Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Месалазин с клизмой с гидрокортизоном натрия сукцинатом для 4-недельного лечения пациентов с язвенным колитом

6 апреля 2017 г. обновлено: Jie Liang, Xijing Hospital of Digestive Diseases

Рандомизированное двойное слепое исследование эффективности и безопасности месалазина с клизмой с гидрокортизона натрия сукцинатом (100 мг QD) для 4-недельного лечения пациентов с язвенным колитом (ЯК)

Исследование направлено на оценку эффективности и безопасности этого месалазина с гидрокортизона сукцинатом натрия для индукции клинической ремиссии в течение 4-недельного периода двойного слепого лечения при активном ЯК (определяется как сумма баллов по шкале Мейо, превышающая или равная 4 и менее больше или равно 10). В общей сложности 528 пациентов будут случайным образом разделены на три группы: одна будет получать 4 г месалазина с клизмой 100 мг гидрокортизона натрия сукцината, а две другие группы будут соответственно получать 4 г месалазина и 100 мг гидрокортизона натрия один раз в день в течение 4 недель. Окончанием исследования для каждого пациента является улучшение основных симптомов. Первичной конечной точкой является клиническая ремиссия через 2 и 4 недели двойного слепого лечения, определяемая на основании общей суммы баллов по шкале Мейо ≤ 2 баллов, без подсчетов > 1. точка. Вторичной конечной точкой является эндоскопическое заживление слизистой оболочки на 2-й и 4-й неделе двойного слепого периода, определяемое как абсолютная подшкала для эндоскопической части шкалы Мейо, равная 0 баллам, и изменение качества жизни по сравнению с исходным уровнем на 4-й неделе двойного слепого периода. на основе IBDQ.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

528

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Китай, 710032
        • Рекрутинг
        • Xijing Digestive Disease
        • Контакт:
          • Jie liang, professor
          • Номер телефона: 86-029-84771535
          • Электронная почта: liangjie@fmmu.edu.cn

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Китайские пациенты мужского или женского пола в возрасте от ≥18 до ≤ 70 лет
  2. Недавно диагностированный или рецидивирующий активный язвенный колит (золотой стандарт диагностики язвенного колита недоступен. Диагноз должен быть установлен на основании данных анамнеза, клинической оценки и типичных эндоскопических и гистологических данных. Следует исключить инфекционную причину. Если есть сомнения в диагнозе, через некоторое время необходимо эндоскопическое и гистологическое подтверждение.)
  3. Степень поражения толстой кишки и подшкала эндоскопии по шкале Мейо, подтвержденная колоноскопией (это должно быть сделано в течение 15 дней до рандомизации)
  4. Суммарный балл Мейо не менее 4 и балл ≥ 2 при колоноскопии
  5. Пероральная стабильная доза препарата 5-АСК 14 дней.
  6. Отрицательный анализ кала при скрининге для исключения паразитов и бактериальных патогенов
  7. Пациент соблюдает ежедневный дневник пациента
  8. Женщины с детородным потенциалом должны иметь эффективную контрацепцию, по мнению исследователей, и должны иметь отрицательный результат теста на беременность при скрининге.
  9. Подписанное информированное согласие, полученное до любых процедур, связанных с исследованием.

Критерий исключения:

  1. Тяжелый/молниеносный язвенный колит или токсическое расширение толстой кишки
  2. Предшествующая резекция кишечника
  3. Известная инфекция вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), вирусом гепатита В (ВГВ) или вирусом гепатита С (ВГС) (Обратите внимание, что пациенты с активным гепатитом В должны быть исключены из исследования, т.е. HBeAg-положительный или HBV-положительный ДНК, за исключением неактивного носителя HBsAg)
  4. Пройдите следующее лечение:

    1. Любая клизма или суппозиторная терапия с 5-АСК в течение 14 дней до скрининга
    2. Кортикостероиды (перорально, внутривенно, внутримышечно или ректально) в течение 7 дней до скрининга
    3. Любые иммуномодулирующие/подавляющие препараты в течение 60 дней до скрининга
    4. Любая терапия анти-ФНО в течение 6 месяцев до скрининга
    5. Антибиотики (метронидазол и ципрофлоксацин) в течение 7 дней до скрининга
    6. Лоперамид, никотиновый пластырь и слизи в течение 7 дней до скрининга
    7. Традиционная китайская медицина для лечения язвенного колита (любая лекарственная форма) в течение 7 дней до скрининга
  5. Пациенты с аллергией на 5-АСК и производные, любые вспомогательные вещества, аспирин или салицилаты.
  6. Известные значительные нарушения функции печени, определяемые как значения АЛТ или АСТ в сыворотке, равные или более чем в два раза превышающие верхний предел нормального значения.
  7. Женщины, которые планируют или фактически забеременели или кормят грудью в период исследования
  8. Алкогольная зависимость (>40 г алкоголя/день, что эквивалентно>1 л пива/день, 0,5 л вина/день или 6 стаканов (2 сантилитра, cl) ликера/день)
  9. Наркомания, подтвержденная анамнезом пациентов
  10. Заболевания в анамнезе, которые могут помешать их участию в исследовании, включая злокачественные заболевания, нарушения свертываемости крови, активные язвы желудка или двенадцатиперстной кишки, аутоиммунные заболевания и психические или эмоциональные расстройства.
  11. Пациент, участвующий или участвовавший в другом клиническом исследовании за 30 дней до скрининга
  12. Пациент, который вряд ли будет соблюдать протокол, по мнению исследователя
  13. Пациенты, которые не могут заполнить ежедневный дневник пациента или следовать процедурам сбора данных
  14. Пациенты с одним или несколькими заболеваниями: бациллярной дизентерией, амебной дизентерией, хроническим шистосомозом, кишечным туберкулезом и болезнью Крона.
  15. Пациенты с любым другим заболеванием или состоянием, которое может помешать оценке исследования по мнению исследователя.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Месалазин с гидрокортизона сукцинатом натрия
Месалазин (4 г) с клизмой гидрокортизона натрия сукцината (100 мг)
Месалазин с гидрокортизона натрия сукцинатом ректальное введение перед сном 4 г, 100 мг/100 мл, один раз в день для индукции ремиссии
Активный компаратор: Месалазин
Месалазин (4 г) клизма
Ректальное введение месалазина в виде клизмы перед сном 4 г/100 мл 1 раз в сутки
Активный компаратор: Гидрокортизона натрия сукцинат
Гидрокортизона натрия сукцинат (100 мг) клизма
гидрокортизона натрия сукцинат ректальное введение перед сном 100 мг/100 мл 1 раз в сутки

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Смена клинической ремиссии
Временное ограничение: 2 недели, 4 недели
Клиническая ремиссия через 2 и 4 недели двойного слепого лечения, определяемая на основании общей суммы баллов по шкале Мейо ≤ 2 баллов, без дополнительных баллов > 1 балла
2 недели, 4 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение эндоскопического заживления слизистой оболочки
Временное ограничение: 2 недели, 4 недели
эндоскопическое заживление слизистой оболочки на 2-й и 4-й неделе двойного слепого периода, определяемое как абсолютный суббалл для эндоскопической части балла Мейо, равного 0 баллам
2 недели, 4 недели
Изменение качества жизни на основе IBDQ
Временное ограничение: 2 недели, 4 недели
Изменение качества жизни по сравнению с исходным уровнем на 2-й и 4-й неделе двойного слепого периода на основе IBDQ.
2 недели, 4 недели
Изменение психического здоровья по шкале оценки тревоги и депрессии
Временное ограничение: 2 недели, 4 недели
Оцените психическое здоровье по шкале оценки тревоги и депрессии
2 недели, 4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: jie Liang, professor, China,Shaanxi,Xi'an, Xijing Hospital of Digeetive Disease

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 мая 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 января 2018 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 марта 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 февраля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 апреля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 апреля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 апреля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 апреля 2017 г.

Последняя проверка

1 апреля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Язвенный колит неуточненный

Подписаться