Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Трансплацентарная передача лекарств, используемых беременными женщинами

2 мая 2017 г. обновлено: Kristel Van Calsteren, MD PhD, University Hospital, Gasthuisberg

Самое важное правило назначения лекарств беременным женщинам гласит: «Лекарства следует назначать только в том случае, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода». Однако имеются недостаточные данные о распределении лекарственного средства матерью и его проникновении через плаценту, поэтому доказательства, доступные для принятия решений в клинической практике, слабы.

Модель перфузии плаценты ex-vivo будет использоваться для изучения механизмов, управляющих различиями между воздействием лекарств на плод и мать. Экспрессия плацентарных транспортеров и ферментов цитохрома P450 (CYP) будет исследована в первичной культуре клеток плаценты и биоптатах плаценты на разных стадиях беременности, чтобы узнать, как регулируется плацентарный перенос и распределение лекарств.

Исследователи решили изучить передачу парацетамола, эритромицина и азитромицина, потому что эти препараты обычно используются при беременности и имеют разные пути метаболизма.

Обзор исследования

Подробное описание

  1. Предыстория Несмотря на то, что беременным женщинам назначают многие лекарственные препараты, для определения терапевтически оптимального и безопасного медикаментозного лечения у этой популяции пациентов имеются лишь скудные данные.

    Общий совет по использованию лекарств во время беременности заключается в том, что вы можете назначать лекарства беременным женщинам только в том случае, если польза для матери превышает риск для плода. Проблема в том, что для большинства лекарств отсутствуют данные о безопасности. Эффекты большинства препаратов зависят от дозы. Таким образом, первым шагом для изучения потенциальной фетотоксичности является проверка трансплацентарного переноса лекарств.

    Плацентарный перенос от матери к плоду происходит в основном посредством пассивной диффузии, физико-химические свойства препаратов, такие как растворимость в липидах, полярность и молекулярная масса, в первую очередь определяют скорость переноса через плаценту. По свойствам мембранопроницаемости низкомолекулярные, липидорастворимые, несвязанные и неионизированные соединения могут легко проникать через плаценту человека. Кроме того, некоторые лекарства перекачиваются через плаценту различными активными транспортерами, расположенными как на плодной, так и на материнской стороне слоя трофобласта. Наиболее важными переносчиками являются P-гликопротеин (P-gp, кодируемый геном множественной лекарственной устойчивости (MDR)1), белок устойчивости к раку молочной железы (BCRP) и белок, ассоциированный с множественной лекарственной устойчивостью (MRP) 1-3 и 5.

    Перенос чужеродных химических веществ через плаценту также может быть изменен метаболизмом в самой плаценте. Плацента человека содержит несколько ферментных систем, таких как CYP2E1 и CYP3A4.

  2. Цель и методы:

Целью данного исследования является определение концентраций парацетамола, эритромицина и азитромицина у плода путем трансплацентарного транспорта в модели перфузии плаценты ex-vivo. Одновременно собранные уровни лекарственного средства в плазме матери и плода будут сравниваться для оценки уровней лекарственного средства плода на основе уровней лекарственного средства в плазме матери.

Кроме того, транспортная и метаболическая активность клеток трофобласта будет исследована в первичной культуре трофобласта человека, а экспрессия ферментов и транспортеров будет оценена на разных сроках беременности в биоптатах плаценты человека.

Лекарства: Исследователи решили изучить передачу парацетамола, эритромицина и азитромицина, потому что эти препараты обычно используются при беременности у людей.

После исследования ORACLE эритромицин является в Бельгии препаратом первого выбора для лечения пациентов с преждевременным излитием плодных оболочек, несмотря на то, что фармакокинетика (ФК) этого препарата у беременных почти не изучалась. Эритромицин нестабилен в кислой среде, в то время как азитромицин представляет собой полусинтетический макролид с лучшей переносимостью в желудочно-кишечном тракте и проникновением в ткани, чем у эритромицина, и отличной активностью в отношении патогенов, передающихся половым путем, особенно Chlamydia trachomatis. Из-за этих характеристик все больше врачей начинают переходить на азитромицин даже при отсутствии данных о фармакокинетике беременных.

Парацетамол (ацетаминофен) используется в качестве обезболивающего средства первого выбора при беременности, но и для этого препарата имеется удивительно мало фармакокинетических данных.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

250

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Leuven, Бельгия, 3000
        • University Hospital Gasthuisberg

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • информированное согласие было подписано
  • (плацента а) беременных с неосложненным течением беременности и родов

Критерий исключения:

  • применение лекарств во время беременности
  • гипертония, диабет
  • курение

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: перфузия плаценты ex-vivo
исследование перфузии плаценты ex vivo с воздействием парацетамола, эритромицина и азитромицина
В ex vivo исследовании перфузии плаценты ткань плаценты подвергается воздействию парацетамола.
Другие имена:
  • ацетаминофен
  • Парацетамол Сигма Олдрич
В исследовании перфузии плаценты ex vivo ткань плаценты подвергается воздействию эритромицина.
Другие имена:
  • Эритромицин Сигма Олдрич
В исследовании перфузии плаценты ex vivo ткань плаценты подвергается воздействию азитромицина.
Другие имена:
  • Азитромицин Сигма Олдрич

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Скорость трансплацентарного переноса лекарственных средств и их метаболитов, измеренная путем сравнения концентраций в одновременно взятых образцах из материнского и плодного отделов в модели перфузии плаценты человека ex-vivo
Временное ограничение: 12 месяцев для каждого препарата
концентрации лекарственного средства будут определяться с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии и масс-спектрометрии.
12 месяцев для каждого препарата

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Kristel Van Calsteren, MD PhD, University Hospital Gasthuisberg Leuven

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 июня 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 декабря 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 декабря 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 мая 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 мая 2017 г.

Последняя проверка

1 мая 2017 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться