- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03118063
라틴 가이드라인과 액티브 롬바 가이드라인의 최대 둔근과 중간 둔근의 근력 비교
라틴 및 액티브 롬바 가이드라인의 최대 둔근 및 중간 둔근 근력 비교: 임상 시험
맥락화: 트리거 포인트는 근육에서 발견되는 근육 결절입니다. 우리는 다섯 가지 다른 유형의 통증유발점을 관찰할 수 있으며, 임상 실습에서 그 중 두 가지가 눈에 띄는 활성 통증유발점입니다. 고통 스럽습니다. 그리고 잠복; 무증상; 둘 다 촉진에 민감합니다. 개인이 나타나면 이러한 근육 결절이 통증과 운동 기능 장애를 일으킬 수 있습니다. 연구에 따르면 통증유발점의 유병률은 만성 근골격계 통증이 있는 개인의 95%이지만 요통이 있는 개인의 유병률은 아직 명확하지 않습니다.
목적: 증상이 없을 때 발통점이 있는 급성 및 만성 요통 환자의 통증 및 기능 수준을 무증상일 때 트리거가 없는 급성 및 만성 요통 환자의 통증 및 기능 수준과 비교하기 위해 포인트들.
연구 설계: 코호트 연구, 2군, 맹검 평가자, 기준선에서 전향적으로 등록.
위치: 이 연구는 Santa Casa de Misericórdia de São Paulo(ISCMSP) 형제단 재활 센터의 물리 치료 부서에서 수행됩니다.
환자: 무증상 개인 400명 추적: 무증상 개인은 기준선에서 3년에 걸쳐 평가됩니다. 요통(급성) 6주 이내 및 요통(만성) 12주 후 연구 부서에 연락하라는 요청을 받게 됩니다. 참가자는 트리거 포인트 그룹(n = 200)과 트리거 포인트가 없는 그룹(n = 200)의 두 그룹으로 할당됩니다.
결과: 통증 강도, 기능 수준 및 트리거 포인트 통증 강도 결과는 환자가 요추에 통증을 나타내는 6주 이내에(급성) 12주 후에 통증이 지속되는(만성) 기준선에서 평가됩니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
São Paulo
-
Sao Paulo, São Paulo, 브라질, 03156001
- Claudio Cazarini Júnior
-
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 남자와 여자;
- 18-40세 사이의 연령;
- 무증상;
- 요추, 고관절 또는 무릎에 대한 치료는 없습니다.
제외 기준:
- 전방 요추 수술;
- 심한 척추 질환(골절, 종양, 강직성 척추염);
- 뿌리 상태(추간판 탈출증, 척추전방전위증);
- 선천성 기형;
- 임산부.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 활성 트리거 포인트
최대 및 중간 둔근의 동력계 평가 및 통증유발점 유무와의 상관관계
|
급성 및 만성 요통으로 발전하는 시간과 비교하여 무증상 개인의 통증 및 기능 수준 평가
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활성 비교기: 잠재 트리거 포인트
급성 및 만성 요통으로 발전하는 시간과 비교하여 무증상 개인의 통증 및 기능 수준 평가
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급성 및 만성 요통으로 발전하는 시간과 비교하여 무증상 개인의 통증 및 기능 수준 평가
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활성 비교기: 트리거 포인트 없음
급성 및 만성 요통으로 발전하는 시간과 비교하여 무증상 개인의 통증 및 기능 수준 평가
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급성 및 만성 요통으로 발전하는 시간과 비교하여 무증상 개인의 통증 및 기능 수준 평가
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기능
기간: 24 시간
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롤랜드 모리스 설문지에 의한 기능 평가 평가
|
24 시간
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통증 척도
기간: 24 시간
|
알고리즘에 의한 통증 평가
|
24 시간
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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