- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03142542
Эффективность и безопасность уденафила у пациентов с эректильной дисфункцией после двусторонней нервосберегающей радикальной простатэктомии (DA8159_EDP_IIT)
4 мая 2017 г. обновлено: Seong Soo Jeon, Samsung Medical Center
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование, инициированное исследователем, для оценки эффективности и безопасности приема уденафила один раз в день у пациентов с эректильной дисфункцией после двусторонней нервосберегающей радикальной простатэктомии
В этом исследовании оценивается эффективность и безопасность приема Уденафила один раз в день у пациентов с эректильной дисфункцией после двусторонней радикальной простатэктомии с сохранением нервов.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
99
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- Мужчина в возрасте 20 лет и старше 20 лет, но не старше 70 лет, перенесший двустороннюю нервосохраняющую радикальную простатэктомию по поводу рака предстательной железы без метастазов
- Оценка IIEF-EF ≥22 за 1-8 недель до двусторонней нервосберегающей радикальной простатэктомии и IIEF-EF ≤16 на скрининговом визите
- Наличие полового партнера за 8 недель до двусторонней нервосберегающей радикальной простатэктомии, который планировал сохранить во время исследования.
- Согласен не использовать какие-либо другие лекарства от эректильной дисфункции (включая как дженерики, так и специальные лекарства) и другие методы лечения эректильной дисфункции в течение испытательного периода.
- Пациент соглашается на добровольное участие и тщательно следует инструкциям после того, как полностью выслушает и поймет детали этого клинического исследования.
Критерий исключения:
- Пациент, нуждающийся в дополнительном лечении в дополнение к двусторонней нервосберегающей радикальной простатэктомии.
- Используйте ингибиторы ФДЭ-5 (Виагра®, Левитра®, Сиалис®, Зидена®, Яила®, Мвикс® и дженерики) или аутологичные инъекции сосудорасширяющих средств или другие средства для лечения эректильной дисфункции в течение первых 8 недель двустороннего нервного расстройства. щадящая радикальная простатэктомия
- При наличии неконтролируемого диабета (HbA1C > 12%) на визите 1
- При наличии пролиферативной диабетической ретинопатии на визите 1
- Если в анамнезе имеется операция АКШ, инсульт, нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда, опасная для жизни аритмия или сердечная недостаточность в течение 6 месяцев до визита для скрининга
- Травма спинного мозга в анамнезе, не нервосберегающая радикальная простатэктомия или радикальная операция на органах малого таза
- Гипотензия ниже 90/50 мм рт.ст. или неконтролируемая гипертензия выше 170/100 мм рт.ст.
- Анатомические аномалии полового члена (тяжелый фиброз полового члена, болезнь Пейрони и др.)
- Наличие серьезной инвалидности, такой как злокачественная опухоль, легкие, кровь, эндокринная система на визите 1
- Пациенты с активным гепатитом В или С или инфицированные вирусом ВИЧ
- Пациенты с генетическими проблемами, такими как непереносимость галактозы, дефицит лактозодегидрогеназы Лаппа, нарушение захвата глюкозы-галактозы
Пациенты с гиперпролактинемией или гипотиреозом
- АСТ и АЛТ в сыворотке в три раза выше верхней границы нормы.
- Креатинин сыворотки ≥ 2,5 мг/дл
- Пациент с пигментным ретинитом
- Пациенты с заболеванием крови (серповидноклеточная анемия, множественная миелома, лейкемия) или нарушением свертываемости крови, которое может вызвать приапизм
- Пациенты с врожденным синдромом удлинения интервала QT или принимающие препараты, увеличивающие интервал QT.
- Если экзаменатор считает, что он/она не подходит для участия в клинических испытаниях, таких как психическое расстройство или постоянное злоупотребление лекарствами
- Пациент, принимающий доноры нитратов/оксида азота (NO) (нитроглицерин, нитропруссид натрия, изосорбида мононитрат/динитрат, амилнитрат/нитрит и т. д.)
- Пациент, который принимает стимулятор гуанилатциклазы (например, риоцигуат)
- Пациент, принимающий варфарин
Пациент, который принимает лекарства или продукты, влияющие на метаболизм CYP3A4.
- Метаболические ингибиторы: антибактериальные (эритромицин и др.), противогрибковые (итраконазол и др.), противовирусные (ритонавир, саквинавир, ампренавир, индинавир, нелфинавир и др.), антагонист Н2-рецепторов (циметидин и др.) или грейпфрутовый сок.
- Метаболические индукторы: Дексаметазон, Рифампицин, Жаропонижающие (Фенитоин, Фенобарбитал, Карбамазепин и др.)
- Пациенты, принимающие андрогены (тестостерон и др.) или антиандрогены (ингибиторы 5α-редуктазы, такие как финастерид, дутастерид, и антиандрогенные гормоны, такие как флутамид и бикалутамид)
- Пациент, принимающий тразодон
- Пациент, который получал другие препараты для клинических испытаний (включая плацебо) в течение 4 недель до визита для скрининга.
- История реакций гиперчувствительности на ингибиторы ФДЭ-5 (Виагра®, Левитра®, Сиалис®, Зидена®, Яила®, Мвикс® и каждый генерический препарат)
- Пациент, который не ответил на ингибиторы ФДЭ-5 (Виагра®, Левитра®, Сиалис®, Зидена®, Яила®, Мвикс® и каждый непатентованный препарат)
- Пациент с гипоактивным половым влечением
- Если эксперт считает, что это не подходит для участия в этом испытании
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Уденафил 75мг
Препарат: Уденафил 75 мг перорально один раз в день в течение 32 недель.
|
ЗИДЕНА ТАБ. 75 мг (Уденафил 75 мг): внутрь, один раз в день, в течение 32 недель.
|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо
Препарат: плацебо внутрь, один раз в день, в течение 32 недель.
|
Пероральные таблетки плацебо: внутрь, один раз в день, в течение 32 недель.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Доля пациентов с показателем МИЭФ-ЭФ ≥22
Временное ограничение: в 32 недели
|
Оценка IIEF-EF - это Международный индекс эректильной функции - Эректильная функция.
Анкета состоит из 6 вопросов.
|
в 32 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка безопасности: возникновение любых нежелательных явлений
Временное ограничение: на 32 недели
|
НЯ оценивается по степени, интенсивности, взаимосвязи в соответствии с определением протокола.
|
на 32 недели
|
|
Оценка безопасности: систолическое и диастолическое артериальное давление
Временное ограничение: на 32 недели
|
при физикальном обследовании, мм рт.ст.
|
на 32 недели
|
|
Оценка безопасности: ЭКГ в 12 отведениях
Временное ограничение: на 32 недели
|
Тест ЭКГ
|
на 32 недели
|
|
Оценка безопасности: количество участников с аномальными лабораторными показателями
Временное ограничение: на 32 недели
|
Анализ крови и мочи
|
на 32 недели
|
|
Оценка безопасности: частота пульса
Временное ограничение: на 32 недели
|
при физикальном обследовании, ударов в минуту
|
на 32 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: SeongSoo Jeon, PhD, Samsung Medical Center
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 мая 2017 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 мая 2019 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 апреля 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 мая 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 мая 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 мая 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 мая 2017 г.
Последняя проверка
1 мая 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2017-02-112
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .