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Ultra Sound(US) Elastography 검증 (USE)

2022년 11월 1일 업데이트: University of Zurich

연조직 및 장기 병변의 평가를 위한 초음파(US) Elastography의 검증

이것은 연조직 및 장기 병변을 평가하기 위해 우리 기관에 의뢰된 환자의 US Elastography를 사용한 전향적, 단일 센터, 비무작위, 비맹검 시험입니다. 모든 환자는 정보에 입각한 동의를 받은 후 임상적으로 지시된 기존의 US 검사, US Elastography 다음으로 진행됩니다. 이 세 가지 시험이 끝나면 연구 참여가 완료됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

연구자들은 일상적인 임상 과정에서 요즘 사용되는 기존의 미국 양식에 비해 연조직 및 장기 병변을 더 잘 평가할 수 있는 이미징 방법으로 UltraSound Elastography를 제안합니다.

이것은 연조직 및 장기 병변을 평가하기 위해 우리 기관에 의뢰된 환자의 US Elastography를 사용한 전향적, 단일 센터, 비무작위, 비맹검 시험입니다. 모든 환자는 정보에 입각한 동의를 받은 후 임상적으로 지시된 기존의 US 검사, US Elastography 다음으로 진행됩니다. 이 세 가지 시험이 끝나면 연구 참여가 완료됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

70

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 스위스
      • Zurich, 스위스, 8091
        • 모병
        • University Hospital Zurich - Diagnostic Radiology
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Thomas Frauenfelder, PD MD
        • 부수사관:
          • Marga Rominger, Prof MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

임상적으로 지시된 기존 초음파 검사가 예정된 환자

설명

포함 기준:

  • 임상적으로 지시된 기존 초음파 검사가 예정된 환자

제외 기준:

  • 연령 < 18세

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
초음파 환자
모든 환자는 정보에 입각한 동의를 받은 후 임상적으로 지시된 기존의 US 검사, US Elastography 다음으로 진행됩니다. 이 세 가지 시험이 끝나면 연구 참여가 완료됩니다.
장치: 초음파
연조직 및 장기 병변의 초음파 탄성 촬영

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기존 초음파에 대한 비열등성(conv. US)
기간: 전환이 예약된 경우 미국, 30분
기존 US 대비 US Elastography의 가치
전환이 예약된 경우 미국, 30분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기존 초음파에 대한 우월성(conv. US)
기간: 전환이 예약된 경우 미국, 30분
기존 US 대비 US Elastography의 가치
전환이 예약된 경우 미국, 30분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Zurich

수사관

  • 수석 연구원: Thomas Frauenfelder, PD MD, University Hospital Zurich, Institue of Diagnostic Radiology

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 3월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 7월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 6월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 5월 11일

처음 게시됨 (추정)

2016년 5월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 1일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • idr-us-001

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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