Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Интервенционное исследование по оценке пробиотика у молодых пациентов с легким атопическим дерматитом

11 сентября 2016 г. обновлено: Biopolis S.L.

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое интервенционное исследование по оценке безопасности и эффективности пробиотика в уменьшении симптомов и использовании топических кортикоидов у пациентов с легким атопическим дерматитом в возрасте от 4 до 17 лет

Цель исследования - оценить благотворное влияние пробиотического препарата с противовоспалительной и модулирующей активностью на иммунологические процессы с положительными результатами при различных воспалительных и атопических состояниях.

Обзор исследования

Подробное описание

В этом исследовании исследователи оценивают безопасность и эффективность пробиотической формы в уменьшении симптомов и использовании топических и системных кортикостероидов и антигистаминных препаратов при лечении легкого атопического дерматита в соответствии с диагностическими критериями Ханифина и Райка для атопического дерматита с SCORAD. Оценка атопического дерматита) от 20 до 40 у пациентов в возрасте от 4 до 18 лет, которым требуется применение указанных препаратов из-за обострений заболевания, и которым показано применение топических кортикоидов для контроля указанных обострений.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

51

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Alicante, Испания, 03014
        • Centro Dermatológico Estético de Alicante

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 4 года до 17 лет (РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • пациентов в возрасте от 4 до 17 лет.
  • Пациенты с диагнозом атопический дерматит в соответствии с диагностическими критериями Ханифина и Райка для атопического дерматита.
  • Пациенты с оценкой SCORAD от 20 до 40.
  • Пациенты, которые фактически используют или используют топические кортикостероиды для лечения обострений атопического дерматита.
  • Пациенты, родители или законные представители которых подписали информированное согласие. Если пациенту 12 лет и старше, он должен подписать согласие на участие в исследовании.

Критерий исключения:

  • Беременность.
  • Грудное вскармливание.
  • Женщины детородного возраста, которые не берут на себя обязательство использовать какой-либо эффективный метод контрацепции.
  • Фототерапия при атопическом дерматите
  • Системная кортикостероидная терапия в течение последних двух месяцев.
  • Иммуносупрессивное или цитостатическое лечение в течение последних двух месяцев.
  • Лечение пробиотиками в течение последних двух месяцев.
  • Системный антибиотик в течение последних четырех месяцев.
  • Лихорадка (подмышечная температура > 37ºC или эквивалентная)
  • Тяжелые аллергические заболевания-
  • Иммунодефицитные или онкологические процессы.
  • Другие дерматологические патологии, которые могут затруднить оценку атопического дерматита или требуют постоянного применения топических кортикостероидов.
  • Любые противопоказания к любому продукту или лекарству, используемому во время испытания, согласно их техническим файлам.
  • Участие в любом клиническом исследовании препарата за последние 3 месяца.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ДВОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Пробиотик
ежедневный прием 1 капсулы, содержащей пробиотик.
суточная доза 1 капсулы пробиотика
Другие имена:
  • Активная формула
Плацебо Компаратор: Плацебо
ежедневный прием 1 капсулы, содержащей плацебо
ежедневный прием 1 капсулы, содержащей плацебо

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Время использования топических кортикостероидов
Временное ограничение: двенадцать недель
Продолжительность лечения топическими кортикостероидами
двенадцать недель
Изменение показателя SCORAD во время лечения
Временное ограничение: двенадцать недель
двенадцать недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение оценки общего клинического впечатления (CGI) во время лечения
Временное ограничение: двенадцать недель
двенадцать недель
Воздействие других методов лечения
Временное ограничение: двенадцать недель
Продолжительность лечения системными кортикостероидами или антигистаминными препаратами
двенадцать недель
побочные эффекты, связанные с лечением в двух группах лечения
Временное ограничение: двенадцать недель
Количество побочных эффектов из-за пробиотиков и из-за плацебо
двенадцать недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Ana A. Ramirez-Boscá, MD, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 октября 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 октября 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 октября 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

13 сентября 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 сентября 2016 г.

Последняя проверка

1 сентября 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться