- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03029429
Teofilina Leczenie rzekomej niedoczynności przytarczyc
23 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Jaclyn Tamaroff, Vanderbilt University Medical Center
Badanie fazy 2 leczenia teofiliną rzekomej niedoczynności przytarczyc
Rzekoma niedoczynność przytarczyc jest chorobą genetyczną z ograniczonymi możliwościami leczenia.
Pacjenci mają wczesną otyłość, niski wzrost i zwiększone ryzyko cukrzycy typu 2.
To badanie kliniczne fazy 2 przetestuje skuteczność teofiliny, inhibitora fosfodiesterazy, w rzekomej niedoczynności przytarczyc.
Badacze wysuwają hipotezę, że teofilina spowoduje utratę wagi, poprawi tolerancję glukozy i powolne zamykanie płytek wzrostu u dzieci i młodych dorosłych.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Rzekoma niedoczynność przytarczyc (PHP) jest rzadkim zaburzeniem genetycznym spowodowanym upośledzoną sygnalizacją stymulującego białka G (Gsα) poprzez obniżenie poziomu genu GNAS.
Wynikające z tego nieprawidłowości hormonalne można leczyć hormonalną terapią zastępczą, ale inne aspekty zaburzenia, takie jak otyłość o wczesnym początku i przedwczesne zamknięcie nasady kości, nie mają skutecznych opcji leczenia.
Sygnalizacja Gsα jest niezbędna do prawidłowego funkcjonowania hormonalnego przysadki, tarczycy, gonad, kanalików proksymalnych nerki i podwzgórza.
Podczas gdy wiele wynikających z tego niedoborów hormonalnych można leczyć za pomocą hormonalnej terapii zastępczej (HTZ), HTZ nie jest skuteczną terapią ciężkiej otyłości o wczesnym początku i niskiego wzrostu, które są głównymi cechami fenotypu PHP.
Dlatego celem tej propozycji jest zbadanie skuteczności terapii ukierunkowanej na korektę funkcji dwóch receptorów zależnych od Gsα odpowiedzialnych za fenotyp otyłości (receptor melanokortyny-4, MC4R) i niskiego wzrostu (hormon przytarczyc, PTH, receptor) u dzieci z PHP.
Kaskada sygnałowa receptora sprzężonego z Gsα rozpoczyna się od wzrostu cyklicznego monofosforanu adenozyny (cAMP), który jest szybko rozkładany przez enzym fosfodiesterazę (PDE).
Inhibitory PDE działają poprzez przedłużanie sygnalizacji cAMP poprzez zmniejszanie szybkości degradacji.
Biorąc pod uwagę, że pacjenci z PHP mają obniżoną, ale nie całkowicie nieobecną produkcję cAMP, badacze starają się przetestować hipotezę, że inhibitor PDE, teofilina, zmniejszy BMI, nietolerancję glukozy i oporność na hormony u dzieci i młodych dorosłych z PHP poprzez ulepszony sprzężony z Gsα sygnalizacja receptorowa.
Badacze przeprowadzą 52-tygodniowe randomizowane, kontrolowane placebo badanie kliniczne teofiliny u dzieci i młodych dorosłych z PHP.
Teofilina jest nieselektywnym inhibitorem PDE, który jest ogólnie dostępny i ma długą historię stosowania u pacjentów pediatrycznych, co czyni go idealnym lekiem do zmiany przeznaczenia u młodzieży z PHP.
Ponadto farmakokinetyka teofiliny jest dobrze poznana, a poziomy leku w surowicy są łatwe do zmierzenia.
Głównym rezultatem badaczy jest zmiana wskaźnika masy ciała.
Drugorzędowe miary wyników obejmują zmianę tolerancji glukozy i dawki HTZ.
Przewidując 10% odsetek rezygnacji, badacze włączą 34 pacjentów i spodziewają się, że 30 pacjentów ukończy badanie.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
29
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37212
- Jaclyn Tamaroff
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
13 lat do 99 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek 13 lat i więcej
- Rozpoznanie kliniczne PHP (zgodnie z wytycznymi klasyfikacji sieci EuroPHP1): obecność oporności na PTH lub klasyfikacja ektopowa LUB brachydaktylia typu E plus 2 mniejsze kryteria (oporność na TSH, oporność na inne hormony, opóźnienie rozwoju, wewnątrzmaciczne lub poporodowe opóźnienie wzrostu, otyłość/nadwaga , określone rysy twarzy)
- Otyłość (BMI >95 percentyla dla wieku/płci i/lub ≥30 kg/m2)
Kryteria wyłączenia:
- Stosowanie inhibitora PDE w ciągu ostatnich 30 dni
- Historia zaburzenia napadowego niezwiązanego z hipokalcemią
- Historia arytmii serca (z wyłączeniem bradykardii)
- Niewydolność wątroby, w tym marskość wątroby i ostre zapalenie wątroby (AspAT lub AlAT >3 razy górna granica normy)
- Zastoinowa niewydolność serca
- Bieżące palenie papierosów lub nadużywanie alkoholu
- Ciąża lub zamiar zajścia w ciążę w ciągu najbliższego roku
- Nieleczona niedoczynność tarczycy (zdefiniowana jako wolna tyroksyna poniżej dolnej granicy normy)
- Aktywna choroba wrzodowa
- Obecne stosowanie leków, o których wiadomo, że wpływają na poziom teofiliny
- Historia nadwrażliwości na teofilinę lub inne składniki leku
- Historia ciężkiego zaburzenia depresyjnego w ciągu ostatnich 2 lat, historia prób samobójczych w ciągu całego życia, historia jakichkolwiek zachowań samobójczych w ciągu ostatniego miesiąca, historia innych ciężkich zaburzeń psychicznych (np. schizofrenia, choroba afektywna dwubiegunowa)
- Wynik PHQ-9 wynosi ≥15 lub myśli samobójcze typu 4 lub 5 (C-SSR) w ciągu ostatniego miesiąca
- Niezdolność do przestrzegania procedur badania w opinii badacza
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Teofilina
Kapsułki z teofiliną doustnie raz dziennie lub eliksir z teofiliny doustnie co 6 godzin (dawka określona na podstawie stężenia leku w surowicy)
|
doustna teofilina
Inne nazwy:
|
|
Komparator placebo: Placebo
Kapsułka z teofiliną doustnie raz dziennie lub eliksir z teofiliny doustnie co 6 godzin
|
doustne placebo
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana wskaźnika masy ciała
Ramy czasowe: linii podstawowej i 52 tyg
|
BMI będzie wyrażony jako procent 95. percentyla
|
linii podstawowej i 52 tyg
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana indeksu insulinogennego
Ramy czasowe: linii podstawowej i 52 tyg
|
Indeks insulinogenny mierzony podczas doustnego testu obciążenia 75 g glukozy
|
linii podstawowej i 52 tyg
|
|
zmiana dawki lewotyroksyny
Ramy czasowe: linii podstawowej i 52 tyg
|
dawka lewotyroksyny (mcg/kg/dzień)
|
linii podstawowej i 52 tyg
|
|
zmiana dawki kalcytriolu
Ramy czasowe: linii podstawowej i 52 tyg
|
dawka kalcytriolu (mcg/kg/dzień)
|
linii podstawowej i 52 tyg
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zmiana wskaźnika masy ciała z-score
Ramy czasowe: linii podstawowej i 52 tyg
|
linii podstawowej i 52 tyg
|
|
Zmiana BMI
Ramy czasowe: 52 tygodnie
|
52 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Jaclyn Tamaroff, MD, Vanderbilt University Medical Center
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Landreth H, Malow BA, Shoemaker AH. Increased Prevalence of Sleep Apnea in Children with Pseudohypoparathyroidism Type 1a. Horm Res Paediatr. 2015;84(1):1-5. doi: 10.1159/000381452. Epub 2015 Apr 23.
- Shoemaker AH, Lomenick JP, Saville BR, Wang W, Buchowski MS, Cone RD. Energy expenditure in obese children with pseudohypoparathyroidism type 1a. Int J Obes (Lond). 2013 Aug;37(8):1147-53. doi: 10.1038/ijo.2012.200. Epub 2012 Dec 11.
- Shoemaker AH, Juppner H. Nonclassic features of pseudohypoparathyroidism type 1A. Curr Opin Endocrinol Diabetes Obes. 2017 Feb;24(1):33-38. doi: 10.1097/MED.0000000000000306.
- Wang L, Shoemaker AH. Eating behaviors in obese children with pseudohypoparathyroidism type 1a: a cross-sectional study. Int J Pediatr Endocrinol. 2014;2014(1):21. doi: 10.1186/1687-9856-2014-21. Epub 2014 Oct 15.
- Mano T, Uchimura K, Hayashi R, Kobahashi T, Fujiwara K, Makino M, Kakizawa H, Nagata M, Nakai A, Wada M, Nagasaka A, Itoh M. Increased urinary phosphate excretion in pseudohypoparathyroidism type II with long-term treatment with phosphodiesterase inhibitor. Horm Metab Res. 1999 Nov;31(11):602-5. doi: 10.1055/s-2007-978804.
- Perez KM, Lee EB, Kahanda S, Duis J, Reyes M, Juppner H, Shoemaker AH. Cognitive and behavioral phenotype of children with pseudohypoparathyroidism type 1A. Am J Med Genet A. 2018 Feb;176(2):283-289. doi: 10.1002/ajmg.a.38534. Epub 2017 Nov 28.
- Curley KL, Kahanda S, Perez KM, Malow BA, Shoemaker AH. Obstructive Sleep Apnea and Otolaryngologic Manifestations in Children with Pseudohypoparathyroidism. Horm Res Paediatr. 2018;89(3):178-183. doi: 10.1159/000486715. Epub 2018 Feb 16.
- Hanna P, Grybek V, Perez de Nanclares G, Tran LC, de Sanctis L, Elli F, Errea J, Francou B, Kamenicky P, Linglart L, Pereda A, Rothenbuhler A, Tessaris D, Thiele S, Usardi A, Shoemaker AH, Kottler ML, Juppner H, Mantovani G, Linglart A. Genetic and Epigenetic Defects at the GNAS Locus Lead to Distinct Patterns of Skeletal Growth but Similar Early-Onset Obesity. J Bone Miner Res. 2018 Aug;33(8):1480-1488. doi: 10.1002/jbmr.3450. Epub 2018 Jun 7.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2018
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 grudnia 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 grudnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 stycznia 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 stycznia 2017
Pierwszy wysłany (Szacowany)
24 stycznia 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
29 kwietnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 kwietnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby kości
- Choroby układu mięśniowo-szkieletowego
- Metabolizm, Wrodzone Błędy
- Choroby genetyczne, wrodzone
- Choroby metaboliczne
- Choroby kości, metaboliczne
- Metabolizm metali, błędy wrodzone
- Zaburzenia metabolizmu wapnia
- Wrodzone, dziedziczne i noworodkowe choroby i nieprawidłowości
- Choroby żywieniowe i metaboliczne
- Rzekoma niedoczynność przytarczyc
- Związki heterocykliczne
- Związki heterocykliczne, 2-ring
- Związki heterocykliczne, sterowanie stopieniem
- Alkaloidy
- Puryny
- Puryny
- Ksantiny
- Teofilina
Inne numery identyfikacyjne badania
- IND 133103
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Tak
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Osteodystrofia dziedziczna Albrighta
-
University of Michigan Rogel Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Jeszcze nie rekrutacjaSyndrom Lyncha | Dziedziczny zespół nowotworowy | BRCA1-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome | BRCA2-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer SyndromeStany Zjednoczone
-
dr. Laura C. G. de Graaff-HerderRekrutacyjnyZaburzenia rozwoju płciowego | Wrodzony przerost nadnerczy | Stwardnienie guzowate | Zespół Kallmanna | Zespół Pradera-Williego | Nerwiakowłókniakowatość | Zespół Retta | Zespół delecji 22q11 | Zespół Turnera | Syndrom Noonana | Zespół Allana-Herndona-Dudleya | Zespół Saethre-Chotzena | Wrodzona niedoczynność przysadki | Zespół Cornelii de Lange i inne warunkiHolandia