ラテンおよびアクティブなロンバー ガイドラインの最大臀筋と中臀筋の強度の比較
ラテンおよびアクティブなロンバー ガイドラインの最大大臀筋および中大臀筋の強度の比較: 臨床試験
コンテキスト化: トリガー ポイントは、筋肉に見られる筋肉結節です。 5つの異なるタイプのトリガーポイントを観察できます。臨床診療では、そのうちの2つが際立っています。これは痛いです。そして潜在的な;無症候性;どちらも触診に敏感です。 個人が存在すると、これらの筋肉結節は痛みや運動機能障害を発症する可能性があります. 研究によると、トリガーポイントの有病率は慢性的な筋骨格痛を持つ個人の 95% であることが示されていますが、この有病率は腰痛のある個人ではまだ明らかではありません.
目的：無症候性時にトリガーポイントがあった急性および慢性腰痛患者の痛みと機能レベルを、無症候性時にトリガーポイントがなかった急性および慢性腰痛患者の痛みと機能レベルと比較するポイント。
研究デザイン: コホート研究、2 群、盲検評価者、ベースラインで前向きに登録。
場所: この研究は、サンタ・カサ・デ・ミゼリコルディア・デ・サンパウロ同胞団のリハビリテーションセンター (ISCMSP) の理学療法部門で実施されます。
患者: 400 人の無症候性個人 フォローアップ: 無症候性の個人は、ベースラインおよび 3 年間にわたって評価されます。 腰痛の 6 週間以内 (急性) および腰痛の 12 週間後 (慢性) には、研究部門に連絡するよう求められます。 参加者は、トリガーポイントのグループ (n = 200) とトリガーポイントのないグループ (n = 200) の 2 つのグループに割り当てられます。
結果：痛みの強さ、機能レベル、およびトリガーポイントの痛みの強さの結果は、患者が腰椎に痛みを呈するまで6週間以内（急性）、12週間後に痛みが持続する（慢性）ベースラインで評価されます。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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São Paulo
-
Sao Paulo、São Paulo、ブラジル、03156001
- Claudio Cazarini Júnior
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 男と女;
- 18 歳から 40 歳までの年齢。
- 無症候性;
- 腰椎、股関節、膝の治療はありません。
除外基準:
- 前腰椎手術;
- 重度の脊椎疾患（骨折、腫瘍、強直性脊椎炎）;
- 根の状態（椎間板ヘルニア、脊椎すべり症）;
- 先天性奇形;
- 妊娠中の女性。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：アクティブトリガーポイント
大臀筋と中臀筋のダイナモメトリーの評価とトリガーポイントの有無との相関
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無症候性の個人の痛みと機能のレベルの評価と、急性および慢性腰痛の発症時期との比較
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アクティブコンパレータ：潜在的なトリガーポイント
無症候性の個人の痛みと機能のレベルの評価と、急性および慢性腰痛の発症時期との比較
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無症候性の個人の痛みと機能のレベルの評価と、急性および慢性腰痛の発症時期との比較
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アクティブコンパレータ：トリガーポイントなし
無症候性の個人の痛みと機能のレベルの評価と、急性および慢性腰痛の発症時期との比較
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無症候性の個人の痛みと機能のレベルの評価と、急性および慢性腰痛の発症時期との比較
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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関数
時間枠：24時間
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ローランド・モリスアンケートによる機能評価の評価
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24時間
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痛みのスケール
時間枠：24時間
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アルゴリズムによる痛みの評価
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24時間
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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