Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Валидация ультразвуковой (УЗ) эластографии (USE)

28 июня 2024 г. обновлено: University of Zurich

Валидация ультразвуковой (УЗ) эластографии для оценки поражений мягких тканей и органов

Это проспективное, одноцентровое, нерандомизированное, неслепое исследование с УЗ-эластографией пациентов, направленных в наше учреждение для оценки поражений мягких тканей и органов. Все пациенты будут проходить наряду с клиническими показаниями обычное УЗИ-обследование, УЗ-эластографию после получения информированного согласия. После прохождения этих трех экзаменов участие в исследовании считается завершенным.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследователи предлагают ультразвуковую эластографию в качестве метода визуализации, который позволяет лучше оценить поражения мягких тканей и органов по сравнению с обычными методами УЗИ, используемыми в настоящее время в повседневной клинической практике.

Это проспективное, одноцентровое, нерандомизированное, неслепое исследование с УЗ-эластографией пациентов, направленных в наше учреждение для оценки поражений мягких тканей и органов. Все пациенты будут проходить наряду с клиническими показаниями обычное УЗИ-обследование, УЗ-эластографию после получения информированного согласия. После прохождения этих трех экзаменов участие в исследовании считается завершенным.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

308

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Швейцария
      • Zurich, Швейцария, 8091
        • University Hospital Zurich - Diagnostic Radiology

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенту назначено обычное ультразвуковое исследование по клиническим показаниям.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенту назначено обычное ультразвуковое исследование по клиническим показаниям.

Критерий исключения:

  • Возраст < 18 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Ультразвуковые пациенты
Все пациенты будут проходить наряду с клиническими показаниями обычное УЗИ-обследование, УЗ-эластографию после получения информированного согласия. После прохождения этих трех экзаменов участие в исследовании считается завершенным.
Устройство: УЗИ
Ультразвуковая эластография поражений мягких тканей и органов

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Не уступает обычному УЗИ (усл. США)
Временное ограничение: когда планируется конв. США, 30 минут
Ценность УЗ-эластографии по сравнению с обычным УЗИ
когда планируется конв. США, 30 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Превосходство над обычным УЗИ (усл. США)
Временное ограничение: когда планируется конв. США, 30 минут
Ценность УЗ-эластографии по сравнению с обычным УЗИ
когда планируется конв. США, 30 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Zurich

Следователи

  • Главный следователь: Thomas Frauenfelder, PD MD, University Hospital Zurich, Institue of Diagnostic Radiology

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

24 июня 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

24 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 июня 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 мая 2016 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

16 мая 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 июля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 июня 2024 г.

Последняя проверка

1 июня 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • idr-us-001

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться