Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Полезность вибрационного теста, проведенного при комнатном освещении у клиентов с проблемами внутреннего уха

14 января 2020 г. обновлено: Aultman Health Foundation

Диагностическая точность теста на нистагм, вызванный вибрацией, при комнатном освещении.

Целью данного исследования является изучение диагностических значений, связанных как с положительным, так и с отрицательным тестом на нистагм, вызванный вибрацией черепа (SVINT), выполненным при комнатном освещении (с фиксацией). Гипотезы включают в себя: 1. Положительный SVINT при комнатном освещении выявляется у лиц с умеренной и тяжелой вестибулярной асимметрией. 2. Положительный SVINT комнатного света будет присутствовать, когда будет обнаружено 10 или более ударов (считая за 10 секунд) нистагма с блокировкой фиксации.

Обзор исследования

Подробное описание

Головокружение и головокружение являются причиной около четырех миллионов посещений отделения неотложной помощи в год, а затраты на лечение в отделении неотложной помощи оцениваются примерно в четыре миллиарда долларов в год. Проблемы с вестибулярным аппаратом являются основной причиной головокружения. Необходимы простые в выполнении и недорогие вестибулярные тесты у постели больного. Тест на нистагм, вызванный вибрацией черепа (SVINT) с заблокированной фиксацией считается вестибулярным золотым стандартом теста с сильными психометрическими значениями. Исследования диагностической точности SVINT при комнатном освещении не проводились.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

256

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с жалобами на головокружение, головокружение и/или нарушение равновесия направлялись в амбулаторное отделение лечебной физкультуры стационара.

Описание

Критерии включения:

  • Клиенты в возрасте 18 лет и старше с жалобами на головокружение, головокружение и/или нарушение равновесия, желающие продолжить процедуры исследования.
  • Включение в контрольную группу: отсутствие в анамнезе головокружения, головокружения и/или дисбаланса.

Критерий исключения:

  • Состояния, требующие немедленного направления в отделение неотложной помощи или к врачу первичной медицинской помощи (недиагностированные и нестабильные расстройства, связанные с сердечной, неврологической, метаболической и т. д. дисфункцией); нет истории головокружения, головокружения и / или проблем с балансом.
  • Клиенты с состояниями, которые, по мнению терапевтов, могут быть усугублены тестированием, включая, но не ограничиваясь: варианты травм головы, мигрени, судорожные расстройства, панику/тревогу, клаустрофобию, сильную головную боль и/или тошноту, а также повышенную чувствительность к сенсорным раздражителям.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Первичное испытание на вибрацию
Временное ограничение: Базовый уровень
При комнатном свете определяют наличие или отсутствие нистагма. Если нистагм присутствует, то определяют направление нистагма. При блокировке фиксации определяют наличие или отсутствие нистагма. Если нистагм присутствует, то определяют направление нистагма. Также определяется количество ударов за 10 сек.
Базовый уровень

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Инвентаризация гандикапа головокружения
Временное ограничение: Базовый уровень; последний день лечебной физкультуры, в среднем 4 недели
Оценка на DHI.
Базовый уровень; последний день лечебной физкультуры, в среднем 4 недели
Глобальный рейтинг изменений
Временное ограничение: Базовый уровень; последний день лечебной физкультуры, в среднем 4 недели
Оценка глобального рейтинга изменений
Базовый уровень; последний день лечебной физкультуры, в среднем 4 недели
Приемлемое для пациента состояние симптомов
Временное ограничение: Базовый уровень; последний день лечебной физкультуры, в среднем 4 недели
Да или нет ответа
Базовый уровень; последний день лечебной физкультуры, в среднем 4 недели
Тест на спонтанный нистагм
Временное ограничение: Базовый уровень
Определяют наличие, интенсивность и направление нистагма.
Базовый уровень
Тест Gazehold на нистагм
Временное ограничение: Базовый уровень
Определяют наличие, интенсивность и направление нистагма.
Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Andy Beltz, PT, Aultman Health Foundation

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

26 января 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

26 января 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 декабря 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 декабря 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 декабря 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 января 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 января 2020 г.

Последняя проверка

1 января 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться