Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Interventiotutkimus probiootin arvioimiseksi lievän atooppisen ihottuman nuorilla potilailla

sunnuntai 11. syyskuuta 2016 päivittänyt: Biopolis S.L.

Satunnaistettu, kaksoissokko, lumekontrolloitu interventiotutkimus probiootin turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi oireiden vähentämisessä ja paikallisten kortikoidien käytössä lievässä atooppisessa ihottumassa 4–17-vuotiailla potilailla

Tutkimuksen tavoitteena on arvioida anti-inflammatorisen ja moduloivan probioottisen valmisteen myönteistä vaikutusta immunologisiin prosesseihin, myönteisiä tuloksia erilaisiin tulehdus- ja atooppisiin tiloihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa tutkijat arvioivat probioottisen formulaation turvallisuutta ja tehoa oireiden vähentämisessä sekä paikallisten ja systeemisten kortikosteroidien ja antihistamiinien käyttöä lievän atooppisen ihottuman hoidossa Hanifinin ja Rajkan atooppisen ihottuman diagnostisten kriteerien mukaisesti SCORADilla ( Pisteytys Atooppinen dermatitis) -indeksi on 20–40 4–18-vuotiailla potilailla, jotka vaativat mainittujen lääkkeiden käyttöä taudin pahenemisen vuoksi ja joille paikallisten kortikoidien käyttö mainittujen pahenemisvaiheiden hallitsemiseksi on aiheellista.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

51

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Alicante, Espanja, 03014
        • Centro Dermatológico Estético de Alicante

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

4 vuotta - 17 vuotta (LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 4–17-vuotiaat potilaat.
  • Potilaat, joilla on diagnosoitu atooppinen ihottuma Hanifinin ja Rajkan atooppisen ihottuman diagnostisten kriteerien mukaan.
  • Potilaat, joiden SCORAD-pisteet vaihtelevat välillä 20–40.
  • Potilaat, jotka tosiasiallisesti käyttävät tai joilla esiintyy paikallisten kortikosteroidien käyttö atooppisen ihottuman hoitoon.
  • Potilaat, joiden vanhemmat tai laillinen edustaja ovat allekirjoittaneet tietoisen suostumuksen. Jos potilas on 12-vuotias tai vanhempi, potilaan on allekirjoitettava suostumus tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaus.
  • Imetys.
  • Hedelmällisessä iässä olevat naiset, jotka eivät ole sitoutuneet käyttämään mitään tehokasta ehkäisymenetelmää.
  • Valoterapiahoidot atooppiseen ihottumaan
  • Systeeminen kortikoidihoito viimeisen kahden kuukauden aikana.
  • Immunosuppressio tai sytostaattinen hoito viimeisen kahden kuukauden aikana.
  • Probioottihoito viimeisen kahden kuukauden aikana.
  • Systeeminen antibiootti viimeisen neljän kuukauden aikana.
  • Kuume (kainalon lämpötila > 37 ºC tai vastaava)
  • Vaikeat allergiset sairaudet -
  • Immuunipuutos tai syöpään liittyvät prosessit.
  • Muut dermatologiset sairaudet, jotka voivat vaikeuttaa atooppisen ihottuman arviointia tai vaativat paikallisten kortikosteroidien käytön jatkamista.
  • Kaikki kokeen aikana käytetyn tuotteen tai lääkkeen vasta-aiheet heidän teknisten tiedostojensa mukaan.
  • Osallistuminen mihin tahansa lääketutkimukseen viimeisen 3 kuukauden aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Probiootti
päivittäinen saanti 1 kapseli, joka sisältää probioottia.
päivittäinen annos 1 kapseli probioottia
Muut nimet:
  • Aktiivinen koostumus
Placebo Comparator: Plasebo
päivittäinen annos 1 kapseli, joka sisältää lumelääkettä
päivittäinen annos 1 kapseli, joka sisältää lumelääkettä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ajankohtaisten kortikosteroidien käyttöaika
Aikaikkuna: kaksitoista viikkoa
Hoidon kesto paikallisilla kortikosteroideilla
kaksitoista viikkoa
SCORAD-pisteiden vaihtelu hoidon aikana
Aikaikkuna: kaksitoista viikkoa
kaksitoista viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Global Clinical Impression (CGI) -pistemäärän vaihtelu hoidon aikana
Aikaikkuna: kaksitoista viikkoa
kaksitoista viikkoa
Altistuminen muille hoidoille
Aikaikkuna: kaksitoista viikkoa
Hoidon kesto systeemisillä kortikosteroideilla tai antihistamiinilääkkeillä
kaksitoista viikkoa
sivuvaikutuksia, jotka johtuvat hoidosta kahdessa hoitohaarassa
Aikaikkuna: kaksitoista viikkoa
Probioottien ja lumelääkkeen aiheuttamien sivuvaikutusten lukumäärä
kaksitoista viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Ana A. Ramirez-Boscá, MD, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. elokuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. lokakuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. lokakuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 26. lokakuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 13. syyskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 11. syyskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Dermatiitti, atooppinen

  • Henry Ford Health System
    Tuntematon
    Akne Keloidalis Nuchae | NdYag Laser | AKN | Akne Keloidalis | AK | Dermatitis Papillaris Capillitii | Follikuliitti Keloidalis Nuchae | Sycosis Nuchae | Akne Keloidi | Keloidaalinen follikuliitti | Jäkälä Keloidalis Nuchae | Folliculitis Nuchae Scleroticans | Sycosis Framboesiformis
    Yhdysvallat

Kliiniset tutkimukset Probiootti

Tilaa