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Comparaison de la force des muscles fessiers maximum et moyen du fessier des lignes directrices lombaires latines et actives

26 avril 2022 mis à jour par: Claudio Cazarini Junior, Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo

Comparaison de la force des muscles fessiers maximum et moyen du fessier des lignes directrices lombaires latines et actives : un test clinique

Contextualisation : les points de déclenchement sont des nodules musculaires présents dans les muscles. On peut observer cinq types différents de trigger point, en pratique clinique deux d'entre eux se distinguent, le trigger point actif ; Ce qui est douloureux ; Et latente ; Asymptomatique ; Les deux sont sensibles à la palpation. Une fois que l'individu est présent, ces nodules musculaires peuvent développer des douleurs et un dysfonctionnement moteur. Des études indiquent que la prévalence des points gâchettes est de 95 % des personnes souffrant de douleurs musculo-squelettiques chroniques, mais cette prévalence n'est pas encore claire chez les personnes souffrant de lombalgie.

Objectif : Comparer les niveaux de douleur et de fonction des patients souffrant de lombalgie aiguë et chronique qui, lorsqu'ils étaient asymptomatiques, avaient des points de déclenchement par rapport aux niveaux de douleur et de fonction des patients souffrant de lombalgie aiguë et chronique qui, lorsqu'ils étaient asymptomatiques, n'avaient pas de point de déclenchement points.

Conception de l'étude : Étude de cohorte, deux bras, évaluateur en aveugle, recruté de manière prospective au départ.

Lieu : Cette recherche sera menée dans le département de physiothérapie du Centre de réadaptation de la Confrérie de Santa Casa de Misericórdia de São Paulo (ISCMSP).

Patients : 400 personnes asymptomatiques Suivi : Les personnes asymptomatiques seront évaluées au départ et sur 3 ans. Il vous sera demandé de contacter le service de recherche dans les 6 semaines de lombalgie (aiguë) et après 12 semaines de lombalgie (chronique). Les participants seront répartis en deux groupes, groupe de point de déclenchement (n = 200) et groupe sans point de déclenchement (n = 200).

Résultats : l'intensité de la douleur, le niveau de fonction et les résultats de l'intensité de la douleur au point de déclenchement seront évalués au départ, dans les 6 semaines pour que le patient présente une douleur lombaire (aiguë) et après 12 semaines, la douleur persiste (chronique)

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

600

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • São Paulo
      • Sao Paulo, São Paulo, Brésil, 03156001
        • Claudio Cazarini Júnior

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Hommes et femmes;
  • Âge entre 18 et 40 ans ;
  • Asymptomatique ;
  • Il n'existe aucun traitement pour la colonne lombaire, la hanche ou le genou.

Critère d'exclusion:

  • Chirurgies antérieures de la colonne lombaire ;
  • Maladies graves de la colonne vertébrale (fracture, tumeur, spondylarthrite ankylosante);
  • Affections radiculaires (hernie discale, spondylolisthésis) ;
  • Malformation congénitale;
  • Femmes enceintes.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Point de déclenchement actif
Evaluation de la dynamométrie des muscles fessiers maximum et moyen et corréler avec la présence ou non de trigger point
Évaluation du niveau de douleur et de la fonction des individus asymptomatiques, par rapport au temps qu'ils évoluent avec des lombalgies aiguës et chroniques
Comparateur actif: Point de déclenchement latent
Évaluation du niveau de douleur et de la fonction des individus asymptomatiques, par rapport au temps qu'ils évoluent avec des lombalgies aiguës et chroniques
Évaluation du niveau de douleur et de la fonction des individus asymptomatiques, par rapport au temps qu'ils évoluent avec des lombalgies aiguës et chroniques
Comparateur actif: Aucun point de déclenchement
Évaluation du niveau de douleur et de la fonction des individus asymptomatiques, par rapport au temps qu'ils évoluent avec des lombalgies aiguës et chroniques
Évaluation du niveau de douleur et de la fonction des individus asymptomatiques, par rapport au temps qu'ils évoluent avec des lombalgies aiguës et chroniques

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fonction
Délai: 24 heures
Évaluation de l'évaluation de la fonction par le questionnaire de roland morris
24 heures
Échelle de la douleur
Délai: 24 heures
Évaluation de la douleur par algométrie
24 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 février 2017

Achèvement primaire (Réel)

2 janvier 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

10 avril 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 avril 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 avril 2017

Première publication (Réel)

18 avril 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 mai 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 avril 2022

Dernière vérification

1 février 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 62769916.6.0000.5479

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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