Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Теофиллин для лечения псевдогипопаратиреоза

27 августа 2026 г. обновлено: Jaclyn Tamaroff, Vanderbilt University Medical Center

Фаза 2 исследования лечения теофиллином псевдогипопаратиреоза

Псевдогипопаратиреоз — это генетическое заболевание с ограниченными возможностями лечения. Пациенты имеют раннее начало ожирения, низкий рост и повышенный риск развития диабета 2 типа. Это клиническое испытание фазы 2 проверит эффективность теофиллина, ингибитора фосфодиэстеразы, при псевдогипопаратиреозе. Исследователи предполагают, что теофиллин вызывает потерю веса, улучшает толерантность к глюкозе и замедляет закрытие пластинки роста у детей и молодых людей.

Обзор исследования

Подробное описание

Псевдогипопаратиреоз (PHP) — это редкое генетическое заболевание, вызванное нарушением передачи сигналов стимулирующего G-белка (Gsα) посредством подавления гена GNAS. Возникающие в результате гормональные нарушения можно лечить заместительной гормональной терапией, но другие аспекты расстройства, такие как раннее начало ожирения и преждевременное закрытие эпифизов, не имеют эффективных вариантов лечения. Передача сигналов Gsα необходима для нормальной гормональной функции гипофиза, щитовидной железы, гонад, проксимальных канальцев почек и гипоталамуса. В то время как многие из возникающих в результате дефицита гормонов можно лечить с помощью заместительной гормональной терапии (ЗГТ), ЗГТ не является эффективной терапией тяжелого раннего ожирения и низкого роста, которые являются основными чертами фенотипа PHP. Таким образом, целью данного предложения является проверка эффективности предшествующей терапии, направленной на коррекцию функции двух Gsα-зависимых рецепторов, ответственных за фенотип ожирения (рецептор меланокортина-4, MC4R) и низкого роста (паратиреоидный гормон, ПТГ, рецептор). у детей с PHP. Сигнальный каскад рецептора, связанного с Gsα, начинается с увеличения циклического аденозинмонофосфата (цАМФ), который быстро расщепляется ферментом фосфодиэстеразой (ФДЭ). Ингибиторы ФДЭ действуют, продлевая передачу сигналов цАМФ за счет снижения скорости деградации. Учитывая, что у пациентов с ПГП снижена, но не полностью отсутствует продукция цАМФ, исследователи стремятся проверить гипотезу о том, что ингибитор ФДЭ теофиллин снижает ИМТ, непереносимость глюкозы и резистентность к гормонам у детей и молодых людей с ПГП за счет улучшения Gsα-связанного рецепторная сигнализация. Исследователи проведут 52-недельное рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование теофиллина у детей и молодых людей с PHP. Теофиллин представляет собой неселективный ингибитор ФДЭ, доступный в общем доступе и имеющий долгую историю применения у педиатрических пациентов, что делает его идеальным препаратом для повторного назначения у детей с ПГП. Кроме того, фармакокинетика теофиллина хорошо изучена, и уровни препарата в сыворотке крови легко измерить. Первичным исходом исследователей является изменение индекса массы тела. Вторичные показатели исхода включают изменение толерантности к глюкозе и дозы ЗГТ. Предвидя уровень отсева 10%, исследователи зачислят 34 пациента и ожидают, что 30 пациентов завершат исследование.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

29

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 13 лет до 99 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Возраст 13 лет и старше
  2. Клинический диагноз ПГ (в соответствии с классификационными рекомендациями сети EuroPHP1): наличие резистентности к ПТГ или эктопическая классификация ИЛИ брахидактилия типа Е плюс 2 второстепенных критерия (резистентность к ТТГ, резистентность к другим гормонам, задержка развития, внутриутробная или постнатальная задержка роста, ожирение/избыточная масса тела) , специфические черты лица)
  3. Ожирение (ИМТ >95-го процентиля по возрасту/полу и/или ≥30 кг/м2)

Критерий исключения:

  1. Использование ингибитора ФДЭ в течение последних 30 дней
  2. История судорожного расстройства, не связанного с гипокальциемией
  3. История сердечной аритмии (не включая брадикардию)
  4. Печеночная недостаточность, включая цирроз и острый гепатит (АСТ или АЛТ в 3 раза выше верхней границы нормы)
  5. Хроническая сердечная недостаточность
  6. Текущее употребление сигарет или злоупотребление алкоголем
  7. Беременность или намерение забеременеть в течение следующего года
  8. Нелеченный гипотиреоз (определяется как уровень свободного тироксина ниже нижнего предела нормы)
  9. Активная пептическая язва
  10. Текущее использование лекарств, которые, как известно, влияют на уровень теофиллина
  11. История гиперчувствительности к теофиллину или другим компонентам лекарства
  12. Большое депрессивное расстройство в анамнезе за последние 2 года, попытки суицида в анамнезе в течение жизни, любое суицидальное поведение в анамнезе за последний месяц, другие тяжелые психические расстройства в анамнезе (например, шизофрения, биполярное расстройство)
  13. Оценка по шкале PHQ-9 ≥15 или суицидальные мысли типа 4 или 5 (C-SSR) в течение последнего месяца
  14. Неспособность соблюдать процедуры исследования, по мнению исследователя

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Теофиллин
Капсулы теофиллина внутрь один раз в день или эликсир теофиллина внутрь каждые 6 часов (доза определяется уровнем препарата в сыворотке)
пероральный теофиллин
Другие имена:
  • Тео-24, Эликсофиллин
Плацебо Компаратор: Плацебо
Капсула теофиллина внутрь один раз в день или эликсир теофиллина внутрь каждые 6 часов
пероральное плацебо
Другие имена:
  • плацебо

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение индекса массы тела
Временное ограничение: исходный уровень и 52 недели
ИМТ будет выражен в процентах от 95-го процентиля.
исходный уровень и 52 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение инсулиногенного индекса
Временное ограничение: исходный уровень и 52 недели
Инсулиногенный индекс, измеренный во время перорального теста на толерантность к глюкозе с дозой 75 г.
исходный уровень и 52 недели
изменение дозы левотироксина
Временное ограничение: исходный уровень и 52 недели
доза левотироксина (мкг/кг/день)
исходный уровень и 52 недели
изменение дозы кальцитриола
Временное ограничение: исходный уровень и 52 недели
доза кальцитриола (мкг/кг/день)
исходный уровень и 52 недели

Другие показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение z-показателя индекса массы тела
Временное ограничение: исходный уровень и 52 недели
исходный уровень и 52 недели
Изменение ИМТ
Временное ограничение: 52 недели
52 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Jaclyn Tamaroff, MD, Vanderbilt University Medical Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2018 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 января 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 января 2017 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

24 января 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 сентября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться