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超声（美国）弹性成像的验证 (USE)

2022年11月1日 更新者：University of Zurich

超声（美国）弹性成像评估软组织和器官病变的验证

这是一项前瞻性、单中心、非随机、非盲法试验，使用我们机构的患者美国弹性成像技术来评估软组织和器官损伤。 所有患者将在知情同意后接受临床指示的常规美国检查、美国弹性成像。 完成这三项考试后，参与学习即告结束。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

研究人员建议将超声弹性成像作为一种成像方法，与当今日常临床常规中使用的传统美国模式相比，它可以更好地评估软组织和器官病变。

这是一项前瞻性、单中心、非随机、非盲法试验，使用我们机构的患者美国弹性成像技术来评估软组织和器官损伤。 所有患者将在知情同意后接受临床指示的常规美国检查、美国弹性成像。 完成这三项考试后，参与学习即告结束。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

70

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 瑞士
      • Zurich、瑞士、8091
        • 招聘中
        • University Hospital Zurich - Diagnostic Radiology
        • 接触：
        • 接触：
        • 首席研究员：
          • Thomas Frauenfelder, PD MD
        • 副研究员：
          • Marga Rominger, Prof MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

计划进行临床指示的常规超声检查的患者

描述

纳入标准：

  • 计划进行临床指示的常规超声检查的患者

排除标准：

  • 年龄 < 18 岁

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
超声患者
所有患者将在知情同意后接受临床指示的常规美国检查、美国弹性成像。 完成这三项考试后，参与学习即告结束。
设备：超音波
软组织器官病变的超声弹性成像

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
不劣于传统超声（conv. US）
大体时间：安排转化时。美国，30分钟
与传统美国相比，美国弹性成像的价值
安排转化时。美国，30分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
优于传统超声（美国转换）
大体时间：安排转化时。美国，30分钟
与传统美国相比，美国弹性成像的价值
安排转化时。美国，30分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Zurich

调查人员

  • 首席研究员：Thomas Frauenfelder, PD MD、University Hospital Zurich, Institue of Diagnostic Radiology

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年3月1日

初级完成 (预期的)

2023年7月1日

研究完成 (预期的)

2023年7月1日

研究注册日期

首次提交

2015年6月2日

首先提交符合 QC 标准的

2016年5月11日

首次发布 (估计)

2016年5月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年11月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年11月1日

最后验证

2022年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • idr-us-001

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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