Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Latinalaisen ja aktiivisen lombaarin ohjeiden maksimaalisten pakaralihasten ja keskigluteenilihasten vahvuuden vertailu

tiistai 26. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Claudio Cazarini Junior, Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo

Latinalaisen ja aktiivisen lombaarin maksimigluteeni- ja keskigluteenilihasten vahvuuden vertailu: kliininen testi

Kontekstualisointi: Trigger-pisteet ovat lihaksissa olevia lihaskyhmyjä. Voimme havaita viittä erityyppistä laukaisupistettä, joista kliinisessä käytännössä erottuu kaksi, aktiivinen triggerpiste; Mikä on tuskallista; Ja piilevä; Oireeton; Molemmat ovat herkkiä tunnustelulle. Kun yksilö esiintyy, nämä lihaskyhmyt voivat aiheuttaa kipua ja motorisia toimintahäiriöitä. Tutkimukset osoittavat, että triggerpisteiden esiintyvyys on 95 %:lla henkilöistä, joilla on krooninen tuki- ja liikuntaelinkipu, mutta tämä esiintyvyys ei ole vielä selvä henkilöillä, joilla on alaselkäkipuja.

Tavoite: Vertaa akuuttia ja kroonista alaselkäkipua sairastavien potilaiden kipu- ja toimintatasoja, joilla oireettomana oli triggerpisteitä verrattuna potilaiden kipu- ja toimintatasoihin, joilla on akuutti ja krooninen alaselkäkipu ja joilla oireettomana ei ollut laukaisua. pisteitä.

Tutkimuksen suunnittelu: Kohorttitutkimus, kaksi haaraa, sokea arvioija, prospektiivisesti mukana lähtötilanteessa.

Sijainti: Tämä tutkimus suoritetaan Santa Casa de Misericórdia de São Paulon veljeskunnan kuntoutuskeskuksen (ISCMSP) fysioterapiaosastolla.

Potilaat: 400 oireetonta henkilöä Seuranta: Oireettomia henkilöitä arvioidaan lähtötilanteessa ja yli 3 vuoden kuluttua. Sinua pyydetään ottamaan yhteyttä tutkimusosastoon 6 viikon kuluessa alaselkäkivuista (akuutti) ja 12 viikon alaselkäkivun (krooninen) jälkeen. Osallistujat jaetaan kahteen ryhmään, trigger-pisteryhmään (n = 200) ja ryhmään ilman trigger-pistettä (n = 200).

Tulokset: Kivun voimakkuuden, toimintatason ja triggerpisteen kivun voimakkuuden tulokset arvioidaan lähtötilanteessa, 6 viikon kuluessa, jotta potilaalla on lannerangan kipua (akuutti) ja 12 viikon kuluttua kipu jatkuu (krooninen).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

600

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • São Paulo
      • Sao Paulo, São Paulo, Brasilia, 03156001
        • Claudio Cazarini Júnior

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Miehet ja naiset;
  • Ikä 18-40 vuotta;
  • Oireeton;
  • Lannerangan, lonkan tai polven hoitoa ei ole.

Poissulkemiskriteerit:

  • Anterior lannerangan leikkaukset;
  • Vaikeat selkärangan sairaudet (murtuma, kasvain, selkärankareuma);
  • Juuresairaudet (välilevytyrä, spondylolisteesi);
  • Synnynnäinen epämuodostuma;
  • Raskaana olevat naiset.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Aktiivinen laukaisupiste
Maksimi- ja keskipaksulihasten dynamometrian arviointi ja korreloi liipaisupisteen läsnäolon kanssa vai ei
Oireettomien henkilöiden kivun tason ja toiminnan arviointi verrattuna aikaan, jolloin he kehittyvät akuutin ja kroonisen alaselkäkivun kanssa
Active Comparator: Piilevä laukaisupiste
Oireettomien henkilöiden kivun tason ja toiminnan arviointi verrattuna aikaan, jolloin he kehittyvät akuutin ja kroonisen alaselkäkivun kanssa
Oireettomien henkilöiden kivun tason ja toiminnan arviointi verrattuna aikaan, jolloin he kehittyvät akuutin ja kroonisen alaselkäkivun kanssa
Active Comparator: Ei laukaisukohtaa
Oireettomien henkilöiden kivun tason ja toiminnan arviointi verrattuna aikaan, jolloin he kehittyvät akuutin ja kroonisen alaselkäkivun kanssa
Oireettomien henkilöiden kivun tason ja toiminnan arviointi verrattuna aikaan, jolloin he kehittyvät akuutin ja kroonisen alaselkäkivun kanssa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toiminto
Aikaikkuna: 24 tuntia
Toiminnan arvioinnin arviointi roland morris -kyselylomakkeella
24 tuntia
Kipu asteikko
Aikaikkuna: 24 tuntia
Kivun arviointi algometrisesti
24 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 10. helmikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 2. tammikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 10. huhtikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 10. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 18. huhtikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 2. toukokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 62769916.6.0000.5479

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Alaselän kipu

Kliiniset tutkimukset Kivun arviointi algometrisesti

Tilaa