Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af styrken af ​​maksimal glute og medium glutenum muskler af latinske og aktive lændelinjer

26. april 2022 opdateret af: Claudio Cazarini Junior, Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo

Sammenligning af styrken af ​​maksimal glute og medium glutenummuskler af latinske og aktive lændelinjer: En klinisk test

Kontekstualisering: Triggerpunkter er muskelknuder, der findes i muskler. Vi kan observere fem forskellige typer af triggerpunkter, i klinisk praksis skiller to af dem sig ud, det aktive triggerpunkt; Hvilket er smertefuldt; Og latent; Asymptomatisk; Begge er følsomme over for palpation. Når først individet er til stede, kan disse muskelknuder udvikle smerte og motorisk dysfunktion. Undersøgelser viser, at forekomsten af ​​triggerpunkter er 95 % af personer med kroniske muskel- og skeletsmerter, men denne forekomst er endnu ikke klar hos personer med lænderygsmerter.

Formål: At sammenligne smerte- og funktionsniveauer for patienter med akutte og kroniske lænderygsmerter, som, når de var asymptomatiske, havde triggerpunkter sammenlignet med smerte- og funktionsniveauerne for patienter med akutte og kroniske lændesmerter, som, når de var asymptomatiske, ikke havde nogen trigger. point.

Studiedesign: Kohortestudie, to arme, blind evaluator, prospektivt tilmeldt ved baseline.

Sted: Denne forskning vil blive udført i fysioterapiafdelingen på rehabiliteringscentret for broderskabet Santa Casa de Misericórdia de São Paulo (ISCMSP).

Patienter: 400 asymptomatiske personer. Opfølgning: Asymptomatiske personer vil blive vurderet ved baseline og over 3 år. Du vil blive bedt om at kontakte forskningsafdelingen inden for 6 uger med lænderygsmerter (akutte) og efter 12 ugers lænderygsmerter (kroniske). Deltagerne vil blive inddelt i to grupper, triggerpunktsgruppe (n = 200) og gruppe uden triggerpunkt (n = 200).

Resultater: Smerteintensiteten, funktionsniveauet og triggerpunktets smerteintensitetsresultater vil blive evalueret ved baseline, inden for 6 uger for patienten at vise smerter i lænden (akut) og efter 12 uger fortsætter smerten (kronisk)

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

600

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • São Paulo
      • Sao Paulo, São Paulo, Brasilien, 03156001
        • Claudio Cazarini Júnior

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mænd og kvinder;
  • Alder mellem 18 - 40 år;
  • Asymptomatisk;
  • Der er ingen behandling for lændehvirvel, hofte eller knæ.

Ekskluderingskriterier:

  • Forreste lændehvirvelsøjleoperationer;
  • Alvorlige rygsygdomme (fraktur, tumor, ankyloserende spondylitis);
  • Rodtilstande (diskusprolaps, spondylolistese);
  • Medfødt misdannelse;
  • Gravid kvinde.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Aktivt triggerpunkt
Evaluering af dynamometrien af ​​de maksimale og mellemstore gluteus muskler og korrelerer med tilstedeværelsen eller ej af triggerpunkt
Vurdering af smerteniveau og funktion hos asymptomatiske individer sammenlignet med den tid, de udvikler sig med akutte og kroniske lænderygsmerter
Aktiv komparator: Latent triggerpunkt
Vurdering af smerteniveau og funktion hos asymptomatiske individer sammenlignet med den tid, de udvikler sig med akutte og kroniske lænderygsmerter
Vurdering af smerteniveau og funktion hos asymptomatiske individer sammenlignet med den tid, de udvikler sig med akutte og kroniske lænderygsmerter
Aktiv komparator: Intet triggerpunkt
Vurdering af smerteniveau og funktion hos asymptomatiske individer sammenlignet med den tid, de udvikler sig med akutte og kroniske lænderygsmerter
Vurdering af smerteniveau og funktion hos asymptomatiske individer sammenlignet med den tid, de udvikler sig med akutte og kroniske lænderygsmerter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fungere
Tidsramme: 24 timer
Evaluering af funktionsevaluering ved roland morris spørgeskema
24 timer
Smerteskala
Tidsramme: 24 timer
Evaluering af smerte ved hjælp af algoritme
24 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. februar 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

2. januar 2018

Studieafslutning (Faktiske)

10. april 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. april 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. april 2017

Først opslået (Faktiske)

18. april 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. maj 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. april 2022

Sidst verificeret

1. februar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 62769916.6.0000.5479

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lændesmerter

Kliniske forsøg med Evaluering af smerte ved hjælp af algoritme

3
Abonner