- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03118063
Sammenligning af styrken af maksimal glute og medium glutenum muskler af latinske og aktive lændelinjer
Sammenligning af styrken af maksimal glute og medium glutenummuskler af latinske og aktive lændelinjer: En klinisk test
Kontekstualisering: Triggerpunkter er muskelknuder, der findes i muskler. Vi kan observere fem forskellige typer af triggerpunkter, i klinisk praksis skiller to af dem sig ud, det aktive triggerpunkt; Hvilket er smertefuldt; Og latent; Asymptomatisk; Begge er følsomme over for palpation. Når først individet er til stede, kan disse muskelknuder udvikle smerte og motorisk dysfunktion. Undersøgelser viser, at forekomsten af triggerpunkter er 95 % af personer med kroniske muskel- og skeletsmerter, men denne forekomst er endnu ikke klar hos personer med lænderygsmerter.
Formål: At sammenligne smerte- og funktionsniveauer for patienter med akutte og kroniske lænderygsmerter, som, når de var asymptomatiske, havde triggerpunkter sammenlignet med smerte- og funktionsniveauerne for patienter med akutte og kroniske lændesmerter, som, når de var asymptomatiske, ikke havde nogen trigger. point.
Studiedesign: Kohortestudie, to arme, blind evaluator, prospektivt tilmeldt ved baseline.
Sted: Denne forskning vil blive udført i fysioterapiafdelingen på rehabiliteringscentret for broderskabet Santa Casa de Misericórdia de São Paulo (ISCMSP).
Patienter: 400 asymptomatiske personer. Opfølgning: Asymptomatiske personer vil blive vurderet ved baseline og over 3 år. Du vil blive bedt om at kontakte forskningsafdelingen inden for 6 uger med lænderygsmerter (akutte) og efter 12 ugers lænderygsmerter (kroniske). Deltagerne vil blive inddelt i to grupper, triggerpunktsgruppe (n = 200) og gruppe uden triggerpunkt (n = 200).
Resultater: Smerteintensiteten, funktionsniveauet og triggerpunktets smerteintensitetsresultater vil blive evalueret ved baseline, inden for 6 uger for patienten at vise smerter i lænden (akut) og efter 12 uger fortsætter smerten (kronisk)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
São Paulo
-
Sao Paulo, São Paulo, Brasilien, 03156001
- Claudio Cazarini Júnior
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mænd og kvinder;
- Alder mellem 18 - 40 år;
- Asymptomatisk;
- Der er ingen behandling for lændehvirvel, hofte eller knæ.
Ekskluderingskriterier:
- Forreste lændehvirvelsøjleoperationer;
- Alvorlige rygsygdomme (fraktur, tumor, ankyloserende spondylitis);
- Rodtilstande (diskusprolaps, spondylolistese);
- Medfødt misdannelse;
- Gravid kvinde.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Aktivt triggerpunkt
Evaluering af dynamometrien af de maksimale og mellemstore gluteus muskler og korrelerer med tilstedeværelsen eller ej af triggerpunkt
|
Vurdering af smerteniveau og funktion hos asymptomatiske individer sammenlignet med den tid, de udvikler sig med akutte og kroniske lænderygsmerter
|
Aktiv komparator: Latent triggerpunkt
Vurdering af smerteniveau og funktion hos asymptomatiske individer sammenlignet med den tid, de udvikler sig med akutte og kroniske lænderygsmerter
|
Vurdering af smerteniveau og funktion hos asymptomatiske individer sammenlignet med den tid, de udvikler sig med akutte og kroniske lænderygsmerter
|
Aktiv komparator: Intet triggerpunkt
Vurdering af smerteniveau og funktion hos asymptomatiske individer sammenlignet med den tid, de udvikler sig med akutte og kroniske lænderygsmerter
|
Vurdering af smerteniveau og funktion hos asymptomatiske individer sammenlignet med den tid, de udvikler sig med akutte og kroniske lænderygsmerter
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Fungere
Tidsramme: 24 timer
|
Evaluering af funktionsevaluering ved roland morris spørgeskema
|
24 timer
|
Smerteskala
Tidsramme: 24 timer
|
Evaluering af smerte ved hjælp af algoritme
|
24 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 62769916.6.0000.5479
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Lændesmerter
-
Bozok UniversityAfsluttet
-
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.Aktiv, ikke rekrutterendeHyper-low-density Lipoprotein (LDL) KolesterolæmiJapan
-
Health Services Academy, Islamabad, PakistanUkendtmHealth | Genoptagelse | Teach-back kommunikationPakistan
-
Rush University Medical CenterAfsluttetPatientuddannelse | Teach-back kommunikation | Efter besøgsinstruktioner | PatientforståelseForenede Stater
-
InQpharm GroupAfsluttetBlodtryk | Low Density Lipoprotein KolesterolniveauTyskland
-
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.AfsluttetHyper-low-density Lipoprotein (LDL) KolesterolæmiJapan
-
Medical College of WisconsinChildren's Hospital and Health System Foundation, WisconsinAktiv, ikke rekrutterendeSimulering af fysisk sygdom | Trakeostomi komplikation | Teach-back kommunikationForenede Stater
-
Marmara UniversityAktiv, ikke rekrutterendeTeach-back kommunikationKalkun
-
National Taiwan University HospitalBuddhist Tzu Chi General Hospital; Taipei Medical University Hospital; E-DA... og andre samarbejdspartnereUkendtKoloskopi | Udrensning af tyktarm | Low-Reside diætTaiwan
-
Jordan Collaborating Cardiology GroupThe Cardiovascular Academy Group of the JCS; The Jordan Cardiac Society... og andre samarbejdspartnereAfsluttetAterosklerotisk kardiovaskulær risiko | Low-density-lipoprotein (LDL) kolesterolJordan
Kliniske forsøg med Evaluering af smerte ved hjælp af algoritme
-
University Hospital, Clermont-FerrandUkendt
-
Mustafa Kemalpasa Government HospitalAfsluttetHyperemesis Gravidarum | Morgen kvalme | TemperamentKalkun
-
Massachusetts General HospitalAfsluttetAvanceret kræft | Hjemmepleje, HospitalsbaseretForenede Stater
-
Hospices Civils de LyonRekruttering
-
Kutahya Health Sciences UniversityAfsluttetKronisk smerte | Juvenil idiopatisk arthritisKalkun
-
OrthoCarolina Research Institute, Inc.Charlotte Orthopedic HospitalSuspenderetEnkeltniveau lændekompression og fusionsrygsøjlekirurgiForenede Stater
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterComprehensive Cancer Centre The NetherlandsRekrutteringKræft | Dermatologiske tilstandeForenede Stater
-
Ohio State UniversityRekrutteringSøvnmangelForenede Stater
-
Bogomolets National Medical UniversityAfsluttetKronisk smerteUkraine