Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование нового многоволнового лазера для удаления татуировок

18 сентября 2023 г. обновлено: Cutera Inc.
Одноцентровое исследование для оценки безопасности и эффективности экспериментальной версии лазера Cutera, обеспечивающего несколько длин волн для удаления татуировок.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Одноцентровое проспективное, открытое, неконтролируемое пилотное исследование для оценки безопасности и эффективности экспериментальной версии лазера Cutera, предлагающего несколько длин волн для удаления татуировок.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

8

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Emily Hu
  • Номер телефона: 4156575543
  • Электронная почта: ehu@cutera.com

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Женщина или мужчина от 18 до 65 лет (включительно).
  • Тип кожи по Фитцпатрику I-VI.
  • Тату-мишень содержит одноцветные или многоцветные чернила.
  • Субъект должен уметь читать, понимать и подписывать форму информированного согласия.
  • Должен быть готов и способен придерживаться графика лечения и последующего наблюдения, а также инструкций по уходу после лечения.
  • Желание скрыть татуировки повязкой или одеждой; и/или иметь очень ограниченное пребывание на солнце и использовать одобренный солнцезащитный крем с SPF 50 или выше на обрабатываемой области, начиная с 2-4 недель до лечения и/или каждый день в течение всего периода исследования, включая период последующего наблюдения.
  • Желание сделать цифровые фотографии области лечения и согласие на использование фотографий в презентационных, образовательных или маркетинговых целях.
  • Согласитесь не проходить какие-либо другие процедуры по удалению татуировок во время исследования (если применимо).
  • Женщина в постменопаузе или хирургически стерилизована, или использует приемлемую с медицинской точки зрения форму контроля над рождаемостью по крайней мере за 3 месяца до включения в исследование и в течение всего курса исследования, и не планирует забеременеть на время исследования.

Критерий исключения:

  • Участие в клиническом испытании препарата или другого устройства в целевой области во время исследования.
  • Целевая татуировка содержит только черные чернила.
  • Аллергическая реакция на пигменты после нанесения татуировки в анамнезе.
  • Аллергия на местные анестетики в анамнезе.
  • Аллергия на местные антибиотики в анамнезе.
  • Злокачественные опухоли в целевой области в анамнезе.
  • Кожные аномалии в целевой области, например, порезы, царапины, раны, шрамы, большие родинки.
  • Беременные и/или кормящие грудью.
  • Наличие инфекции, дерматита или сыпи в области обработки.
  • Серьезные сопутствующие заболевания, такие как сахарный диабет или сердечно-сосудистые заболевания, например, неконтролируемая гипертензия.
  • Страдаете от нарушений свертывания крови или принимаете рецептурные антикоагулянты.
  • История келоидных рубцов, гипертрофических рубцов или аномального заживления ран.
  • Иммуносупрессия/иммунодефицит в анамнезе или прием иммунодепрессантов в настоящее время.
  • История витилиго, экземы или псориаза.
  • Заболевания соединительной ткани в анамнезе, такие как системная красная волчанка или склеродермия.
  • История судорожных расстройств из-за света.
  • Любое использование лекарств, повышающих чувствительность к свету, по усмотрению исследователя.
  • Заболевания в анамнезе, вызванные воздействием тепла, такие как рецидивирующий простой герпес и/или опоясывающий герпес (опоясывающий лишай) в области лечения, если только лечение не проводится в соответствии с профилактическим режимом.
  • История облучения области лечения или прохождения системной химиотерапии для лечения рака.
  • Пигментные расстройства в анамнезе, особенно склонность к гипер- или гипопигментации.
  • Системное использование кортикостероидов или изотретиноина в течение 6 месяцев после участия в исследовании.
  • В любое время в жизни, если вы применяли терапию золотом (соли золота) для лечения таких заболеваний, как ревматологические заболевания или волчанка.
  • Чрезмерный загар в областях, подлежащих лечению, или невозможность/маловероятность воздержания от загара во время исследования.
  • Текущий курильщик или история курения в течение 6 месяцев после участия в исследовании.
  • По усмотрению исследователя, любое физическое или психическое состояние, которое может сделать небезопасным участие испытуемого в этом исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Уход
Лечение экспериментальным лазером Cutera для удаления татуировок
Лазер для удаления татуировки

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Удаление татуировок по оценке исследователя
Временное ограничение: 6 недель после окончательного лечения

Степень исчезновения татуировки через 6 недель после окончательного лечения по оценке исследователя (общая оценка улучшения врачом).

4= Очень значительное или полное прояснение 3= Значительное прояснение 2= Умеренное прояснение

1 = умеренное прояснение 0 = отсутствие прояснения. Более высокие баллы указывают на лучшие результаты.

6 недель после окончательного лечения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Удаление татуировок по оценке субъекта
Временное ограничение: 6 недель после заключительного лечения
Степень очищения от татуировки через 6 недель после окончательного лечения по оценке субъекта (Общая оценка улучшения субъекта).
6 недель после заключительного лечения
Анкета удовлетворенности субъекта
Временное ограничение: 6 недель после заключительного лечения
Уровни удовлетворенности субъектов через 6 недель после заключительного лечения с использованием шкалы оценки удовлетворенности субъектов.
6 недель после заключительного лечения

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Удаление татуировок по оценке слепого оценщика
Временное ограничение: 6 недель после заключительного лечения
Степень очищения татуировки через 6 недель после заключительного лечения по оценке независимых слепых рецензентов (Глобальная оценка улучшения).
6 недель после заключительного лечения
Побочные эффекты устройства
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
Количество и тяжесть побочных эффектов устройства в течение периода исследования
через завершение обучения, в среднем 1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Omar Ibrahimi, MD, Connecticut Skin Institute

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 июня 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 июля 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 сентября 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 сентября 2016 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

22 сентября 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 сентября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 сентября 2023 г.

Последняя проверка

1 сентября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • C-16-EN14

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования осветить лазер

Подписаться