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拉丁和主动腰椎指南中最大臀肌和中等臀肌力量的比较

2022年4月26日 更新者:Claudio Cazarini Junior、Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo

拉丁和主动腰椎指南中最大臀肌和中等臀肌力量的比较:一项临床试验

情境化:激痛点是在肌肉中发现的肌肉结节。 我们可以观察到五种不同类型的触发点,在临床实践中,其中两种最为突出,即主动触发点;这是痛苦的;和潜伏的;无症状;两者都对触诊敏感。 一旦个体出现这些肌肉结节,就会出现疼痛和运动功能障碍。 研究表明,95% 的慢性肌肉骨骼疼痛患者存在触发点,但在腰痛患者中,这种患病率尚不清楚。

目的:比较无症状时有触发点的急性和慢性腰痛患者的疼痛和功能水平与无症状时无触发点的急性和慢性腰痛患者的疼痛和功能水平点。

研究设计:队列研究,两组,盲法评估者,在基线前瞻性招募。

地点:这项研究将在圣保罗圣之家兄弟会康复中心 (ISCMSP) 的物理治疗部门进行。

患者:400 名无症状个体 随访:将在基线和 3 年以上对无症状个体进行评估。 您将被要求在腰痛(急性)6 周内和腰痛(慢性)12 周后联系研究部门。 参与者将被分配到两组,触发点组 (n = 200) 和没有触发点的组 (n = 200)。

结果:将在基线评估疼痛强度、功能水平和触发点疼痛强度结果,6 周内患者出现腰部疼痛(急性),12 周后疼痛持续(慢性)

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

600

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • São Paulo
      • Sao Paulo、São Paulo、巴西、03156001
        • Claudio Cazarini Júnior

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 男女;
  • 年龄在 18 - 40 岁之间;
  • 无症状;
  • 腰椎、臀部或膝盖没有治疗方法。

排除标准:

  • 腰椎前路手术;
  • 严重的脊柱疾病(骨折、肿瘤、强直性脊柱炎);
  • 根部状况(椎间盘突出、脊椎滑脱);
  • 先天性畸形;
  • 孕妇。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:主动触发点
臀大肌和中臀肌的测力法评估及其与触发点存在与否的相关性
评估无症状个体的疼痛程度和功能,并与他们出现急性和慢性腰痛的时间进行比较
有源比较器:潜在触发点
评估无症状个体的疼痛程度和功能,并与他们出现急性和慢性腰痛的时间进行比较
评估无症状个体的疼痛程度和功能,并与他们出现急性和慢性腰痛的时间进行比较
有源比较器:无触发点
评估无症状个体的疼痛程度和功能,并与他们出现急性和慢性腰痛的时间进行比较
评估无症状个体的疼痛程度和功能,并与他们出现急性和慢性腰痛的时间进行比较

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
功能
大体时间:24小时
罗兰·莫里斯问卷对功能评价的评价
24小时
疼痛量表
大体时间:24小时
通过测痛法评估疼痛
24小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年2月10日

初级完成 (实际的)

2018年1月2日

研究完成 (实际的)

2022年4月10日

研究注册日期

首次提交

2017年4月10日

首先提交符合 QC 标准的

2017年4月17日

首次发布 (实际的)

2017年4月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年5月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年4月26日

最后验证

2021年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 62769916.6.0000.5479

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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腰背疼痛的临床试验

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