Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние комплексных платежей на качество и стоимость медицинского обслуживания

8 сентября 2023 г. обновлено: Amol Navathe, University of Pennsylvania

Влияние программы комплексных платежей за улучшение медицинского обслуживания на качество и стоимость медицинского обслуживания

Пакетная оплата — это новая реформа оплаты, которая побуждает поставщиков медицинских услуг повышать качество и сокращать расходы на лечение. Эти механизмы быстро распространяются по всей стране, но данные об их воздействии отсутствуют. В этом исследовании будут использоваться данные о претензиях Medicare для оценки влияния участия в крупной программе комплексных платежей Medicare на качество и стоимость лечения распространенных медицинских и хирургических заболеваний.

Обзор исследования

Подробное описание

Общая цель состоит в том, чтобы изучить влияние Модели 2 комплексных платежей за улучшение медицинского обслуживания (BPCI) на качество и стоимость ухода за состояниями, относящимися к семи из десяти групп Medicare, связанных с тяжестью заболеваний (MS-DRG), которые чаще всего выбираются участие в программе. Пять из них являются хирургическими (замена большого сустава нижней конечности; замена двойного сустава нижней конечности; ревизия бедра или колена, тазобедренного сустава и бедренной кости, за исключением основного сустава; операция на нижней конечности и плечевой кости, за исключением бедра, стопы и бедренной кости). и два медицинских (простая пневмония и респираторные инфекции; хроническая обструктивная болезнь легких, бронхит/астма). Эти MS-DRG представляют собой два более крупных направления услуг: ортопедическое и пульмонологическое. Для каждого из этих семи MS-DRG команда сначала опишет характеристики организаций-поставщиков, участвующих в комплексных схемах оплаты, включая географические характеристики и клинический объем. Впоследствии мы эмпирически проверим влияние системы комплексных платежей на качественные результаты и стоимость лечения этих состояний. Кроме того, группа изучит любые побочные эффекты, возникающие в линиях обслуживания, содержащих эти семь MS-DRG.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

440

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Целевая группа состоит из подмножества организаций-поставщиков, которые участвовали в программе комплексных платежей CMS BPCI. Из этой группы команда сосредоточится на организациях-поставщиках, которые участвовали в крупнейшей модели программы BPCI (модель 2) и принимали комплексную оплату за десять наиболее распространенных MS-DRG.

Описание

Критерии включения:

  • Организации-поставщики, которые участвуют в модели 2 программы BPCI, принимают комплексную оплату за десять наиболее распространенных MS-DRG и имеют не менее десяти или более эпизодов в каждой из MS-DRG.

Критерий исключения:

  • Организации-поставщики, которые участвовали в программе BPCI, но не соответствуют критериям включения, будут исключены.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень незапланированной реадмиссии
Временное ограничение: До 90 дней
Исследовательская группа проанализирует изменения в показателях незапланированной госпитализации через 30, 60 и 90 дней после выписки.
До 90 дней
Коэффициент использования отделений неотложной помощи для пациентов после выписки
Временное ограничение: 12 месяцев
Исследовательская группа проанализирует использование отделений неотложной помощи после выписки без повторной госпитализации у пациентов с конкретными 10 MS-DRG, чтобы проверить влияние комплексных механизмов оплаты на качественные результаты и стоимость лечения этих состояний.
12 месяцев
Смертность от всех причин
Временное ограничение: 12 месяцев
Исследовательская группа проанализирует смертность от всех причин у пациентов с указанными 10 MS-DRG.
12 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Всего Medicare на одного пациента за эпизод
Временное ограничение: 12 месяцев
Исследовательская группа проанализирует общие расходы на эпизоды Medicare для отдельных пациентов, чтобы проверить влияние комплексных механизмов оплаты на качественные результаты и стоимость лечения этих состояний.
12 месяцев
Расходы на медицинскую помощь на одного пациента при первичной госпитализации
Временное ограничение: 12 месяцев
Исследовательская группа проанализирует расходы Medicare на первоначальную госпитализацию и услуги в течение начального периода после госпитализации, чтобы проверить влияние комплексных механизмов оплаты на качественные результаты и стоимость ухода при этих состояниях.
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2018 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 апреля 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 апреля 2016 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

19 апреля 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 сентября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 сентября 2023 г.

Последняя проверка

1 сентября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Пневмония

Подписаться