Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av styrkan hos maximal glute och medium glutenummuskler i latinska och aktiva ländryggsriktlinjer

26 april 2022 uppdaterad av: Claudio Cazarini Junior, Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo

Jämförelse av styrkan hos maximal glute och medium glutenummuskler av latinska och aktiva ländryggsriktlinjer: ett kliniskt test

Kontextualisering: Triggerpunkter är muskelknölar som finns i muskler. Vi kan observera fem olika typer av triggerpunkter, i klinisk praxis sticker två av dem ut, den aktiva triggerpunkten; Vilket är smärtsamt; Och latent; Asymtomatisk; Båda är känsliga för palpation. När individen väl är närvarande kan dessa muskelknölar utveckla smärta och motorisk dysfunktion. Studier indikerar att prevalensen av triggerpunkter är 95 % av individer med kronisk muskel- och skelettsmärta, men denna prevalens är ännu inte tydlig hos individer med ländryggssmärta.

Syfte: Att jämföra smärt- och funktionsnivåerna hos patienter med akut och kronisk ländryggssmärta som, när de var asymtomatiska, hade triggerpunkter jämfört med smärt- och funktionsnivåerna för patienter med akut och kronisk ländryggssmärta som, när de var asymtomatiska, inte hade någon trigger poäng.

Studiedesign: Kohortstudie, två armar, blind utvärderare, prospektivt inskriven vid baslinjen.

Plats: Denna forskning kommer att utföras på sjukgymnastikavdelningen vid rehabiliteringscentret för brödraskapet Santa Casa de Misericórdia de São Paulo (ISCMSP).

Patienter: 400 asymtomatiska individer Uppföljning: Asymtomatiska individer kommer att bedömas vid baslinjen och över 3 år. Du kommer att bli ombedd att kontakta forskningsavdelningen inom 6 veckor av ländryggssmärta (akut) och efter 12 veckors ländryggssmärta (kronisk). Deltagarna kommer att delas in i två grupper, triggerpunktsgrupp (n = 200) och grupp utan triggerpunkt (n = 200).

Resultat: Smärtans intensitet, funktionsnivå och triggerpunktens smärtintensitet kommer att utvärderas vid baslinjen, inom 6 veckor för att patienten ska uppvisa smärta i ländryggen (akut) och efter 12 veckor kvarstår smärtan (kronisk)

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

600

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Brasilien
    • São Paulo
      • Sao Paulo, São Paulo, Brasilien, 03156001
        • Claudio Cazarini Júnior

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Män och kvinnor;
  • Ålder mellan 18 - 40 år;
  • Asymtomatisk;
  • Det finns ingen behandling för ländrygg, höft eller knä.

Exklusions kriterier:

  • Främre ländryggsoperationer;
  • Allvarliga ryggradssjukdomar (fraktur, tumör, ankyloserande spondylit);
  • Rottillstånd (diskbråck, spondylolistes);
  • Medfödd missbildning;
  • Gravid kvinna.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Aktiv triggerpunkt
Utvärdering av dynamometrin för de maximala och medelhöga gluteusmusklerna och korrelera med närvaron eller inte av triggerpunkt
Diagnostiskt test: Utvärdering av smärta genom algoritm
Bedömning av nivån av smärta och funktion hos asymtomatiska individer, jämfört med den tid de utvecklas med akut och kronisk ländryggssmärta
Aktiv komparator: Latent triggerpunkt
Bedömning av nivån av smärta och funktion hos asymtomatiska individer, jämfört med den tid de utvecklas med akut och kronisk ländryggssmärta
Diagnostiskt test: Utvärdering av smärta genom algoritm
Bedömning av nivån av smärta och funktion hos asymtomatiska individer, jämfört med den tid de utvecklas med akut och kronisk ländryggssmärta
Aktiv komparator: Ingen triggerpunkt
Bedömning av nivån av smärta och funktion hos asymtomatiska individer, jämfört med den tid de utvecklas med akut och kronisk ländryggssmärta
Diagnostiskt test: Utvärdering av smärta genom algoritm
Bedömning av nivån av smärta och funktion hos asymtomatiska individer, jämfört med den tid de utvecklas med akut och kronisk ländryggssmärta

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Fungera
Tidsram: 24 timmar
Utvärdering av funktionsutvärdering genom frågeformuläret roland morris
24 timmar
Smärtskala
Tidsram: 24 timmar
Utvärdering av smärta genom algoritm
24 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 februari 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

2 januari 2018

Avslutad studie (Faktisk)

10 april 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 april 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 april 2017

Första postat (Faktisk)

18 april 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 maj 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 april 2022

Senast verifierad

1 februari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 62769916.6.0000.5479

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ländryggssmärta

Kliniska prövningar på Utvärdering av smärta genom algoritm

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ukraine

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera