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Suplementación monitoreada versus estándar de vitamina D en bebés prematuros (MOSVID)

10 de febrero de 2021 actualizado por: Alicja Kołodziejczyk, Princess Anna Mazowiecka Hospital, Warsaw, Poland

Suplementación de vitamina D en lactantes prematuros: terapia monitoreada versus terapia estándar. Un ensayo controlado aleatorio

El propósito de este estudio es determinar si la terapia de vitamina D (vit D) monitoreada es más segura y más efectiva que la terapia estándar en bebés prematuros.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La deficiencia de vitamina D (vit D) es un factor de riesgo de la osteopenia de la prematuridad, que conduce al raquitismo o disminución de la densidad mineral de la masa ósea. Recientemente se han publicado múltiples estudios sobre cómo la vit D ajusta las funciones biológicas. La dosis, la seguridad y la eficacia de la suplementación con vitD en bebés prematuros sigue siendo un tema controvertido. Presumimos que la suplementación monitoreada de vitamina D es más efectiva y más segura que la terapia estándar de 500 UI en bebés prematuros. El estudio se llevará a cabo en 138 bebés prematuros, nacidos entre las 24 y las 32 semanas de edad gestacional (EG) en el Hospital Princess Anne de Varsovia, Polonia. Determinaremos si la suplementación monitoreada de vit D disminuye la incidencia de deficiencia y/o sobredosis de vit D a las 40 semanas (GA). Como objetivo secundario evaluaremos si la terapia monitorizada reduce la incidencia de deficiencia y/o sobredosis de vit D a las 35, 52 semanas (EG), prevalencia de osteopenia, baja masa ósea, nefrocalcinosis y nefrolitiasis.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

109

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Warsaw, Polonia, 00-315
        • Princess Anna Mazowiecka Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

1 día a 1 semana (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Recién nacidos prematuros nacidos entre las 24 y 32 semanas de gestación (estimado por ecografía)
  • En nacido o ingresado en la unidad dentro de las 48 horas siguientes al nacimiento.
  • Aleatorización dentro de los 7 días desde el nacimiento.
  • Consentimiento paterno.
  • Madres dispuestas a regresar para visitas de seguimiento.

Criterio de exclusión:

  • Parto prematuro >=33 semanas de gestación o parto a término (estimado por ecografía).
  • Anomalías congénitas mayores.
  • Participación en otro ensayo.
  • Enfermedad grave al nacer considerada incompatible con la supervivencia.
  • Infección congénita por VIH.
  • Nutrición parenteral total > 14 días.
  • colestasis

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: grupo monitoreado
El grupo monitoreado recibirá suplementos de vit D monitoreados
La dosis de suplementos de vit D comienza con una dosis de 500 UI a partir del 7º día de vida y se modifica en función de la medición de vit D a las 4 semanas de edad para los bebés nacidos
Comparador activo: grupo estándar
El grupo estándar recibirá suplementos estándar de vit D
La dosis de suplemento de vitamina D es de 500 UI a partir del 7º día de vida.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de participantes con D-deficiencia o acceso
Periodo de tiempo: a los 40 (+/-2 semanas) PMA (edad posmenstrual)
Nivel sérico de 25-hidroxivitamina D inferior a 20 ng/ml (50 nmol/l) o superior a 100 ng/ml (250 nmol/l)
a los 40 (+/-2 semanas) PMA (edad posmenstrual)
Número de participantes con D-deficiencia o acceso
Periodo de tiempo: a las 4 semanas de edad
Nivel sérico de 25-hidroxivitamina D inferior a 20 ng/ml (50 nmol/l) o superior a 100 ng/ml (250 nmol/l)
a las 4 semanas de edad
Número de participantes con D-deficiencia o acceso
Periodo de tiempo: A los 35 (+/-2 semanas) PMA (edad posmenstrual)
Nivel sérico de 25-hidroxivitamina D inferior a 20 ng/ml (50 nmol/l) o superior a 100 ng/ml (250 nmol/l)
A los 35 (+/-2 semanas) PMA (edad posmenstrual)
Número de participantes con D-deficiencia o acceso
Periodo de tiempo: A los 52 (+/-2 semanas) PMA (edad posmenstrual)
Nivel sérico de 25-hidroxivitamina D inferior a 20 ng/ml (50 nmol/l) o superior a 100 ng/ml (250 nmol/l)
A los 52 (+/-2 semanas) PMA (edad posmenstrual)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de participantes con marcadores bioquímicos de osteopenia
Periodo de tiempo: a los 35, 40, 52 (+/-2 semanas) PMA (edad posmenstrual)
ALP>500UI y nivel de fosfato sérico <1,8mmol/l o ALP>900UI
a los 35, 40, 52 (+/-2 semanas) PMA (edad posmenstrual)
promedio de masa ósea
Periodo de tiempo: a los 35, 40 (+/-2 semanas) PMA
medición de la velocidad del sonido [SOS] en metros por segundo en el modo de transmisión axial con una pequeña sonda de ultrasonido a lo largo de la tibia media por Sunlight Omnisence 7000 Premier usando CRB Probe
a los 35, 40 (+/-2 semanas) PMA
Número de participantes con hipercalcemia
Periodo de tiempo: a los 35, 40, 52 (+/-2 semanas) PMA (edad posmenstrual)
nivel de calcio sérico por encima de 2,75mmol/l
a los 35, 40, 52 (+/-2 semanas) PMA (edad posmenstrual)
Número de participantes con hipercalciuria
Periodo de tiempo: a los 35, 40, 52 (+/-2 semanas) PMA
relación calcio:creatinina en orina >3,8mmol/mmol para 0-4 semanas de edad; >3,5mmol/mmol para 5-8 semanas de edad; >2,8mmol/mmol para 9-12 semanas de edad; >2,5mmol/mmol para 13-18 semanas de edad; >2,2mmol/mmol para >19 semanas de edad
a los 35, 40, 52 (+/-2 semanas) PMA
Número de participantes con nefrocalcinosis
Periodo de tiempo: a los 35, 52 (+/-2 semanas) PMA
nefrocalcinosis detectada en ecografía de riñones
a los 35, 52 (+/-2 semanas) PMA

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de participantes con rango aceptable de vitamina D
Periodo de tiempo: a los 35, 40, 52 (+/-2 semanas) PMA (edad posmenstrual)
Nivel sérico de 25-hidroxivitamina D entre 30 ng/ml (75 nmol/l) y 80 ng/ml (200 nmol/l)
a los 35, 40, 52 (+/-2 semanas) PMA (edad posmenstrual)
Número de participantes con vitamina D: rango óptimo
Periodo de tiempo: a los 35, 40, 52 (+/-2 semanas) PMA (edad posmenstrual)
Nivel sérico de 25-hidroxivitamina D entre 30 ng/ml (75 nmol/l) y 50 ng/ml (125 nmol/l)
a los 35, 40, 52 (+/-2 semanas) PMA (edad posmenstrual)
Promedio del nivel de vitamina D
Periodo de tiempo: a los 35, 40, 52 (+/-2 semanas) PMA (edad posmenstrual)
Nivel sérico de 25-hidroxivitamina D
a los 35, 40, 52 (+/-2 semanas) PMA (edad posmenstrual)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Maria K Borszewska-Kornacka, Professor, Princess Anna Mazowiecka Hospital
  • Director de estudio: Renata Bokiniec, M.D., Princess Anna Mazowiecka Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de mayo de 2017

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2019

Finalización del estudio (Actual)

31 de marzo de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de marzo de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de marzo de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

22 de marzo de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de febrero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de febrero de 2021

Última verificación

1 de febrero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre suplementación monitoreada de vit D

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