Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ультразвуковая картина эндометрия после радиочастотной абляции

1 декабря 2022 г. обновлено: TriHealth Inc.
  • Исследование в первую очередь направлено на оценку постаблативного эндометрия и матки с использованием трансвагинального ультразвука, чтобы предоставить описательную информацию о том, что можно ожидать в течение 12 месяцев после абляции NovaSure. Исследователи считают, что это знание поможет им определить, когда следует приступить к дальнейшему обследованию после операции или когда консультировать пациентов по выжидательной тактике на основе данных УЗИ.
  • Вторичные цели включают корреляцию результатов УЗИ с демографическими данными пациентов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Обильные и нерегулярные менструации встречаются у 9-14% гинекологических пациенток. Хирургическое вмешательство может быть использовано при неэффективности медикаментозного лечения. В этом сценарии использовалась абляция эндометрия или высушивание эндометрия с использованием минимально инвазивных инструментов. В настоящее время основным вмешательством является нерезектоскопическая радиочастотная абляция. Эти процедуры имеют высокие показатели удовлетворенности (от 81 до 93%), аналогичные гистерэктомии, и оставляют до 47% пациенток с аменореей. Послеоперационные осложнения, как краткосрочные, так и долгосрочные, а также частота неудач хорошо изучены. Было проведено ограниченное количество исследований для оценки гистологического состояния постаблативного эндометрия и меньшее количество исследований для оценки рентгенологического вида эндометрия. Таким образом, это текущее исследование направлено на описание ультразвукового изображения постаблативного эндометрия и матки.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

80

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Соединенные Штаты, 45242
        • Bethesda North Hospital
      • Cincinnati, Ohio, Соединенные Штаты, 45220
        • Good Samaritan Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, которые являются кандидатами на аблацию NovaSure для лечения меноррагии.

Описание

Критерии включения:

  • женщины пременопаузального возраста
  • 18 лет и старше
  • преднамеренное абляционное лечение меноррагии

Критерий исключения:

  • анатомическая аномалия полости матки
  • предыдущая процедура абляции матки
  • предыдущая процедура на шейке матки
  • наличие подслизистой миомы
  • тканевая диагностика гиперплазии эндометрия/карциномы эндометрия
  • беременность и роды менее чем за 1 год до аблации.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Толщина эндометрия (измеряется с помощью весов)
Временное ограничение: 2 месяца
2 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

11 октября 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 октября 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 октября 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 октября 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 декабря 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 декабря 2022 г.

Последняя проверка

1 декабря 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 15-029

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования УЗИ

Подписаться