Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Контролируемая и стандартная добавка витамина D у недоношенных детей (MOSVID)

10 февраля 2021 г. обновлено: Alicja Kołodziejczyk, Princess Anna Mazowiecka Hospital, Warsaw, Poland

Добавление витамина D у недоношенных детей – контролируемая терапия по сравнению со стандартной терапией. Рандомизированное контролируемое исследование

Целью данного исследования является определение того, является ли контролируемая терапия витамином D (вит D) более безопасной и эффективной, чем стандартная терапия у недоношенных детей.

Обзор исследования

Подробное описание

Дефицит витамина D (vit D) является фактором риска развития остеопении недоношенных, что приводит к рахиту или снижению минеральной плотности костной массы. Недавно было опубликовано несколько исследований, посвященных регулированию биологических функций витамина D. Дозировка, безопасность и эффективность добавок витамина D у недоношенных детей до сих пор остаются спорной темой. Мы предполагаем, что мониторинг добавок витамина D более эффективен и безопасен, чем стандартная терапия 500 МЕ у недоношенных детей. Исследование будет проведено у 138 недоношенных детей, рожденных на сроке 24-32 недели гестационного возраста (ГВ) в больнице принцессы Анны в Варшаве, Польша. Мы определим, снижает ли контролируемое добавление витамина D частоту дефицита витамина D и/или передозировки на 40-й неделе (GA). В качестве вторичной цели мы должны оценить, снижает ли контролируемая терапия частоту дефицита витамина D и/или передозировки в 35, 52 недели (GA), распространенность остеопении, низкой костной массы, нефрокальциноза и нефролитиаза.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

109

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Warsaw, Польша, 00-315
        • Princess Anna Mazowiecka Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 1 день до 1 неделя (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Недоношенные дети, рожденные между 24 и 32 неделями беременности (оценка по УЗИ)
  • Родился или поступил в отделение в течение 48 часов с момента рождения.
  • Рандомизация в течение 7 дней после рождения.
  • Согласие родителей.
  • Матери, желающие вернуться для последующих посещений.

Критерий исключения:

  • Преждевременные роды >=33 недель беременности или роды в срок (по оценке УЗИ).
  • Основные врожденные аномалии.
  • Участие в другом испытании.
  • Тяжелая болезнь при рождении считается несовместимой с выживанием.
  • Врожденная ВИЧ-инфекция.
  • Полное парентеральное питание > 14 дней.
  • холестаз

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: контролируемая группа
Наблюдаемая группа будет получать контролируемые добавки витамина D.
Доза добавки витамина D начинается с дозы 500 МЕ с 7-го дня жизни и изменяется на основе измерения витамина D в возрасте 4 недель для новорожденных.
Активный компаратор: стандартная группа
Стандартная группа будет получать стандартную добавку витамина D.
Доза витамина D составляет 500 МЕ с 7-дневного возраста.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество участников с D-дефицитом или доступом
Временное ограничение: в 40 (+/-2 недели) ПМА (постменструальный возраст)
Уровень 25-гидроксивитамина D в сыворотке ниже 20 нг/мл (50 нмоль/л) или выше 100 нг/мл (250 нмоль/л)
в 40 (+/-2 недели) ПМА (постменструальный возраст)
Количество участников с D-дефицитом или доступом
Временное ограничение: в возрасте 4 недель
Уровень 25-гидроксивитамина D в сыворотке ниже 20 нг/мл (50 нмоль/л) или выше 100 нг/мл (250 нмоль/л)
в возрасте 4 недель
Количество участников с D-дефицитом или доступом
Временное ограничение: В 35 (+/-2 недели) ПМА (постменструальный возраст)
Уровень 25-гидроксивитамина D в сыворотке ниже 20 нг/мл (50 нмоль/л) или выше 100 нг/мл (250 нмоль/л)
В 35 (+/-2 недели) ПМА (постменструальный возраст)
Количество участников с D-дефицитом или доступом
Временное ограничение: В 52 (+/-2 недели) ПМВ (постменструальный возраст)
Уровень 25-гидроксивитамина D в сыворотке ниже 20 нг/мл (50 нмоль/л) или выше 100 нг/мл (250 нмоль/л)
В 52 (+/-2 недели) ПМВ (постменструальный возраст)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество участников с биохимическими маркерами остеопении
Временное ограничение: в 35, 40, 52 (+/-2 недели) ПМА (постменструальный возраст)
ЩФ>500 МЕ и уровень фосфатов в сыворотке <1,8 ммоль/л или ЩФ>900 МЕ
в 35, 40, 52 (+/-2 недели) ПМА (постменструальный возраст)
средняя костная масса
Временное ограничение: в 35, 40 (+/-2 недели) ПМВ
измерение скорости звука [SOS] в метрах в секунду в режиме аксиальной передачи с помощью небольшого ультразвукового датчика вдоль средней голени с помощью Sunlight Omnisence 7000 Premier с использованием датчика CRB
в 35, 40 (+/-2 недели) ПМВ
Количество участников с гиперкальциемией
Временное ограничение: в 35, 40, 52 (+/-2 недели) ПМА (постменструальный возраст)
уровень кальция в сыворотке выше 2,75 ммоль/л
в 35, 40, 52 (+/-2 недели) ПМА (постменструальный возраст)
Количество участников с гиперкальциурией
Временное ограничение: в 35, 40, 52 (+/-2 недели) ПМВ
отношение кальция к креатинину в моче >3,8 ммоль/ммоль в возрасте 0-4 недель; >3,5 ммоль/ммоль для 5-8-недельного возраста; >2,8 ммоль/ммоль в возрасте 9-12 недель; >2,5 ммоль/ммоль в возрасте 13-18 недель; >2,2 ммоль/ммоль в возрасте >19 недель
в 35, 40, 52 (+/-2 недели) ПМВ
Количество участников с нефрокальцинозом
Временное ограничение: в 35, 52 (+/-2 недели) ПМВ
нефрокальциноз, выявленный при УЗИ почек
в 35, 52 (+/-2 недели) ПМВ

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество участников с допустимым уровнем витамина D
Временное ограничение: в 35, 40, 52 (+/-2 недели) ПМА (постменструальный возраст)
Уровень 25-гидроксивитамина D в сыворотке от 30 нг/мл (75 нмоль/л) до 80 нг/мл (200 нмоль/л)
в 35, 40, 52 (+/-2 недели) ПМА (постменструальный возраст)
Количество участников с витамином D - оптимальный диапазон
Временное ограничение: в 35, 40, 52 (+/-2 недели) ПМА (постменструальный возраст)
Уровень 25-гидроксивитамина D в сыворотке от 30 нг/мл (75 нмоль/л) до 50 нг/мл (125 нмоль/л)
в 35, 40, 52 (+/-2 недели) ПМА (постменструальный возраст)
Средний уровень витамина D
Временное ограничение: в 35, 40, 52 (+/-2 недели) ПМА (постменструальный возраст)
Уровень 25-гидроксивитамина D в сыворотке
в 35, 40, 52 (+/-2 недели) ПМА (постменструальный возраст)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Учебный стул: Maria K Borszewska-Kornacka, Professor, Princess Anna Mazowiecka Hospital
  • Директор по исследованиям: Renata Bokiniec, M.D., Princess Anna Mazowiecka Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 марта 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 марта 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 марта 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 марта 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 февраля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 февраля 2021 г.

Последняя проверка

1 февраля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Да

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования дозировка витамина D под контролем

Подписаться