Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

An Intervention Delivered by App Instant Messaging to Increase Use of Effective Contraception Among Young Women in Bolivia

6 февраля 2018 г. обновлено: London School of Hygiene and Tropical Medicine

A Randomised Controlled Trial of an Intervention Delivered by App Instant Messaging to Increase Use of Effective Contraception Among Young Women in Bolivia

This randomised controlled trial will establish the effect a contraceptive intervention delivered by mobile phone app instant messaging on use of effective contraception in Bolivia. Woman aged 16-24 will be randomised to have access to Centro de Investigacion, Educacion y Servicios's sexual and reproductive health app (control) or the app plus 0-3 instant messages a day for 4 months (intervention). Participants will complete a questionnaire at baseline and 4 month follow-up.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

645

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Боливия
      • La Paz, Боливия
        • Centro de Investigacion, Educacion y Servicios

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 24 года (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Inclusion Criteria:

  • Aged 16-24
  • Own a personal Android mobile phone
  • Live in El Alto or La Paz Bolivia
  • Sexually active
  • Not using the pill, implant, injection, intrauterine device or patch
  • Want to avoid a pregnancy

Exclusion Criteria:

  • Cannot read Spanish

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Вмешательство
Приложение плюс противозачаточные мгновенные сообщения
Поведенческий: Contraceptive instant messages
Contraceptive Instant messages
Другой: Mobile phone app
Mobile phone app
Плацебо Компаратор: Контроль
Только приложение
Другой: Mobile phone app
Mobile phone app

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Использование эффективной контрацепции
Временное ограничение: 4 месяца
Доля, сообщившая об использовании в настоящее время эффективных средств контрацепции (таблетки, внутриматочные спирали, инъекции, имплантаты, пластыри)
4 месяца
Приемлемость хотя бы одного метода эффективной контрацепции
Временное ограничение: 4 месяца
Доля, сообщившая о приемлемости хотя бы одного метода эффективной контрацепции (таблетки, внутриматочные спирали, инъекции, имплантаты, пластыри)
4 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Приемлемость индивидуальных эффективных методов контрацепции
Временное ограничение: 4 месяца
Доля, сообщившая о приемлемости отдельных методов эффективной контрацепции (таблетки, внутриматочные спирали, инъекции, имплантаты, пластыри)
4 месяца
Прекращение эффективной контрацепции
Временное ограничение: 4 месяца
Доля, сообщившая об использовании эффективных средств контрацепции в любое время в течение 4 месяцев (таблетки, внутриматочные спирали, инъекции, имплантаты, пластыри)
4 месяца
Восприятие услуг
Временное ограничение: 4 месяца
Доля, сообщившая о посещении службы сексуального здоровья в течение 4 месяцев
4 месяца
Непреднамеренная беременность
Временное ограничение: 4 месяца
Доля сообщивших, что они забеременели и не хотели забеременеть во время исследования
4 месяца
Искусственный аборт
Временное ограничение: 4 месяца
Доля сообщивших об аборте во время исследования
4 месяца

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Знание эффективной контрацепции.
Временное ограничение: 4 месяца
Оценка по показателю знаний
4 месяца
Воспринимаемые нормы в отношении использования и общения с партнерами о контрацепции
Временное ограничение: 4 месяца
Ответы на шкалы воспринимаемых норм
4 месяца
Личное участие в использовании и общении с партнерами по поводу контрацепции
Временное ограничение: 4 месяца
Отклики на весы личного агентства
4 месяца
Намерение использовать эффективную контрацепцию
Временное ограничение: 4 месяца
Ответ на шкалу намерений
4 месяца
Полученная «доза» вмешательства
Временное ограничение: 4 месяца
Если участники прочитали все, некоторые, большинство или ни одного сообщения, и если они остановили сообщения
4 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

London School of Hygiene and Tropical Medicine

Соавторы

International Planned Parenthood Federation
Centro de Investigacion, Educacion y Servicios

Следователи

  • Главный следователь: Caroline Free, PhD, London School of Hygiene and Tropical Medicine

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 января 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 января 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 сентября 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 сентября 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

19 сентября 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 февраля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 февраля 2018 г.

Последняя проверка

1 сентября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 10999

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Contraceptive instant messages

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Latvia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться