Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Teofilina Leczenie rzekomej niedoczynności przytarczyc

23 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Jaclyn Tamaroff, Vanderbilt University Medical Center

Badanie fazy 2 leczenia teofiliną rzekomej niedoczynności przytarczyc

Rzekoma niedoczynność przytarczyc jest chorobą genetyczną z ograniczonymi możliwościami leczenia. Pacjenci mają wczesną otyłość, niski wzrost i zwiększone ryzyko cukrzycy typu 2. To badanie kliniczne fazy 2 przetestuje skuteczność teofiliny, inhibitora fosfodiesterazy, w rzekomej niedoczynności przytarczyc. Badacze wysuwają hipotezę, że teofilina spowoduje utratę wagi, poprawi tolerancję glukozy i powolne zamykanie płytek wzrostu u dzieci i młodych dorosłych.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Rzekoma niedoczynność przytarczyc (PHP) jest rzadkim zaburzeniem genetycznym spowodowanym upośledzoną sygnalizacją stymulującego białka G (Gsα) poprzez obniżenie poziomu genu GNAS. Wynikające z tego nieprawidłowości hormonalne można leczyć hormonalną terapią zastępczą, ale inne aspekty zaburzenia, takie jak otyłość o wczesnym początku i przedwczesne zamknięcie nasady kości, nie mają skutecznych opcji leczenia. Sygnalizacja Gsα jest niezbędna do prawidłowego funkcjonowania hormonalnego przysadki, tarczycy, gonad, kanalików proksymalnych nerki i podwzgórza. Podczas gdy wiele wynikających z tego niedoborów hormonalnych można leczyć za pomocą hormonalnej terapii zastępczej (HTZ), HTZ nie jest skuteczną terapią ciężkiej otyłości o wczesnym początku i niskiego wzrostu, które są głównymi cechami fenotypu PHP. Dlatego celem tej propozycji jest zbadanie skuteczności terapii ukierunkowanej na korektę funkcji dwóch receptorów zależnych od Gsα odpowiedzialnych za fenotyp otyłości (receptor melanokortyny-4, MC4R) i niskiego wzrostu (hormon przytarczyc, PTH, receptor) u dzieci z PHP. Kaskada sygnałowa receptora sprzężonego z Gsα rozpoczyna się od wzrostu cyklicznego monofosforanu adenozyny (cAMP), który jest szybko rozkładany przez enzym fosfodiesterazę (PDE). Inhibitory PDE działają poprzez przedłużanie sygnalizacji cAMP poprzez zmniejszanie szybkości degradacji. Biorąc pod uwagę, że pacjenci z PHP mają obniżoną, ale nie całkowicie nieobecną produkcję cAMP, badacze starają się przetestować hipotezę, że inhibitor PDE, teofilina, zmniejszy BMI, nietolerancję glukozy i oporność na hormony u dzieci i młodych dorosłych z PHP poprzez ulepszony sprzężony z Gsα sygnalizacja receptorowa. Badacze przeprowadzą 52-tygodniowe randomizowane, kontrolowane placebo badanie kliniczne teofiliny u dzieci i młodych dorosłych z PHP. Teofilina jest nieselektywnym inhibitorem PDE, który jest ogólnie dostępny i ma długą historię stosowania u pacjentów pediatrycznych, co czyni go idealnym lekiem do zmiany przeznaczenia u młodzieży z PHP. Ponadto farmakokinetyka teofiliny jest dobrze poznana, a poziomy leku w surowicy są łatwe do zmierzenia. Głównym rezultatem badaczy jest zmiana wskaźnika masy ciała. Drugorzędowe miary wyników obejmują zmianę tolerancji glukozy i dawki HTZ. Przewidując 10% odsetek rezygnacji, badacze włączą 34 pacjentów i spodziewają się, że 30 pacjentów ukończy badanie.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

29

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37212
        • Jaclyn Tamaroff

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

13 lat do 99 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wiek 13 lat i więcej
  2. Rozpoznanie kliniczne PHP (zgodnie z wytycznymi klasyfikacji sieci EuroPHP1): obecność oporności na PTH lub klasyfikacja ektopowa LUB brachydaktylia typu E plus 2 mniejsze kryteria (oporność na TSH, oporność na inne hormony, opóźnienie rozwoju, wewnątrzmaciczne lub poporodowe opóźnienie wzrostu, otyłość/nadwaga , określone rysy twarzy)
  3. Otyłość (BMI >95 percentyla dla wieku/płci i/lub ≥30 kg/m2)

Kryteria wyłączenia:

  1. Stosowanie inhibitora PDE w ciągu ostatnich 30 dni
  2. Historia zaburzenia napadowego niezwiązanego z hipokalcemią
  3. Historia arytmii serca (z wyłączeniem bradykardii)
  4. Niewydolność wątroby, w tym marskość wątroby i ostre zapalenie wątroby (AspAT lub AlAT >3 razy górna granica normy)
  5. Zastoinowa niewydolność serca
  6. Bieżące palenie papierosów lub nadużywanie alkoholu
  7. Ciąża lub zamiar zajścia w ciążę w ciągu najbliższego roku
  8. Nieleczona niedoczynność tarczycy (zdefiniowana jako wolna tyroksyna poniżej dolnej granicy normy)
  9. Aktywna choroba wrzodowa
  10. Obecne stosowanie leków, o których wiadomo, że wpływają na poziom teofiliny
  11. Historia nadwrażliwości na teofilinę lub inne składniki leku
  12. Historia ciężkiego zaburzenia depresyjnego w ciągu ostatnich 2 lat, historia prób samobójczych w ciągu całego życia, historia jakichkolwiek zachowań samobójczych w ciągu ostatniego miesiąca, historia innych ciężkich zaburzeń psychicznych (np. schizofrenia, choroba afektywna dwubiegunowa)
  13. Wynik PHQ-9 wynosi ≥15 lub myśli samobójcze typu 4 lub 5 (C-SSR) w ciągu ostatniego miesiąca
  14. Niezdolność do przestrzegania procedur badania w opinii badacza

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Teofilina
Kapsułki z teofiliną doustnie raz dziennie lub eliksir z teofiliny doustnie co 6 godzin (dawka określona na podstawie stężenia leku w surowicy)
doustna teofilina
Inne nazwy:
  • Theo-24, Eliksofilina
Komparator placebo: Placebo
Kapsułka z teofiliną doustnie raz dziennie lub eliksir z teofiliny doustnie co 6 godzin
doustne placebo
Inne nazwy:
  • placebo

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana wskaźnika masy ciała
Ramy czasowe: linii podstawowej i 52 tyg
BMI będzie wyrażony jako procent 95. percentyla
linii podstawowej i 52 tyg

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana indeksu insulinogennego
Ramy czasowe: linii podstawowej i 52 tyg
Indeks insulinogenny mierzony podczas doustnego testu obciążenia 75 g glukozy
linii podstawowej i 52 tyg
zmiana dawki lewotyroksyny
Ramy czasowe: linii podstawowej i 52 tyg
dawka lewotyroksyny (mcg/kg/dzień)
linii podstawowej i 52 tyg
zmiana dawki kalcytriolu
Ramy czasowe: linii podstawowej i 52 tyg
dawka kalcytriolu (mcg/kg/dzień)
linii podstawowej i 52 tyg

Inne miary wyników

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiana wskaźnika masy ciała z-score
Ramy czasowe: linii podstawowej i 52 tyg
linii podstawowej i 52 tyg
Zmiana BMI
Ramy czasowe: 52 tygodnie
52 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Jaclyn Tamaroff, MD, Vanderbilt University Medical Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2018

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 stycznia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 stycznia 2017

Pierwszy wysłany (Szacowany)

24 stycznia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Osteodystrofia dziedziczna Albrighta

Subskrybuj