Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение силы максимальной ягодичной и средней ягодичной мышц в соответствии с рекомендациями по латиноамериканской и активной поясничной мышцам

26 апреля 2022 г. обновлено: Claudio Cazarini Junior, Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo

Сравнение силы максимальной ягодичной и средней ягодичной мышц по латиноамериканским и активным поясничным рекомендациям: клинический тест

Контекстуализация: триггерные точки — это мышечные узелки, обнаруженные в мышцах. Мы можем наблюдать пять различных типов триггерных точек, в клинической практике выделяются два из них: активная триггерная точка; Что болезненно; И скрытое; бессимптомный; Оба из них чувствительны к пальпации. Как только у человека появляются эти мышечные узелки, могут развиться боль и двигательная дисфункция. Исследования показывают, что триггерные точки распространены у 95% людей с хронической мышечно-скелетной болью, но эта распространенность еще не ясна у людей с болью в пояснице.

Цель: сравнить уровни боли и функции у пациентов с острой и хронической болью в пояснице, у которых при бессимптомном течении были триггерные точки, по сравнению с уровнями боли и функции у пациентов с острой и хронической болью в пояснице, у которых при бессимптомном течении не было триггерных точек. точки.

Дизайн исследования: когортное исследование, две группы, слепой оценщик, проспективно включенный в исследование на исходном уровне.

Место: Это исследование будет проводиться в отделении физиотерапии Реабилитационного центра Братства Санта-Каса-де-Мизерикордия-де-Сан-Паулу (ISCMSP).

Пациенты: 400 бессимптомных лиц. Последующее наблюдение: Бессимптомные лица будут оцениваться на исходном уровне и в течение 3 лет. Вас попросят связаться с исследовательским отделом в течение 6 недель после появления боли в пояснице (острой) и через 12 недель после появления боли в пояснице (хронической). Участники будут разделены на две группы: группу с триггерной точкой (n = 200) и группу без триггерной точки (n = 200).

Исходы: Интенсивность боли, функциональный уровень и интенсивность боли в триггерных точках будут оцениваться на исходном уровне, в течение 6 недель у пациента появится боль в поясничном отделе (острая) и через 12 недель боль сохранится (хроническая).

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

600

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • São Paulo
      • Sao Paulo, São Paulo, Бразилия, 03156001
        • Claudio Cazarini Júnior

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Мужчина и женщина;
  • Возраст от 18 до 40 лет;
  • бессимптомный;
  • Лечение поясничного отдела позвоночника, бедра или колена не проводится.

Критерий исключения:

  • операции на переднем поясничном отделе позвоночника;
  • Тяжелые заболевания позвоночника (перелом, опухоль, болезнь Бехтерева);
  • Корневые заболевания (грыжа диска, спондилолистез);
  • Врожденный порок развития;
  • Беременные женщины.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Активная триггерная точка
Оценка динамометрии максимальной и средней ягодичных мышц и корреляция с наличием или отсутствием триггерной точки
Оценка уровня боли и функции у бессимптомных лиц по сравнению со временем развития острой и хронической боли в пояснице
Активный компаратор: Скрытая триггерная точка
Оценка уровня боли и функции у бессимптомных лиц по сравнению со временем развития острой и хронической боли в пояснице
Оценка уровня боли и функции у бессимптомных лиц по сравнению со временем развития острой и хронической боли в пояснице
Активный компаратор: Нет триггерной точки
Оценка уровня боли и функции у бессимптомных лиц по сравнению со временем развития острой и хронической боли в пояснице
Оценка уровня боли и функции у бессимптомных лиц по сравнению со временем развития острой и хронической боли в пояснице

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Функция
Временное ограничение: 24 часа
Оценка функции по опроснику Роланда Морриса
24 часа
Шкала боли
Временное ограничение: 24 часа
Оценка боли методом алгометрии
24 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 февраля 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

2 января 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 апреля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 апреля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 апреля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 апреля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 мая 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 апреля 2022 г.

Последняя проверка

1 февраля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 62769916.6.0000.5479

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Боль в пояснице

Подписаться