Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценить эффективность и безопасность глазных капель LO2A у пациентов с конъюнктивохалазисом от умеренной до тяжелой степени

24 февраля 2021 г. обновлено: Ocuwize LTD

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности глазных капель LO2A у пациентов с конъюнктивохалазисом от умеренной до тяжелой степени

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности глазных капель LO2A у пациентов с конъюнктивохалазисом от умеренной до тяжелой степени

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Фаза 2, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование с параллельными группами, включающее до 62 взрослых пациентов с среднетяжелым и тяжелым CCh. Подходящие пациенты будут случайным образом распределены в соотношении 1:1 в одну из двух групп лечения, LO2A или плацебо, стратифицированных по степени LIPCOF на исходном уровне.

Это исследование с 4 посещениями будет состоять из периода скрининга продолжительностью до 2 недель и 3-месячного периода лечения (местное применение глазных капель, OU, QID).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

62

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Haifa, Израиль
        • Rambam
      • Jerusalem, Израиль
        • Hadassah
      • Tel Aviv, Израиль
        • Ichilov Tel Aviv hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Мужчина или женщина любой расы и ≥ 18 лет.
  2. Готовность и возможность дать добровольное письменное информированное согласие.
  3. Конъюнктивохалазис от умеренной до тяжелой степени определяется:

    • оценка по LIPCOF ≥ 2; и
    • Оценка окрашивания конъюнктивы зеленым лисамином ≥ 5 в соответствии с отчетом Национального института глаз / отраслевого семинара.
  4. Желание и способность соблюдать график учебных визитов и другие требования протокола.

Критерий исключения:

  1. Субъект имеет сопутствующее неконтролируемое заболевание или психическое заболевание, которое может подвергнуть его/ее неприемлемому риску, включая, но не ограничиваясь:

    • Субъект был диагностирован или лечился от другого злокачественного новообразования в течение 3 лет после скрининга, за исключением злокачественного новообразования in situ или рака предстательной железы, кожи или шейки матки низкого риска после лечебной терапии.
    • Сопутствующее заболевание, которое, по мнению исследователей, подвергает субъекта высокому риску осложнений лечения.
  2. Субъекты с птеригиумом.
  3. Субъекты с активным аллергическим кератоконъюнктивитом или конъюнктивитом инфекционного происхождения.
  4. Субъекты с блефаритом, требующие лечения.
  5. Субъекты с хирургическим вмешательством в анамнезе, поражающим поверхность глаза, а также с травмами глаз в течение 3 месяцев после скрининга.
  6. Субъекты, которые в настоящее время используют какое-либо местное офтальмологическое лечение (включая лекарства от глаукомы) или растворы, отпускаемые без рецепта (OTC), искусственные слезы, гели или скрабы, и не могут прекратить прием этих лекарств на время исследования.
  7. Субъекты, которые использовали любое из следующих лекарств или методов лечения:

    • Операция LASIK или PRK в течение 12 месяцев после визита 1.
    • Использование контактных линз в течение 7 дней после визита 1.
    • Установка пункционной пробки в течение 30 дней после визита 1.
    • Использование местного или системного циклоспорина в течение 30 дней после визита 1.
    • Использование лекарств, которые, как известно, вызывают сухость глаз (например, антигистаминные препараты, снотворные и т. д.), если только не в стабильной дозе в течение 30 дней после визита 1.
  8. Известная гиперчувствительность к гиалуроновой кислоте натрия или любым вспомогательным веществам LO2A (глицерин и карбомер 981).
  9. Активное злоупотребление алкоголем или наркотиками.
  10. Любое состояние, которое, по мнению исследователя, подвергает пациента неприемлемому риску при участии в протоколе исследования.
  11. Участие в клиническом исследовании исследуемого (неутвержденного) препарата или устройства в течение 1 месяца до скрининга или запланированное получение другого исследуемого препарата или устройства во время этого исследования

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: LO2A
Гиалуронат натрия
раствор глазных капель.
Плацебо Компаратор: Плацебо-контролируемый
Солевой.
Плацебо

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение по сравнению с исходным уровнем показателя окрашивания конъюнктивы лиссаминовым зеленым (LGCS).
Временное ограничение: 3 месяца
3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение оценки конъюнктивальной складки, параллельной векам (LIPCOF) через 1 и 3 месяца по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: 3 месяца
3 месяца
Изменение балла LGCS по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: 1 месяц
1 месяц
Изменение времени разрыва слезной пленки (TFBUT) по сравнению с исходным уровнем через 1 и 3 месяца.
Временное ограничение: 3 месяца
3 месяца
Изменение индекса заболевания поверхности глаза (OSDI) по сравнению с исходным уровнем через 1 и 3 месяца.
Временное ограничение: 3 месяца
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Or Eisenberg, CPA, Ocuwize Pharma

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 июня 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 июня 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

17 июня 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 февраля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 февраля 2021 г.

Последняя проверка

1 сентября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • WP-LO2A-01

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Описание плана IPD

Отчет с окончательными данными будет опубликован, когда исследование будет завершено.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования LO2A

Подписаться