Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Meta-analysis of Soluble Fiber Consumption on Body Weight, Glycemia, and Insulinemia in Overweight and Obese Adults.

6 июля 2018 г. обновлено: University of Illinois at Urbana-Champaign

Effects of Soluble Fiber Consumption on Body Weight, Glycemia, and Insulinemia in Adults With Overweight and Obesity: a Systematic Review and Meta-analysis of Randomized Controlled Trials.

Dietary fiber intake is protective against overweight and obesity; however, a significant fiber gap exists between consumption and recommended intake values. Soluble fiber beneficially impacts metabolism, and supplementation may be a feasible approach to improve body composition and glycemia in overweight and obese individuals. The investigators will evaluate results of randomized controlled trials (RCTs) of soluble fiber supplementation among overweight and obese adults for outcomes related to weight management (e.g. body mass index [BMI], body weight, body fat percentage, waist circumference) and glucose and insulin homeostasis (e.g. fasting glucose, homeostasis model assessment of insulin resistance [HOMA-IR], fasting insulin) through systematic review and meta-analysis.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

609

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Adults ≥ 18 years of age with overweight and obesity but without physician diagnosed chronic disease at screening.

Описание

Inclusion Criteria:

Peer-reviewed randomized controlled trials (RCTs) will be included in the systematic review and meta-analysis if they involve participants who are:

  1. Overweight or obese (BMI ≥ 25.0 kg/m2 for U.S. populations and ≥ 23.0 kg/m2 for Asian populations and/or waist circumference ≥ 40 inches (94 cm) in men or ≥ 35 inches (80 cm) in women and/or waist-to-hip ratio ≥ 0.90 in men or ≥ 0.85 in women).
  2. Weight stable and not actively trying to lose weight at screening.
  3. Without physician-diagnosed chronic conditions at screening (e.g., dyslipidemia, hypertension, type 2 diabetes, and cardiovascular disease).
  4. Included studies will be soluble fiber supplementation interventions that are controlled feeding studies or conducted among free-living subjects that provide data for outcomes of interest.

Exclusion Criteria:

Studies will be excluded from the systematic review and meta-analysis if they meet any of the following criteria:

  1. Studies conducted in animals.
  2. Mechanistic research.
  3. Human trials involving pregnant women, breastfeeding women, or children.
  4. Conference proceedings.
  5. Articles not published in English.
  6. Studies less than 1 week in duration.
  7. Studies that pool outcome measure data for healthy weight and overweight and obese individuals.
  8. Studies involving whole food treatments or high fiber profile diets.
  9. Weight loss interventions involving other tactics, such as counseling or energy restriction.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Soluble Fiber Treatment
Participants receiving soluble fiber.
Participants receiving soluble fiber.
Placebo Treatment
Participants receiving placebo.
Participants receiving placebo.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Body mass index (kg/m2)
Временное ограничение: ≥ 1 week
≥ 1 week
Body weight (kg)
Временное ограничение: ≥ 1 week
≥ 1 week
Body fat (% fat mass)
Временное ограничение: ≥ 1 week
≥ 1 week
Waist circumference (cm)
Временное ограничение: ≥ 1 week
≥ 1 week
Fasting glucose (mmol/l)
Временное ограничение: ≥ 1 week
≥ 1 week
Fasting insulin (pmol/l)
Временное ограничение: ≥ 1 week
≥ 1 week
Homeostasis Model Assessment of Insulin Resistance (HOMA-IR)
Временное ограничение: ≥ 1 week
≥ 1 week

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 октября 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 декабря 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

28 декабря 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 июля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 июля 2018 г.

Последняя проверка

1 июля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Soluble Fiber Review

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Individual participant data has been previously published in the randomized controlled trials we intend to analyze.

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Soluble Fiber

Подписаться