stravy: rafinované obilí
rafinovaný obilný produkt a 350 ml odstředěného mléka

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Změna od výchozí hodnoty ve vylučování metabolitu kyseliny fenolové
Časové okno: Výchozí stav a 48 hodin
Výchozí stav a 48 hodin

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Reading

Spolupracovníci

PepsiCo Global R&D

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. června 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. října 2015

První zveřejněno (Odhad)

12. října 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

12. října 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. října 2015

Naposledy ověřeno

1. října 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • PROGRAIN1

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Klinické studie na Ovesné otruby

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Benin

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit