Эффективность схемы медицинского микрострахования для частной первичной медико-санитарной помощи в Малайзии (HMI)
9 марта 2016 г. обновлено: Muralllitharan Munisamy, Chulalongkorn University
Эффективность схемы медицинского микрострахования в улучшении справедливости в отношении здоровья и клинических результатов в частной первичной медико-санитарной помощи в Куала-Лумпуре, Малайзия
Это фаза 3 трехэтапного исследования для определения осуществимости, приемлемости и эффективности схемы медицинского микрострахования в улучшении справедливости в отношении здоровья и клинических результатов в частной первичной медико-санитарной помощи (PPC) в Куала-Лумпуре, Малайзия.
Это квазиэкспериментальное исследование, состоящее из двух групп, до и после, состояло из использования схемы HMI (экспериментальная клиника) и обычных платежей из собственных средств (контрольная клиника) в течение 6 месяцев.
Схема HMI позволила подписавшимся домохозяйствам получить доступ к пакету с установленными льготами в выбранном PPC для лечения и последующего наблюдения.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это будет квазиэкспериментальное исследование, предназначенное для определения эффективности схемы микрострахования здоровья населения (HMI) в частных клиниках первичной медико-санитарной помощи в Малайзии посредством исследования до и после исследования экспериментальной и контрольной клиники.
Предлагаемая схема HMI, цена и пакет льгот которой были определены на предыдущих этапах 1 и 2, будет доступна для зарегистрированных домохозяйств в экспериментальной клинике, в то время как в контрольной клинике пациенты-подписчики платят в соответствии с обычной практикой, которая осуществляется Out- Карманный платеж.
Схема HMI позволяла подписчикам посещать выбранную клинику для любой формы первичной диагностики, лечения и наблюдения.
Обе клиники расположены в районе Джалан Ипох, пригороде Куала-Лумпура, и имеют общие социально-демографические характеристики.
Анкета перед вмешательством будет направлена на то, чтобы зафиксировать поведение, связанное с обращением за медицинской помощью, отсрочку обращения за медицинской помощью, ежемесячные расходы на здравоохранение и улучшение клинического исхода (оцениваемого по результатам клинических тестов).
Через шесть месяцев респондентам снова задают вопросник после вмешательства, который затем позволяет оценить переменные результата.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
114
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Домохозяйства находились в районе исследования.
- Оплата в клинике наличными
- Это регулярный выбор домохозяйства в качестве поставщика первичной медико-санитарной помощи.
- Пациент наблюдался в клинике как минимум в течение последних двух лет, т.е. до 1 января 2014 г.
Критерий исключения:
- В домохозяйствах были члены, которые умерли в 2014 году.
- В домохозяйствах были члены, которые в 2014 году отсутствовали по месту жительства по работе/переведены более 1 месяца.
- В домохозяйствах были члены, которые регулярно наблюдались в общественных учреждениях по поводу хронических заболеваний.
- Домохозяйства с членами, которые изменили способ оплаты в прошлом году (например, недавно купили страховку или вышли на пенсию и потеряли медицинские льготы, поэтому платят ООП)
- Пациенты, отказывающиеся от согласия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Схема медицинского микрострахования
Домохозяйства, владеющие пакетом HMI, дающим им право посещать и получать лечение в выбранной клинике первичной медико-санитарной помощи
|
Пакет услуг первичной медико-санитарной помощи с установленной ценой, включая обследование и лечение, такие как процедуры и лекарства, доступный в выбранной клинике в течение 6 месяцев.
Другие имена:
|
|
Без вмешательства: Из кармана
Домохозяйства, которые посещают выбранную клинику первичной медико-санитарной помощи, но оплачивают ее из своего кармана
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Стремление к здоровью
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным поведением в поисках здоровья через 6 месяцев
|
Задержки обращения за медицинской помощью (дней)
|
Изменение по сравнению с исходным поведением в поисках здоровья через 6 месяцев
|
|
Ежемесячные расходы на здравоохранение
Временное ограничение: Изменение по сравнению с базовыми ежемесячными расходами на здравоохранение через 6 месяцев
|
Сколько было потрачено на ежемесячные расходы на здравоохранение (в малайзийских ринггитах)
|
Изменение по сравнению с базовыми ежемесячными расходами на здравоохранение через 6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Клинический исход сахарного диабета
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем HbA1c через 6 месяцев
|
Измерение HbA1c
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем HbA1c через 6 месяцев
|
|
Клинический исход гипертонии
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным средним артериальным давлением в состоянии покоя через 6 месяцев
|
Среднее артериальное давление в покое
|
Изменение по сравнению с исходным средним артериальным давлением в состоянии покоя через 6 месяцев
|
|
Клинический исход дислипидемии
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем сывороточного холестерина и ЛПНП через 6 месяцев
|
Общий холестерин сыворотки и ЛПНП
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем сывороточного холестерина и ЛПНП через 6 месяцев
|
|
Клинические исходы бронхиальной астмы
Временное ограничение: Изменение исходного уровня спирометрии через 6 месяцев
|
Уровни спирометрии
|
Изменение исходного уровня спирометрии через 6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Dr Murallitharan Munisamy, College of Public Health Sciences Chulalongkorn University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2016 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 сентября 2016 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 февраля 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 февраля 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
2 марта 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
10 марта 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 марта 2016 г.
Последняя проверка
1 марта 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- NMRR 29311
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Данные исследования/документы
-
Протокол исследования
Информационные комментарии: Имя пользователя: HMI Пароль: Insurance Общий протокол ФАЙЛ с именем protocol.pdf
-
Форма информированного согласия
Информационные комментарии: Имя пользователя: Пароль HMI: страховой Информационный лист пациента и формы согласия на английском и малайзийском языках.
-
Анкеты
Информационные комментарии: Имя пользователя: HMI Пароль: Insurance Все анкеты (на английском языке) загружены
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .