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沉浸式模拟中学习者角色之间学习结果的比较

2018年11月20日 更新者:Antonia Blanie、Université Paris-Sud

沉浸式模拟中学习者角色(演员-观众和旁观者)的学习结果比较

在医学教育中使用模拟在知识、技能、行为和患者治疗结果的获取方面取得了积极成果。 根据 Kolb 等人的说法,高保真模拟提供了具体的体验,这是自我反思、进一步实验和沉浸式学习(称为体验式学习)的基础。 然而,提供人体模型患者模拟所需的大量学习者和大量人力资源限制了其在初始和重复培训中的使用。 一般情况下,每个场景有 2-4 名学员参与,而其他人可以通过相邻房间的视频传输查看场景的进展,然后所有学员会面以进行汇报。 在典型的学习课程中,所有受训者都至少作为参与者参加一次。 但是,由于受训人员的数量不断增加,调查人员预计在整个模拟过程中,可能会有一些受训人员一直在旁观。

在我们的模拟单元 (LabForSIMS- Faculté de Médecine Paris Sud) 中,几年前已经为法兰西岛的所有三至四年级麻醉住院医师 (PGY3-4) 建立了模拟课程。 每个课程都包括为期一天的培训,其中包含使用高保真人体模型的 4 种不同的沉浸式场景。 每个场景由 3 名居民参加。 2014年以前,培训的麻醉住院医师人数为35人,每人至少一次扮演演员(演员-观众)。 在之前的一项初步研究中,研究人员发现,无论他们玩过何种场景,以及他们一直作为旁观者,所有居民在一天结束时的学习结果都是相似的。 这导致了一个假设,即作为场景中的演员可能不如参加整个会议并参与所有汇报重要。 然而,据我们所知,很少有研究探讨仅供旁观者学习过程的结果。

从2014年到2016年,居民人数急剧增加到110人。 由于时间和受训教师人数的限制,调查人员看到,在整个课程期间,不可避免地会有几名学员在旁观。 因此,本研究的目的是确定沉浸式模拟期间学习者的状态(演员-观众与仅观众)是否对学习结果有影响。

研究概览

详细说明

纳入内容 在伦理协议后,这项观察性单中心开放研究将在巴黎南部医学院 (LabForSIMS) 的模拟中心进行。 获得书面同意后,法兰西岛 (PGY3-PGY4) 的所有麻醉住院医师将参加为期一天的模拟课程,并将被纳入研究。 将使用高保真成人人体模型进行四种身临其境的场景(心脏骤停、局麻药全身中毒、恶性高热和外伤后腹腔出血)。 要掌握的教学目标将包括技术和非技术技能。

在培训课程之前,居民将被随机分为两组:

  • “演员-观众”组(演员在模拟会话中至少一个场景中的角色)。 三名住院医师将参与每个场景(一名扮演麻醉住院医师的角色,一名扮演职员医师的角色,第三名被呼叫寻求帮助)。 未参与场景的居民将通过直接视频传输(“观众”的角色)观察场景。 演员和观众将参加每个场景后的所有汇报。
  • 和“仅限旁观者”(在整个为期一天的会议期间进行观察,但参与四个场景的汇报部分)。

主要结果测量:学习评价

  1. 满意度(柯克帕特里克级别 1) 满意度问卷将在模拟会议结束时记录(李克特量表(0 至 10))。
  2. 医学知识评估(柯克帕特里克 2 级) 在为期一天的模拟课程之前(测试前)和之后(测试后),居民将完成医学知识测试,表明他们的角色。 该测试将包括 16 个问题(每个场景 4 个问题),以及与计划培训无关的其他问题。
  3. 非技术技能评估(柯克帕特里克 2 级) 在为期一天的模拟课程(李克特量表(0 到 10))结束时,将记录一份评估自我感知的非技术技能的自动评估问卷。
  4. 专业实践变化的评估(柯克帕特里克 3 级) 评估模拟程序是否会改变专业实践的问卷将在模拟课程结束时记录(李克特量表(0 至 10))。

次要结果测量:学习保留 在课程结束三个月后将记录相同的问卷。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

107

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Le Kremlin Bicêtre、法国、94275
        • Faculté de médecine Paris Sud

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • Ile de France 的第 3 至 4 年麻醉 (PGY3-PGY4) 居民注册了模拟课程
  • 并同意参加

排除标准:

  • 无法给予同意的受试者:无行为能力(受监护的受试者)、未成年人(< 18 岁)
  • 拒绝参与研究
  • 拒绝签署保密条款

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:“演员-观众”组
在身临其境的模拟环节中至少扮演一次演员
“演员-观众”组:演员在模拟环节中至少出现一次
NO_INTERVENTION:“观众专用”组
在整个为期一天的会议期间作为观察员,但参与了四种情景的汇报部分

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
学习评价:(1)满意度(Kirkpatrick Level 1)
大体时间:3个月
模拟会议结束时将记录一份满意度问卷(李克特量表(0 至 10))。
3个月
学习评价:(2)医学知识评价(Kirkpatrick level 2)
大体时间:3个月
在为期一天的模拟课程之前(测试前)和之后(测试后),居民将完成医学知识测试,表明他们的角色。
3个月
学习评估:(3)非技术技能评估(Kirkpatrick 2级)
大体时间:3个月
在为期一天的模拟课程(李克特量表(0 到 10))结束时,将记录一份评估自我感知的非技术技能的自动评估问卷。
3个月
学习评估:(4)专业实践变化评估(Kirkpatrick Level 3)
大体时间:3个月
评估模拟程序是否会修改专业实践的问卷将在模拟会话结束时记录(李克特量表(0 到 10))。
3个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
学习保留:医学知识和非技术技能的评估(柯克帕特里克 2 级),以及专业实践的变化(柯克帕特里克 3 级)
大体时间:4个月
会议结束三个月后将记录相同的问卷
4个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Antonia Blanie、Faculté de médecine Paris Sud

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年6月20日

初级完成 (实际的)

2016年10月1日

研究完成 (实际的)

2016年10月1日

研究注册日期

首次提交

2016年6月7日

首先提交符合 QC 标准的

2016年6月14日

首次发布 (估计)

2016年6月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年11月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年11月20日

最后验证

2018年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • LabForSIMS-001

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

所有主要和次要结果的所有参与者的去识别化个人参与者数据将在研究完成后 6 个月内提供

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

演员-观众的临床试验

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