Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение результатов обучения между ролями учащегося во время иммерсивного моделирования

20 ноября 2018 г. обновлено: Antonia Blanie, Université Paris-Sud

Сравнение результатов обучения между ролями учащегося (актер-зритель и только зритель) во время иммерсивного моделирования

Использование моделирования в медицинском образовании было связано с положительными результатами в приобретении знаний, навыков, поведения и в исходе для пациентов. Согласно Колбу и др., высокоточное моделирование дает конкретный опыт, который является основой для самоанализа, дальнейших экспериментов и иммерсивного обучения, называемого эмпирическим обучением. Однако большое количество учащихся и обширные человеческие ресурсы, необходимые для проведения моделирования на основе манекена пациента, ограничивают его использование для начального и повторного обучения. Как правило, в каждом сценарии участвуют 2-4 стажера, в то время как другие могут наблюдать за развитием сцены посредством видеотрансляции в соседней комнате, в то время как все стажеры после этого встречаются для подведения итогов. В типичных учебных занятиях все стажеры выступают в качестве участников хотя бы один раз. Однако из-за увеличения числа стажеров исследователи предполагают, что некоторые стажеры могут оставаться зрителями в течение всего сеанса моделирования.

В нашем симуляционном отделении (LabForSIMS-Faculté de Médecine Paris Sud) несколько лет назад был организован симуляционный сеанс для всех анестезиологов третьего и четвертого курсов (PGY3-4) Иль-де-Франс. Каждое занятие включает однодневный тренинг с 4 различными иммерсивными сценариями с использованием высокоточного манекена. В каждом сценарии участвуют 3 резидента. До 2014 года количество ординаторов-анестезиологов, которых необходимо было обучить, составляло 35 человек, и каждый из них мог сыграть роль актера хотя бы один раз на сеансе (актер-зритель). В предыдущем предварительном исследовании исследователи обнаружили, что результаты обучения были одинаковыми для всех резидентов в конце дня, независимо от сценария, в котором они играли, и тех сценариев, в которых они оставались зрителями. Это привело к гипотезе о том, что роль актера в сценарии может быть менее важна, чем посещение всей сессии и участие во всех обсуждениях. Однако, насколько нам известно, лишь немногие исследования изучали результаты процесса обучения только для зрителей.

Количество жителей резко увеличилось до 110 с 2014 по 2016 год. Исследователи видят, что из-за нехватки времени и количества подготовленных учителей неизбежно несколько стажеров останутся зрителями в течение всего занятия. Таким образом, цель этого исследования состоит в том, чтобы определить, влияет ли статус учащегося (актер-зритель или только зритель) во время иммерсивного моделирования на результаты обучения.

Обзор исследования

Подробное описание

Включения После этического соглашения это обсервационное одноцентровое открытое исследование будет проведено в симуляционном центре Медицинской школы Paris Sud (LabForSIMS). После письменного согласия все анестезиологи-резиденты Иль-де-Франс (PGY3-PGY4) примут участие в однодневном симуляционном сеансе и будут включены в исследование. Четыре иммерсивных сценария будут выполнены с использованием высокоточного взрослого манекена (остановка сердца, системная токсичность местных анестетиков, злокачественная гипертермия и абдоминальное кровотечение после травмы). Педагогические цели, которые необходимо освоить, будут включать как технические, так и нетехнические навыки.

Перед тренировкой резиденты будут рандомизированы на 2 группы:

  • группа «актер-зритель» (роль актера хотя бы в одном сценарии сеанса моделирования). В каждом сценарии будут участвовать три резидента (один в роли анестезиолога, один в роли штатного врача и третий, которого вызывают на помощь). Жильцы, не вовлеченные в сценарий, будут наблюдать за происходящим с прямой видеотрансляцией (роль «зрителей»). Актеры и зрители будут участвовать во всех разборах полетов после каждого сценария.
  • и «только для зрителей» (наблюдатель в течение всего однодневного сеанса, но участие в подведении итогов четырех сценариев).

Первичные итоговые показатели: оценка обучения

  1. Удовлетворенность (уровень Киркпатрика 1) В конце сеанса моделирования будет записан вопросник об удовлетворенности (шкала Лайкерта (от 0 до 10)).
  2. Оценка медицинских знаний (уровень Киркпатрика 2) До (предварительный тест) и после (послетестовый) симуляционного однодневного занятия резиденты проходят тест на медицинские знания, указывая свою роль. Этот тест будет включать 16 вопросов (по 4 вопроса на сценарий), дополненных дополнительными вопросами, не связанными с обучением по программе.
  3. Оценка нетехнических навыков (уровень Киркпатрика 2) В конце однодневного симуляционного сеанса будет записан вопросник для автоматической оценки, в котором оцениваются самооценки нетехнических навыков (шкала Лайкерта (от 0 до 10)).
  4. Оценка изменений в профессиональной практике (уровень Киркпатрика 3) В конце сеанса моделирования будет записан вопросник, оценивающий, изменит ли программа моделирования профессиональную практику (шкала Лайкерта (от 0 до 10)).

Вторичные показатели результатов: Удержание знаний Тот же вопросник будет записан через три месяца после занятий.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

107

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Le Kremlin Bicêtre, Франция, 94275
        • Faculté de médecine Paris Sud

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Жители Иль-де-Франс с 3-го по 4-й курс анестезии (PGY3-PGY4), зарегистрированные для участия в сеансе моделирования
  • И согласившись участвовать

Критерий исключения:

  • Субъекты, неспособные дать согласие: недееспособные (субъекты, находящиеся под опекой), несовершеннолетние (< 18 лет)
  • Отказ от участия в исследовании
  • Отказ подписать пункт о конфиденциальности

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ДРУГОЙ
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа «актер-зритель»
актер по крайней мере один раз во время сеанса иммерсивной симуляции
Группа «актер-зритель»: актер хотя бы один раз в течение сеанса симуляции
NO_INTERVENTION: Группа "только для зрителей"
наблюдатель в течение всего однодневного заседания, но участие в подведении итогов четырех сценариев

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка обучения: (1) Удовлетворенность (уровень Киркпатрика 1)
Временное ограничение: 3 месяца
Анкета удовлетворенности будет записана в конце сеанса моделирования (шкала Лайкерта (от 0 до 10)).
3 месяца
Оценка обучения: (2) Оценка медицинских знаний (уровень Киркпатрика 2)
Временное ограничение: 3 месяца
Перед (предварительный тест) и после (послетестовый) симуляционного однодневного занятия резиденты проходят тест на медицинские знания, указывая свою роль.
3 месяца
Оценка обучения: (3) Оценка нетехнических навыков (уровень Киркпатрика 2)
Временное ограничение: 3 месяца
В конце однодневного сеанса симуляции будет записан вопросник для автоматической оценки, оценивающий самооценку нетехнических навыков (шкала Лайкерта (от 0 до 10)).
3 месяца
Оценка обучения: (4) Оценка изменений в профессиональной практике (уровень Киркпатрика 3)
Временное ограничение: 3 месяца
Анкета, оценивающая, изменит ли программа моделирования профессиональную практику, будет записана в конце сеанса моделирования (шкала Лайкерта (от 0 до 10)).
3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сохранение обучения: оценка медицинских знаний и нетехнических навыков (уровень Киркпатрика 2) и изменения в профессиональной практике (уровень Киркпатрика 3)
Временное ограничение: 4 месяца
Тот же вопросник будет записан через три месяца после сеансов.
4 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Antonia Blanie, Faculté de médecine Paris Sud

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 июня 2016 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 октября 2016 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 октября 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 июня 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 июня 2016 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

17 июня 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

23 ноября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 ноября 2018 г.

Последняя проверка

1 ноября 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • LabForSIMS-001

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Деидентифицированные данные отдельных участников для всех участников для всех первичных и вторичных исходов будут доступны в течение 6 месяцев после завершения исследования.

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться