Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Диафрагмальное дыхание во время терапии виртуальной реальностью при авиофобии

7 декабря 2016 г. обновлено: Shiban Youssef, University of Regensburg

Диафрагмальное дыхание во время терапии воздействия виртуальной реальности при авиофобии: функциональная копинг-стратегия или поведение избегания? Пилотное исследование

В исследовании изучалось влияние диафрагмального дыхания в качестве дополнительной стратегии выживания во время терапии воздействия виртуальной реальности у пациентов с авиафобией. Авторы предположили, что диафрагмальное дыхание (ДД) приведет к меньшему страху и физиологическому возбуждению во время VRET и к улучшению результатов лечения.

Обзор исследования

Подробное описание

Пациенты с авиофобией получали лечение в виртуальной реальности с БД или без нее. Авторы предположили, что добавление DB к VRET усилит эффект лечения за счет уменьшения страха во время воздействия, тем самым улучшив обработку ситуации, вызывающей страх. Авторы предположили, что в результате самоэффективность повысится по сравнению с одним только VRET.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • возраст от 20 до 65 лет
  • летный опыт
  • субъективная оценка боязни летать > 60 из 100

Критерий исключения:

  • беременность
  • сердечное заболевание
  • текущее участие в психотерапии и/или фармакотерапии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Воздействие ВР + диафрагмальное дыхание
Экспозиционная терапия виртуальной реальности + диафрагмальное дыхание
Пациентов, обученных технике диафрагмального дыхания, инструктировали делать вдох, сокращая диафрагму, и обучали поддерживать частоту дыхания. Им сказали вдыхать через нос в течение четырех секунд и выдыхать через рот в течение шести секунд (шесть циклов в минуту). Затем у пациентов было пять минут, чтобы попрактиковаться, следуя устным инструкциям по дыханию через наушники. Во время воздействия VR инструкции по дыханию давались через наушники. Считается, что диафрагма снижает возбуждение на физиологическом уровне (Hazlett-Stevens & Craske, 2009), но в то же время не отвлекает внимание от пугающей ситуации в той же степени, что и другие стратегии выживания.
Воздействие стимулов, вызывающих страх, чаще проводится в виртуальной среде с использованием симуляторов или аналогичных компьютерных технологий (терапия воздействия виртуальной реальности, VRET). Одним из больших преимуществ использования VR-технологий является возможность создания среды, полностью контролируемой ее создателями. Стимулы или сценарии, вызывающие страх, могут варьироваться в зависимости от индивидуальных целей и предъявляться несколько раз. Это облегчает практику лечения, основанного на воздействии, особенно в ситуациях или местах, труднодоступных или требующих значительного количества времени и/или денег (например, нахождение в зонах боевых действий или пассажир в самолете), когда воздействие in vivo часто не проводилось или имело место лишь в ограниченных масштабах (Mühlberger & Pauli, 2011).
Активный компаратор: VR-экспозиция
Экспозиционная терапия виртуальной реальности
Воздействие стимулов, вызывающих страх, чаще проводится в виртуальной среде с использованием симуляторов или аналогичных компьютерных технологий (терапия воздействия виртуальной реальности, VRET). Одним из больших преимуществ использования VR-технологий является возможность создания среды, полностью контролируемой ее создателями. Стимулы или сценарии, вызывающие страх, могут варьироваться в зависимости от индивидуальных целей и предъявляться несколько раз. Это облегчает практику лечения, основанного на воздействии, особенно в ситуациях или местах, труднодоступных или требующих значительного количества времени и/или денег (например, нахождение в зонах боевых действий или пассажир в самолете), когда воздействие in vivo часто не проводилось или имело место лишь в ограниченных масштабах (Mühlberger & Pauli, 2011).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение показателей FFS (шкала страха перед полетом)
Временное ограничение: непосредственно перед сеансом воздействия, сразу после сеанса воздействия, непосредственно перед сеансом тестирования (который проводился через неделю после сеанса воздействия), сразу после сеанса тестирования, при последующем наблюдении (через год)
Шкала страха перед полетом (FFS; немецкая версия (Mühlberger & Pauli, 2011)) охватывает 21 летную ситуацию (например, планирование поездки, посадка в самолет, турбулентность во время полета), оцениваемую по 5-балльной шкале Лайкерта.
непосредственно перед сеансом воздействия, сразу после сеанса воздействия, непосредственно перед сеансом тестирования (который проводился через неделю после сеанса воздействия), сразу после сеанса тестирования, при последующем наблюдении (через год)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение оценок страха
Временное ограничение: как во время полетов ВР (состоящих из четырех 2-минутных фаз каждый) воздействия, так и во время тестовой сессии. Оценки задавались через одну минуту после начала каждого этапа каждого полета.
Пациентов просили оценить свой текущий страх по шкале от 0 (отсутствие страха) до 100 (крайний страх).
как во время полетов ВР (состоящих из четырех 2-минутных фаз каждый) воздействия, так и во время тестовой сессии. Оценки задавались через одну минуту после начала каждого этапа каждого полета.
Изменение частоты сердечных сокращений
Временное ограничение: в течение четырех 2-минутных фаз каждого из трех полетов VR сеанса экспозиции и каждого из двух полетов VR тестового сеанса.
в течение четырех 2-минутных фаз каждого из трех полетов VR сеанса экспозиции и каждого из двух полетов VR тестового сеанса.
Изменение электродермальной активности (уровня проводимости кожи)
Временное ограничение: в течение четырех 2-минутных фаз каждого из трех полетов VR сеанса экспозиции и каждого из двух полетов VR тестового сеанса.
в течение четырех 2-минутных фаз каждого из трех полетов VR сеанса экспозиции и каждого из двух полетов VR тестового сеанса.
Изменение показателей самоэффективности
Временное ограничение: непосредственно перед сеансом воздействия, сразу после сеанса воздействия, непосредственно перед сеансом тестирования (который проводился через неделю после сеанса воздействия), сразу после сеанса тестирования, при последующем наблюдении (через год)
непосредственно перед сеансом воздействия, сразу после сеанса воздействия, непосредственно перед сеансом тестирования (который проводился через неделю после сеанса воздействия), сразу после сеанса тестирования, при последующем наблюдении (через год)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 декабря 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 декабря 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

13 декабря 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

13 декабря 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 декабря 2016 г.

Последняя проверка

1 декабря 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • BREATH150521014

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Страх перед полетом

Подписаться