Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Validering av ultraljud (US) elastografi (USE)

1 november 2022 uppdaterad av: University of Zurich

Validering av ultraljud (US) elastografi för utvärdering av mjukvävnad och organskador

Detta är en prospektiv, enkelcenter, icke-randomiserad, icke-blind studie med amerikansk elastografi av patienter som hänvisats till vår institution för att utvärdera mjukvävnads- och organskador. Alla patienter kommer att genomgå bredvid den kliniskt indikerade konventionella USA-undersökningen, US Elastography efter informerat samtycke. Efter genomförda dessa tre examinationer är deltagandet i studien avslutat.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Utredarna föreslår ultraljudselastografi som en avbildningsmetod som möjliggör en bättre utvärdering av mjukvävnads- och organskador jämfört med de konventionella amerikanska metoderna som används idag i den dagliga kliniska rutin.

Detta är en prospektiv, enkelcenter, icke-randomiserad, icke-blind studie med amerikansk elastografi av patienter som hänvisats till vår institution för att utvärdera mjukvävnads- och organskador. Alla patienter kommer att genomgå bredvid den kliniskt indikerade konventionella USA-undersökningen, US Elastography efter informerat samtycke. Efter genomförda dessa tre examinationer är deltagandet i studien avslutat.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

70

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Schweiz
      • Zurich, Schweiz, 8091
        • Rekrytering
        • University Hospital Zurich - Diagnostic Radiology
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Thomas Frauenfelder, PD MD
        • Underutredare:
          • Marga Rominger, Prof MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patient schemalagd för kliniskt indikerad konventionell ultraljudsundersökning

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patient schemalagd för kliniskt indikerad konventionell ultraljudsundersökning

Exklusions kriterier:

  • Ålder < 18 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Ultraljudspatienter
Alla patienter kommer att genomgå bredvid den kliniskt indikerade konventionella USA-undersökningen, US Elastography efter informerat samtycke. Efter genomförda dessa tre examinationer är deltagandet i studien avslutat.
Enhet: Ultraljud
Ultraljud Elastografi av mjukvävnad och organskador

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Icke-underlägsenhet jämfört med konventionellt ultraljud (konv. US)
Tidsram: när schemalagt för konv. USA, 30 minuter
Värdet av US Elastography jämfört med konventionell US
när schemalagt för konv. USA, 30 minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Överlägsenhet till konventionellt ultraljud (konv. US)
Tidsram: när schemalagt för konv. USA, 30 minuter
Värdet av US Elastography jämfört med konventionell US
när schemalagt för konv. USA, 30 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Zurich

Utredare

  • Huvudutredare: Thomas Frauenfelder, PD MD, University Hospital Zurich, Institue of Diagnostic Radiology

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2016

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juli 2023

Avslutad studie (Förväntat)

1 juli 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 juni 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 maj 2016

Första postat (Uppskatta)

16 maj 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 november 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 november 2022

Senast verifierad

1 november 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • idr-us-001

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Mjukvävnadsskador

Kliniska prövningar på Ultraljud

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera