Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффект от использования мобильных приложений для улучшения гигиены полости рта

27 декабря 2018 г. обновлено: Omar Alkadhi, Riyadh Colleges of Dentistry and Pharmacy

Влияние использования мобильных приложений на улучшение гигиены полости рта у пациентов с несъемными ортодонтическими аппаратами: рандомизированное контролируемое исследование

Исследование направлено на изучение влияния использования мобильного приложения для отправки напоминаний пациентам с несъемными ортодонтическими аппаратами на гигиену полости рта.

Обзор исследования

Подробное описание

Испытуемые были рандомизированы на две группы, первая группа получила мобильное приложение, рассылающее активные напоминания-уведомления о гигиене полости рта. Вторая группа получала устные инструкции по гигиене полости рта во время регулярных посещений ортодонтических клиник.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

44

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

8 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Участники проходили лечение с помощью ортодонтических несъемных аппаратов.
  2. Участники были в возрасте 12 лет и старше, имели мобильные телефоны и не имели психических или физических недостатков.
  3. Участники были готовы соблюдать данные инструкции по гигиене полости рта.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Приложение для мобильного телефона
Субъекты в этой группе получили приложение для мобильного телефона, которое отправляет активные напоминания о гигиене полости рта 3 раза в день.
Активный компаратор: Устные инструкции по гигиене полости рта
Субъекты этой группы получали устные инструкции по гигиене полости рта во время регулярных визитов к ортодонту каждые 4 недели.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение индекса зубного налета
Временное ограничение: Исходно и через 4 недели.
Индекс зубного налета: 0 — налета нет, 1 — налет виден на кончике зонда или с помощью раскрывающего агента, 2 — налет виден невооруженным глазом, 3 — много налета.
Исходно и через 4 недели.
Изменение десневого индекса
Временное ограничение: Исходно и через 4 недели.
Десневой индекс: 0, нормальная десна, 1, легкое воспаление — незначительное изменение цвета, небольшой отек и отсутствие кровоточивости при зондировании, 2, умеренное воспаление — покраснение, отек и глянцевитость и кровоточивость при зондировании, 3, тяжелое воспаление — выраженное покраснение и отек язвы и склонность к спонтанным кровотечениям.
Исходно и через 4 недели.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Omar H AlKadhi, BDS, MS, Riyadh Colleges of Dentistry and Pharmacy

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

12 февраля 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

25 июля 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

4 ноября 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 апреля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 апреля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 апреля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 января 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 декабря 2018 г.

Последняя проверка

1 декабря 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • FUGRP/2014/191

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Приложение для мобильного телефона

Подписаться