- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03118063
Comparaison de la force des muscles fessiers maximum et moyen du fessier des lignes directrices lombaires latines et actives
Comparaison de la force des muscles fessiers maximum et moyen du fessier des lignes directrices lombaires latines et actives : un test clinique
Contextualisation : les points de déclenchement sont des nodules musculaires présents dans les muscles. On peut observer cinq types différents de trigger point, en pratique clinique deux d'entre eux se distinguent, le trigger point actif ; Ce qui est douloureux ; Et latente ; Asymptomatique ; Les deux sont sensibles à la palpation. Une fois que l'individu est présent, ces nodules musculaires peuvent développer des douleurs et un dysfonctionnement moteur. Des études indiquent que la prévalence des points gâchettes est de 95 % des personnes souffrant de douleurs musculo-squelettiques chroniques, mais cette prévalence n'est pas encore claire chez les personnes souffrant de lombalgie.
Objectif : Comparer les niveaux de douleur et de fonction des patients souffrant de lombalgie aiguë et chronique qui, lorsqu'ils étaient asymptomatiques, avaient des points de déclenchement par rapport aux niveaux de douleur et de fonction des patients souffrant de lombalgie aiguë et chronique qui, lorsqu'ils étaient asymptomatiques, n'avaient pas de point de déclenchement points.
Conception de l'étude : Étude de cohorte, deux bras, évaluateur en aveugle, recruté de manière prospective au départ.
Lieu : Cette recherche sera menée dans le département de physiothérapie du Centre de réadaptation de la Confrérie de Santa Casa de Misericórdia de São Paulo (ISCMSP).
Patients : 400 personnes asymptomatiques Suivi : Les personnes asymptomatiques seront évaluées au départ et sur 3 ans. Il vous sera demandé de contacter le service de recherche dans les 6 semaines de lombalgie (aiguë) et après 12 semaines de lombalgie (chronique). Les participants seront répartis en deux groupes, groupe de point de déclenchement (n = 200) et groupe sans point de déclenchement (n = 200).
Résultats : l'intensité de la douleur, le niveau de fonction et les résultats de l'intensité de la douleur au point de déclenchement seront évalués au départ, dans les 6 semaines pour que le patient présente une douleur lombaire (aiguë) et après 12 semaines, la douleur persiste (chronique)
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
São Paulo
-
Sao Paulo, São Paulo, Brésil, 03156001
- Claudio Cazarini Júnior
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Hommes et femmes;
- Âge entre 18 et 40 ans ;
- Asymptomatique ;
- Il n'existe aucun traitement pour la colonne lombaire, la hanche ou le genou.
Critère d'exclusion:
- Chirurgies antérieures de la colonne lombaire ;
- Maladies graves de la colonne vertébrale (fracture, tumeur, spondylarthrite ankylosante);
- Affections radiculaires (hernie discale, spondylolisthésis) ;
- Malformation congénitale;
- Femmes enceintes.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Point de déclenchement actif
Evaluation de la dynamométrie des muscles fessiers maximum et moyen et corréler avec la présence ou non de trigger point
|
Évaluation du niveau de douleur et de la fonction des individus asymptomatiques, par rapport au temps qu'ils évoluent avec des lombalgies aiguës et chroniques
|
|
Comparateur actif: Point de déclenchement latent
Évaluation du niveau de douleur et de la fonction des individus asymptomatiques, par rapport au temps qu'ils évoluent avec des lombalgies aiguës et chroniques
|
Évaluation du niveau de douleur et de la fonction des individus asymptomatiques, par rapport au temps qu'ils évoluent avec des lombalgies aiguës et chroniques
|
|
Comparateur actif: Aucun point de déclenchement
Évaluation du niveau de douleur et de la fonction des individus asymptomatiques, par rapport au temps qu'ils évoluent avec des lombalgies aiguës et chroniques
|
Évaluation du niveau de douleur et de la fonction des individus asymptomatiques, par rapport au temps qu'ils évoluent avec des lombalgies aiguës et chroniques
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Fonction
Délai: 24 heures
|
Évaluation de l'évaluation de la fonction par le questionnaire de roland morris
|
24 heures
|
|
Échelle de la douleur
Délai: 24 heures
|
Évaluation de la douleur par algométrie
|
24 heures
|
Collaborateurs et enquêteurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 62769916.6.0000.5479
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Lombalgie
-
Tanta UniversityComplétéFringale | Électroencéphalographique | Thérapie bioofeed-back | HéroïneEgypte
-
Sehit Prof. Dr. Ilhan Varank Sancaktepe Training...Actif, ne recrute pasMiction dysfonctionnelle | Thérapie bioofeed-back | Incontinence par le rireTurquie (Türkiye)
-
Evergrain, LLCINQUIS Clinical Research Ltd.ComplétéSatiété du pain riche en fibres et riche en protéinesCanada
-
King Saud UniversityComplétéTrapezius actif Traffer Point PainArabie Saoudite
-
Ege UniversityActif, ne recrute pasMal au dos | Période post-partum | Pain d'épaule Pain de dos post-partumTurquie (Türkiye)
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterWeizmann Institute of ScienceComplétéChangements de poids corporel | Modification alimentaire | Microbiote gastro-intestinal | Pain | Tests hématologiquesIsraël
-
Ege UniversityComplétéObésité | Index glycémique | Glucose sanguin | PainTurquie
-
University of BergenUniversity of Leipzig; Chalmers University of Technology; Nofima; Paderborn UniversityComplétéHyperglycémie | Prédiabète | Contrôle glycémique | PainNorvège
-
Université Victor Segalen Bordeaux 2Nanox International Laboratory (Belgique)ComplétéEfficacité et Tolérance de B-Back® sur le Syndrome de BurnoutFrance
-
Gehad AlaaComplétéPost-Partum Low Doard | Stabilisation neuromusculaire dynamique (DNS) | Santé / physiothérapie des femmes | Réhabilitation musculo-squelettique | Stabilité de base et handicap fonctionnelEgypte